Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Ацил ацилат
---------------------------------------------------------------------------------------------- формил формиат
ацетил ацетат
пропионил пропионат
бензоил бензоат
Названия функциональных производных строятся по названию кислотных радикалов. 3. Реакции с участием радикалов монокарбоновых кислот. Углеводородные радикалы в карбоновых кислотах проявляют типичные химические свойства, соответствующие их природе: замещение – в насыщенных и ароматических углеводородных остатках кислот; присоединение, окисление, полимеризация – в ненасыщенных. При этом указанные реакции имеют некоторые особенности, обусловленные наличием карбоксильной группы: а) галогенирование насыщенных алифатических кислот: a t° СН3–СH2–СH–СООН + Br2 CH3 – CH2 – CH – COOH + HBr ½ ½ H Br Замещение под действием галогенов идет избирательно у a - углеродного атома. Это объясняется появлением СН – кислотного центра у a - атома углерода под действием – I эффекта карбоксильной группы. Реакция используется для получения гетерофункциональных кислот - a-окси и a-аминокислот; б) реакции присоединения к ненасыщенным кислотам: если в ненасыщенных кислотах карбоксильная группа вступает во взаимодействие с двойной связью, образуя систему сопряжения, то благодаря –М эффекту СООН – группы вся p-система смещена в сторону СООН – группы, что приводит к нарушению правила Марковникова в реакциях присоединения по двойной связи в углеводородном радикале: d+ d- СH2==CH ®COOH + HBr CH2 – CH – COOH ½ ½ Br H в) реакции окисления и полимеризации ненасыщенных кислот: эти реакции протекают аналогично тем же реакциям алкенов:
KMnO4, H2O СН2 = СН – СООН СН2 – СН - СООН ½ ½ ОН ОН пропеновая 2,3 –дигидроксипропановая (акриловая)
метиловый эфир метакриловой полиметилметакрилат кислоты (плексиглас, органическое стекло)
г) реакции электрофильного замещения в ароматических кислотах: Карбоксильная группа за счет (–М) и (–I) - эффектов смещает электронную плотность бензольного кольца и направляет вновь поступающие электрофильные группы преимущественно в мета-положение. Например:
t0 d- + HO – NO2 + Н2О
3–нитробензойная кислота Date: 2015-10-22; view: 468; Нарушение авторских прав |