Лечение. Заместительная терапия гормоном роста

Заместительная терапия гормоном роста. Гормон роста представляет собой белок.

Доза:

начальная 0,1 МЕ/кг/сутки (0,033 мг/кг/сутки);

в пубертате 0,045-0,05 мг/кг/сутки;

ежедневно(генотропин);

перед сном в 20-22 часа;

подкожно.

Показания и противопоказания к лечению генно-гормоном роста

Абсолютным показанием для назначения данных препаратов является подтвержденный дефицит гормона роста гипофизарного или гипоталамического генеза.

Показаниями для лечения препаратами гормона роста могут быть также синдромы Шерешевского-Тернера, Прадера-Вилли, Нунан, Рассела-Сильвера, хроническая почечная недостаточность, состояние после трансплантации костного мозга, внутриутробная задержка роста, скелетные дисплазии и др.

Противопоказания:

активные злокачественные образования;

гиперчувствительность к препарату;

закрытые зоны роста (в заместительных дозах).

Сроки прекращения лечения:

скорость роста менее 2 см/год;

КВ 14-15 лет у девочек, 16-17 лет у мальчиков;

достижение социального роста: девочки 155-160 см, мальчики 165-170 см.

ИЗ МЕТОДИЧКИ!!!

С 1985 г. в педиатрической практике для лечения пациентов с сома-тотропной недостаточностью применяются только генно-инженерные препараты ГР человека: Нордитропин (НордиЛет) (Ново Нордиск, Дания), Хуматроп (Лилли Франс, Франция), Генотропин (Пфайзер Хелс АБ, Шве-ция), Сайзен (Индустрия Фармасьютика Серано, Италия) и др. Данные препараты имеют одинаковую ростстимулирующую активность, вводятся мультидозными шприц-ручками соответствующих фирм-производителей.

Дозировка препаратов ГР. При терапии ДГР у детей имеется чет-кая связь «доза – ростовой эффект», особенно выраженная в первый год лечения. Рекомендуемая стандартная доза ГР при соматотропной недоста-точности у детей и подростков составляет 0,033 мг/кг/сут (0,1 МЕ/кг/сут). У детей с ДРГ в начале пубертата рекомендовано увеличение дозы препа-рата до 0,045–0,05 мг/кг/сут. ГР вводится подкожно, ежедневно перед сном.

Критерием эффективности терапии является увеличение скорости роста от исходной в несколько раз. Максимальная скорость роста отмечается в первые 3–6 мес. лечения, достигая 8–13 см/год и постепенно замед-ляясь ко второму году терапии (более 5–6 см/год).

Применение ГР противопоказано:

-при закрытых зонах роста;

-наличии активных злокачественных новообразований, прогрессирующем росте интракраниальных опухолей;

-гиперчувствительности к любым составляющим препарата или растворителя.

До назначения ГР интракраниальные опухоли должны быть инакти-вированы, а противоопухолевая терапия завершена. Отсутствие роста внутричерепной опухоли или ее рецидива должно быть документировано в течение 6–12 мес. (доброкачественная опухоль) или 24 мес. (злокачест-венная опухоль) до начала лечения ГР.

Сроки прекращения лечения. Ростстимулирующая терапия ГР про-должается до достижения конечного роста ребенка, или до закрытия эпифизарных зон роста.

Терапия ГР прекращается:

-при снижении скорости роста — меньше 2 см/год на фоне лече-ния ГР;

-костном возрасте — 14–15 лет для девочек и 16 лет для мальчиков;

-достижении социально-приемлемого роста: для девочек — 155–160 см, для мальчиков — 165–170 см.

При наличии гипопитуитаризма необходимо замещение соответст-вующих тропных функций гипофиза. Заместительная терапия включает левотироксин при дефиците ТТГ (вторичный гипотиреоз), гидрокортизон при дефиците АКТГ (вторичный гипокортицизм), половые стероиды при дефиците ЛГ и ФСГ (вторичный гипогонадизм), минирин при несахарном диабете. Заместительная терапия гипогонадизма начинается при достиже-нии костного возраста: 12 лет у девочек и 14 лет у мальчиков.

Побочные эффекты лечения ГР. Многолетний отечественный и зарубежный опыт по изучению побочных эффектов применения препаратов рекомбининтного ГР у детей и подростков с соматотропной недостаточностью показал безопасность данного лечения. Выраженные побочные эффекты на фоне терапии ГР редки в детском возрасте. Они включают отеки, артралгию, доброкачественную внутричерепную гипертензию, до-пубертатную гинекомастию. При развитии побочных явлений доза препарата ГР может быть уменьшена (на 30–50 %) или временно прекращена и через 2–4 нед. возвращена к оптимальной.

При отсутствии других факторов риска нет данных, что вероятность развития лейкемии, рецидива опухолеймозга, диабета повышена у детей, длительное время получающих ГР.