Определение изониазида

1. Протонирование изониазида

2. Ацетилирование изониазида по остатку гидразина

3. Перенос протона

HClO₄ + CH₃COOH → ClO₄^- + CH₃COOH₂⁺

4. Солеобразование

5. Регенерация растворителя

CH₃COO^- + CH₃COOH₂⁺ → 2 CH₃COOH

Э = М.м.

Определение солей. В неводных средах могут быть оттитрованы соли органических азотсодержащих оснований, образованные минеральными или органическими кислотами, а также соли неорганической, природы образованные сильными основаниями и слабыми кислотами.

При определении солей органических азотсодержащих оснований, образованных галогенводородными кислотами (HCl, HBr, HI), необходимо принять дополнительные меры для их связывания в малоионизируемые соединения. Это объесняется тем, что галогенводородные кислоты в достаточной степени ионизируют в неводной среде и вновь могут вступать в реакцию солеобразования с определяемым веществом. В таком случае результаты будут занижены.

Связывание галогенводородных кислот в малоионизируемые соединения может осуществляться добавлением ртути (II) ацетата или уксусного ангидрида.

На практике чаще всего ртути ацетат используют в том случае, если анализируемое вещество растворяют в безводной CH₃COOH. Например, в случае солей хинина (гидрохлорида, дигидрохлорида):

2HClO₄ + 2 CH₃COOH → 2ClO₄^- + 2CH₃COOH₂⁺

2 HCl + Hg(CH₃COO)₂ → HgCl₂ + CH₃COOH

2CH₃COO^- + 2CH₃COOH₂⁺ → 4 CH₃COOH

Суммарно:

Если анализируемую соль растворяют в уксусном ангидриде, то добавление ртути ацетата не требуется, т.к. растворитель, реагируя с анионом галогенводородной кислоты, образует галогенангидрид. Например, это имеет место при титровании дибазола, эфедрина.