Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Показатели общего анализа крови
Гемопоэз, или процесс образования клеток крови, начинается в раннем эмбриональном периоде. В связи с этим выделяют эмбриональные кроветворные органы (желточный мешок, фетальная печень, селезенка, костный мозг) и органы кроветворения, функционирующие после рождения. Первые гемопоэтические стволовые клетки появляются в желточном мешке на 3-й неделе эмбриогенеза. На 3-м месяце некоторые из них мигрируют в печень, которая становится главным кроветворным органом плода до момента рождения. Селезенка, лимфатические узлы и тимус также участвуют в кроветворении у плода. С 4-го месяца эмбриогенеза образование клеток крови начинается в костном мозге. После рождения единственным местом миелопоэза в норме является костный мозг. Под миелопоэзом (или миелоидным кроветворением) подразумевают процесс, в ходе которого в костном мозге образуются и поступают в периферическую кровь эритроциты, тромбоциты, гранулоциты и моноциты. Процесс лимфопоэза (образования Т- и В-лимфоцитов) после рождения реализуют центральные и периферические лимфоидные органы. Центральными лимфоидными органами являются костный мозг и тимус. К периферическим лимфоидным органам относятся селезенка, лимфатические узлы, пейеровы бляшки желудочно-кишечного тракта. Гемопоэз объединяет два больших отдела кроветворения: миелопоэз и лимфопоэз. В процессе делений и дифференцировки мультипотентной ГСК (гемопоэтической стволовой клетки) образуются последующие генерации гемопоэтических клеток: эритроциты, тромбоциты и все разновидности лейкоцитов. Гемопоэтическая ткань костного мозга представляет собой совокупность морфологически нераспознаваемых клеток-предшественников и морфологически распознаваемых клеток специфических линий дифференцировки. Термин «морфологически нераспознаваемые клетки-предшественники» объединяет все ГСК, неразличимые между собой по внешнему виду, имеющие морфологию зрелых лимфоцитов или лимфобластов. Выделяют несколько классов морфологически нераспознаваемых клеток-предшественников: класс мультипотентных ГСК (способны дифференцироваться во все линии гемопоэза); класс полипотентных ГСК (дифференцируются в несколько линий гемопоэза, например, клетка-предшественник миелопоэза или лимфопоэза); унипотентных ГСК (клетки-предшественники каждого ряда дифференцировки – гранулоцитопоэза, эритропоэза, мегакариоциотопоэза, моноцитопоэза, Т-и В-лимфопоэза). Полипотентные и унипотентные клетки-предшественники являются уже так называемыми комитированными предшественниками. Установлено, что комитированные клетки-предшественники способны к размножению и образованию клона только при наличии специальных стимулирующих факторов (цитокинов). Морфологически распознаваемые клетки специфических рядов дифференцировки распределены между собой двумя большими отделами кроветворения – миелопоэзом и лимфопоэзом. Все морфологически распознаваемые клетки-предшественники образуются путем дифференцировки из более ранних предшественников и быстро подвергаются терминальной дифференцировке. Регуляция процесса кроветворения осуществляется гуморальными активирующими или подавляющими клеточную активность факторами (факторы роста, или цитокины), секретируемыми клетками микроокружения, а также через непосредственное влияние клеток микроокружения, прежде всего стромальных элементов. Цитокиновая сеть (набор стимулирующих или ингибирующих цитокинов) обеспечивает точный и адекватный ответ гемопоэтической системы на возникающие потребности в клетках крови. Основными разновидностями цитокинов являются интерлейкины (ИЛ) и колониестимулирующие факторы (КСФ). Унипотентными регуляторами дифференцировки являются гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) – для гранулоцитов; макрофагальный колониестимулирующий фактор (М-КСФ) – для моноцитов-макрофагов; ИЛ-5 – для эозинофилов; ИЛ-3 – для тромбоцитов; ИЛ-3/ИЛ-4 – для базофилов; ЭПО – для эритроцитов. Наряду с цитокинами, стимулирующими клеточную активность, обнаружены цитокины, ингибирующие клеточную пролиферацию. В их число входят интерферон-гамма, семейство ФНО (фактора некроза опухолей), ЛИФ (лейкоз-ингибирующий фактор). При этом эффект торможения роста отдельных клеток может сопровождаться усиленным размножением других. Клеточный состав костного мозга в норме (табл. 2). Таблица 2 Клеточный состав костного мозга в норме (в процентах)
Ниже приводится данные нормальной гемостазиограммы (табл.3). Таблица 3 Date: 2015-06-11; view: 578; Нарушение авторских прав |