Прохождение практики в контрольно-аналитической лаборатории

При прохождении производственной практики в контрольно-аналитических лабораториях студент должен практически освоить функциональные обязанности провизора-аналитика. Для этого он активно участвует в выполнении всех видов работ, которые выполняет провизор-аналитик.

В период прохождения производственной практики по фармацевтическому анализу в контрольно-аналитической лаборатории студент должен:

1. Ознакомиться с общим расположением лаборатории, оборудованием и оснащением приборами и аппаратами, специализацией помещений (весовая, инструментальная и др.).

2. Изучить распорядок работы учреждения и строго его соблюдать.

3. Изучить документацию по отбору объектов для анализа и оформление результатов исследования. Положение о контрольно-аналитической лаборатории (Центре по контролю качества лекарственных средств), инструкции о порядке проведения контроля качества и сертификации лекарственных средств. Особое внимание обратить на инструкцию по технике безопасности и строго ее соблюдать.

4. Практически ознакомиться с организацией рабочего места провизора-аналитика и подготовить для работы выделенное ему место.

5. В процессе прохождения практики студент лично готовит необходимые для работы реактивы, индикаторы, титрованные растворы из фиксаналов или по навеске и определяет коэффициент поправки титрованных растворов.

6. Проводит анализ по определению качества лекарственных препаратов и лекарственных форм, формулирует выводы по результатам анализа и оформляет соответствующую документацию.

7. Принимает участие в проведении занятий по повышению квалификации персонала контрольно-аналитической лаборатории, проводит обзоры фармацевтических журналов и другой специальной литературы и санитарно-просветительную работу.

8. Участвовать в общественной жизни коллектива.

Практические навыки и методические приемы, которыми должен овладеть студент при прохождении практики в контрольно-аналитической лаборатории:

— знать и уметь пользоваться нормативно-технической документацией, приказами и инструкциями, регламентирующими качество лекарственных средств;

— уметь готовить реактивы, индикаторы, титрованные растворы и определять поправочные коэффициенты;

— уметь изымать среднюю пробу на фармацевтической базе и лекарственные формы в аптеке и оформлять соответствующую документацию;

— уметь проводить фармакопейный анализ воды очищенной, препаратов неорганической и органической природы, готовых лекарственных форм (таблетки, растворы для инъекций, глазные капли, мази и др.) по методикам ГФ, ФС, ВФС, другой НД;

— уметь проводить экспресс-анализ экстемпоральных лекарственных форм, изъятых из аптек (порошки, микстуры, мази, глазные капли, инъекционные растворы, спиртовые растворы и др.);

— уметь проводить анализ лекарственного растительного сырья, экстракционных препаратов (настойки, экстракты и др.);

— уметь проводить фармацевтическое обследование аптечных учреждений и оформлять соответствующую документацию;

— уметь организовывать и проводить занятия по повышению квалификации сотрудников учреждения.

Date: 2015-09-02; view: 609; Нарушение авторских прав