Общие положения. 3. Прохождение производственной практики. 7

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие положения…….………………………………………………………….4

2. Знания и умения……..…………………………………………………………...5

3. Прохождение производственной практики……………….……………………7

4. Классификация лекарственных форм и особенности их анализа……...........10

5. Общие положения о внутриаптечном контроле………………...……………12

5. Ведение дневника………………………………………………………………19

6. Составление отчета………..…...……………………………………………….20

7. Основные вопросы к зачету по производственной практике…………..........20

8. Права и обязанности студента в период практики………………….………..21

9. Правила поведения во время работы………………………………………….22

10. Личная гигиена персонала……………………………………………………23

11. Рекомендации руководителю практики базового учреждения...…………..23

12. Ситуационные задачи………..………………………………………………..25

Приложение…...…………………………………………………………..……….36

Список литературы……...……………………………………………………..….38

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Производственная практика по контролю качества лекарственных средств проводится в сроки, установленные учебным планом академии после прохождения студентами курса фармацевтической химии в 10 семестре в течение 42 рабочих дней (7 недель), по 6 часов в день (всего 252 часа) при 6-дневной рабочей неделе. Ежедневно по 1 часу рабочего времени выделяется на оформление дневника.

Цель практики: на основе полученных в вузе знаний и умений, овладеть и закрепить профессиональные навыки и умения провизора-аналитика для решения конкретных задач практической деятельности.

Задачи практики:

— изучение обязанностей провизора аналитика на рабочем месте;

— овладеть навыками изъятия проб для проведения анализа;

— овладеть навыками работы с нормативно-технической документацией,

приказами и инструкциями, регламентирующими качество лекарственных средств;

— ознакомление с организацией и технической оснащенностью рабочего места провизора-аналитика;

— проведение контроля качества лекарственных средств заводского и аптечного изготовления под руководством провизора-аналитика и формулирование правильных выводов по результатам анализа;

— овладеть навыками оформления результатов анализа соответствующей документацией;

— овладеть навыками санитарно-просветительной работы и общественной работы в трудовом коллективе.

Производственная практика по контролю качества лекарственных средств проводится на базе контрольно-аналитических лабораторий (центра контроля качества лекарственных средств), аналитических кабинетов аптек, лабораторий (ОТК) фармацевтических предприятий, аптечных складах и лабораториях НИИ.

По окончании производственной практики студент представляет на кафедру дневник, заверенную характеристику о прохождении практики и отчет.

Оценка по производственной практике складывается на основании:

- аттестации практических навыков на месте практики;

- защиты материалов, изложенных в дневнике;

- сдачи зачета по программе практики.

Содержание практики.

В соответствии с программой и общим учебным планом на производственную практику отводится 7 недель всего 252 часа (36 часов в неделю), которые распределяются между лабораториями и аналитическими кабинетами аптек.

Распределение видов работ.