ОНКОГЕНЫ И ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛИ

Биохимическая функция протоонкогенов и Аббревиатура генов-супрессоров опухолевого роста наименования

Протоонкогенов

И генов-супрессоров

Опухолевого роста

-

Факторы роста int-2, hst-1, hst-2, bcl-1

Рецепторы факторов роста

GTP-связывающие белки ros, met, kit, sea, ret, eph, eck, neu, erb B-2, erb A

Цитоплазматическая серинкиназа mos, raf-1, raf-2, pim-1, cdc

Тирозинкиназа цитоплазматических

мембран srk, yes-1, yes-2, lck, fgr, hck, fyn, lyn, abl, fps

PKC-вещество c-srk

Модификатор тирозинкиназы crk

Цитоплазматические передатчики

сигналов R-ras, H-ras, R-ras, N-ras, rho-1, rho-2, rho-3,

ral-1, ral-2, ral-3, ral-4, rap/rev-1

Нуклеарные регуляторы fos, fos B, fru-1, jun, jun B, c-myc, L-myc, N-myc,

myb, ets-1, ets-2, rel, ski, sno-N, erg, evi-1

Гены-супрессоры rb-1, p53, WT-1, NF-1, APC-1, DCC

Не установленные dbl, put-1, gli, fit, mel

Как видно из таблицы 3-6, все онкобелки, кодируемые соответствующими онкогенами и генами-супрессорами, могут быть разделены на 6 групп:

1) онкобелки-гомологи факторов роста;

2) рецепторы факторов роста;

3) цитоплазматические сигнальные молекулы, передающие стимулирующие рост сигналы;

4) ядерные регуляторные онкобелки, связывающиеся с ДНК;

5) гены-супрессоры опухолевого роста;

6) не идентифицированные онкобелки.

Обобщенный патогенез опухолевого роста

В патогенезе опухолевого роста обращает на себя внимание тот факт, что канцерогены самой различной природы (физические, химические, биологические) в конечном счете вызывают переход нормальной клетки в опухолевую, предполагая единый конечный механизм трансформации. Таким единым механизмом, или конечным звеном канцерогенеза является образование активного с-онкогена (или онкогенов), под действием которого и происходит трансформация здоровой клетки в раковую.

Таблица 3-7

Date: 2015-09-19; view: 499; Нарушение авторских прав