Производное бензотиазола ПРАМИПЕКСОЛ (МИРАПЕКС) преимущественно действует на D3-

Подтип D2-рецепторов дофамина. Он стимулирует рецепторы эффективнее других агонистов (в такой

Же степени как сам дофамин), устраняет тремор и постуральные нарушения, оказывает

Антидепрессивное влияние, повышая активность D3-рецепторов в лимбической системе. В суточных

Дозах 1,5 — 4,5 мг прамипексол ослабляет симптомы болезни Паркинсона в течение 2 — 4 лет, что

Дает возможность отсрочить назначение леводопы и снизить риск развития моторных флуктуаций и

Дискинезий.

РОПИНИРОЛ (РЕКВИП) активно взаимодействует с D2- и D3-рецепторами, включая

Пресинаптические ауторецепторы. Препарат обеспечивает адекватную коррекцию симптомов

болезни Паркинсона у 60 % больных на протяжении трех лет.

Селегилин, энтакапон и агонисты рецепторов дофамина эрголиновой природы вызывают у 10 —

Больных тошноту, рвоту, запор, ортостатическую гипотензию, аритмию, спутанность сознания,

Галлюцинации. При длительной терапии возникает опасность фиброза легких и забрюшинного

Пространства, желудочного кровотечения, ишемии органов из-за спазма сосудов, усиления либидо.

Редким осложнением терапии эрголиновыми производными является эритромелалгия —

Покраснение, болезненность и припухлость рук и ног, иногда с суставной болью. Неэрголиновые

Агонисты рецепторов дофамина лишь изредка вызывают фиброз, гастроинтестинальные и сердечно-

Сосудистые проблемы. При применении прамипексола иногда возникают нейропсихические

Нарушения — галлюцинации и непреодолимая сонливость. Описано несколько случаев, когда

Больные, принимавшие прамипексол, засыпали за рулем автомобиля. Наименее токсичными

Дофаминомиметиками являются пирибедил и ропинирол.

Ингибиторы ферментов и агонисты рецепторов дофамина противопоказаны при судорожных

Date: 2015-07-01; view: 458; Нарушение авторских прав