Билет 18

1.Б – это наука кот изучает жизнь как особую форму движения материи, закономерности ее

существования и развития. Объектом изучения явл. живые организмы. Осн.задача

познание сущности жизни, т.е в том чтобы истолковать все явления живой природы

исходя из научных законов. Практические запросы людей еще на заре возникновения

чел.общества стимулировали классифицирование живых форм. Гораздо позже возникла

идея единства органического мира. Значение ее для медицины заключается в том, что она

указывает на универсальность биологич.закономерностей, распространение их на весь

органический мир, включая человека. Важным аргументом в пользу единства всего

живого послужила клеточная теория Т.Шванна и М.Шлейдена. Идея единства

органического мира, вытекающая из того факта, что клетка явл.общим знаменателем

жизни, получила подкрепление в исследованиях биохим. основ физиологии кл-к. наиболее

демонстративны достижения молекулярной биологии. Она приняла положение

самостоятельного направления биологич. науки в 50-ые гг прошлого столетия.

Молекулярная биология концентрирует внимание на связи процессов жизнедеятельности

с биологическими макромолекулами, и прежде всего на закономерностях хранения,

использования и передачи в кл. наследственной информации. Мол-о –биологич.

исследования открыли физико-хим. механизмы, кот. обуславливают такие св-ва живого,

как структурированность и специфичность биологических объектов, воспроизводимость

кл. и организмов в ряду поколений, Основные законы наследственности были

установлены Менделем и Витсманом, Их значение в том что они вскрыли всеобщий

механизм передачи от особи к особи и перераспределения в пределах наследственной

информации. Этим были вскрыты предпосылки к биологической сущности пол.

размножения, индивидуальн. развития, смены поколения. Исходя из положения кл. теории

и способствуя ее укреплению Р.Вирхов создал концепцию целлюлярной патологии(1858),

кот, на долгие годы определила главные пути развития в медицине. Использовав

генетико-биохимич. подход в изучении болезней человека, врач Гаррод 1908 заложил

основы молекулярной патологии, дал ключ к пониманию больших вопросов практич.

медицины как разл. Восприимчивость людей к болезням и вариабельность р-ий на

лекарства. Успехи общей и экспериментальной генетики, достигнутые в конце 20-х,

начале 30-х гг, стимулировали исследования по генетике человека. В результате возник

новый раздел патологии – наследственные заболевания. Появились мед.-ген

консультации. Молекулярная биология порождает новые подходы к лечению заболеваний

и порогов развития, кот. зависят от дефективности генов – генная инженерия. В биологии

существуют 2 осн. пути познания явлений и механизмов. Один из них заключается в

расчленении сложных биологич. процессов и объектов на составляющие части и анализе

каждой составляющей части в отдельности- РЕДУКЦИОНИЗМ. Второи путь познания

интекратизм кот. закл. в обобщенности характеристик биологич. процесса или объекта с

изучением черт свойственных как целому. Познание биологич. закономерностей как путей

изучений жизни конкретными науками, так и путем разработки общих теорий

2.Клетка- это открытая биологическая система, ограниченная полупроницаемой мембраной, состоящая из ядра и цитоплазмы, способная к саморегуляции и самовоспроизведению.

Состав клетки:

1 мембрана -состоит из липидов (полярная головка и неполярные углеводные цепи),углеводов, белков (перефирические, поруженные, пронизывающие) в основном

2 цитоплазма- внутреннее содержимое клетки, состоящее из основного вещества, включений, органелл.

Гиалоплазма-основное вещество цитоплазмы, заполняющее пространство между органеллами, в которой 90% воды; имеются белки, аминокислоты, нуклеотиды, ионы неорган соединений.

Органеллы клетки-постоянные структуры клетки,выполняющие жизненно важные функции. Органоиды общего назначения-немембранные(рибосомы.центриоль,микротрбочки,микрофилменты), мембранные (ЭПС,аппарат Гольджи,лизосомы, пероксисомы, вакуоли-однмембранные, митохондрии и пластиды раст клеток-двумернные)

3 ядро В нем хранится наследственная информация, заключенная в молекуле ДНК, которая передается дочерним клеткам. Ядро определяет специфичность синтезируемого клеткой белка.

Основные структурные компоненты: ядерная оболочка, которая отдаляет ядрышки, ядерный сок, хроматин.

3.плазмо́лиз

(от греч. plásma — вылепленное, оформленное и...лиз) (биол.), отделение протопласта от оболочки под действием на клетку гипертонического раствора. Плазмолиз характерен главным образом для клеток растений, имеющих прочную целлюлозную оболочку. Клетки животных в гипертоническом растворе сжимаются.

Деплазмолиз — возвращение протопласта клеток растений из состояния плазмолиза в исходное состояние, характеризующееся нормальным тургором. Деплазмолиз происходит при перенесении плазмолизированных клеток (то есть клеток, подвергшихся плазмолизу) в воду или гипотонические растворы.

5.Половое размножение происходит в результате слияния генетического материала гаплоидных ядер. Ядра содержатся в специализированных половых клетках-гаметах, при оплодотворении гаметы сливаются, образуя диплоидную зиготу, из которой в процессе развития образуется зрелый организм. Главный клеточный механизм- мейоз. Потомство генетически отлично от обоих родителей. Разновидностью полового размножения является партеногенез, при котором новый организм развивается из материнской половой клетки без оплодотворения (гиногенез или андрогенез).

Половое размножение у одноклеточых:

- коъюгация(например, у имфузорий туфелек. Они сближаются, образуется мостик цитоплазматический. мронукеус, обепеиваюший обменные процессы, растворяется. Микронуклеус делится мийозом, образуется 2 ядра с гаплоидным набором хромосом- стационарное и мигрирующее. Мигрирующее переходит через мостик, сливается со стационарным партнера, образуя синкарион.(диплоидный набор хромосом). потом из синкариона формирется микронуклеус и маронуклеус.)

- копуляция- процесс, при котором особи приобретают половые различия, т е превращаются в гаметы, которые при слиянии образуют диплоидную зиготу.

Половое размножение у многоклеточных

-партеногенез (тутовый шелкопряд)- развитие из гамет без оплодотворения

-андрогенез

В процессе размножения происходит передача генетического материала от родительского поколения к следующему, что обеспечивает воспроизведение признаков не только данного вида, но конкретно родительских особей.

4.Участок ДНК, ограниченный промотором и сайтом терминации, представляет собой единицу транскрипции - транскриптон. У эукариотов в состав транскриптона, как правило, входит один ген,у прокариотов несколько. В каждом транскриптоне присутствует неинформативная зона; она содержит специфические последовательности нуклеотидов, с которыми взаимодействуют регуляторные транскрипционные факторы. В каждом транскриптоне транскрибируется только одна из двух цепей ДНК, которая называется матричной, вторая, комплементарная ей цепь, называется кодирующей. Синтез цепи РНК идёт от 5'- к З'-концу, при этом матричная цепь ДНК всегда антипараллельна синтезируемой нуклеиновой кислоте.

Date: 2015-04-23; view: 588; Нарушение авторских прав