Главная Случайная страница Полезное: Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным? Категории: АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника

Обумовлена генетичними причинами ⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 15Следующая ⇒ Зональна безшерстість у корів (повна відсутність волосяного покриву у районі тазостегнових суглобів), обумовлена домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі. Аномалія проявляється у корів, зиготи запрограмовані на чоловічу стать гинуть, що обумовлює порушення співвідношення статей: P ♀ХАХа х ♂ХаУ   хвора здоровий G ХА Ха Ха У F1 ♀ХАХа ХаХа ♂ХаУ ХАУ   50% хворі 50% здорові 50% здорові 50% не народжуються

Порушення нормального розходження хромосом при мейозі У деяких самців дрозофіли є ген, локалізований в Х-хромосомі, який обумовлює руйнування У-хромосоми. Х-хромосома ділиться двічі і потрапляє у всі гамети, що й обумовлює появу тільки особин жіночої статі.

Регулювання статі має важливе значення у тих галузях тваринництва, де розводять особин певної статі.

У сільськогосподарських тварин всі методи регуляції статі зводять­ся до розділу сперматозоїдів на дві фракції: X та Y – утримуючих. Цього досягають декількома способами:

Ø розділенням на центрифузі за масою сперматозоїдів;

Ø розділення за рахунок створення кислотно-лужного середовища, в якому X – та Y – спермії мають різну рухливість;

Ø електрофоретичний – коли сперматозоїди розподіляються за швидкі­стю руху в електричному полі високої напруги;

Ø лазерний, коли розподіл ведеться лазерним променем за величиною сперматозоїдів.

Поки що всі методи регуляції статі не дають 100% гарантії отримання особин певної статі, а тому, не дивлячись на необхідність для практики регуляції статі при народженні, вони не використовуються у виробничих умовах.

4. Успадкування генів, локалізованих у статевих хромосомах

Статеві хромосоми негомологічні, вони мають структурні та генетичні відмінності.

Порівняльна будова Х- та Y-хромосом дрозофіли (а), гуппії (б) та людини (в):чорні ділянки − світлі ділянки − ділянки, які є лише в Y-хромосомі; заштриховані ділянки − ділянки, гомологічні в Х- та Y-хромосомах.

Залежно від того, у яких ділянках статевих хромосом розташовані гени, їх поділяють на:

Ø зчеплені зі статтю − гени, локалізовані в ділянці, яка є лише в Х(Z)-хромосомі;

Ø голандричні − гени, локалізовані в ділянці, яка є лише в Y(W)-хромосомі (у тварин, у яких гетерогаметною є жіноча стать, вони називаються голагенічними);

Ø гомологічні − гени, які локалізовані в ділянці, гомологічній в обох статевих хромосомах.

Тип успадкування генів зчеплених зі статтю називається зчеплений зі статтю, голандричних генів − голандричний.

Особини, які несуть лише половину гомологічного набору Х(Z)-хромосом, називаються гемізиготами, а гени, які в них містяться − гемізоготними.

Особливості успадкування генів, зчеплених зі статтю

Успадкування кольору очей у дрозофіли червоні (Х^W) і білі (Х^w)

Пряме схрещування	Зворотне схрещування

Успадкування кольору очей у дрозофіли: червоні (Х^А) і білі (Х^а)

Особливості успадкування генів, зчеплених зі статтю:

1. результати реципрокних схрещувань різні;

2. гени успадковуються хрест-навхрест (від матері до сина, від батька − до дочки).

Успадкування дальтонізму у людини: Х^А – нормальний зір, Х^а – дальтонізм.

Чоловіки-дальтоніки зустрічаються частіше, ніж жінки. Жінка-дальтонік може народитися тільки від батька-дальтоніка і матері-дальтоніка або матері-носія дальтонізму, а такі випадки бувають дуже рідко. Для появи чоловіка-дальтоніка не потрібно, щоб ген дальтонізму несли обоє батьків. У матері-носія дальтонізму половина синів будуть дальтоніками, незалежно від того, хто їх батько. Якщо мати дальтонік, то всі сини будуть дальтоніками.

Дальтонізм, або кольорова сліпота − спадкова, рідше набута особливість зору людини і приматів, яка проявляється в нездатності розрізняти один або декілька кольорів. Названа на честь Джона Дальтона, який вперше у 1794 році описав один з видів кольорової сліпоти на основі власних відчуттів, оскільки сам страждав на протанопію.

Розрізняють кольорову сліпоту:

повну (зустрічається рідко);

часткову, зокрема:

протанопію − не сприймається червоний колір; зустрічається найчастіше.

дейтеранопію − не сприймається червоний колір.

трітанопію − не сприймається синій і жовтий кольори; зустрічається дуже рідко.

	Багато людей з порушення сприйняття кольору не побачать числа 83	Люди з протанопією не побачать числа 37
Люди зтританопією не побачать числа 56	Люди з дейтеранопією не побачать числа 49, цифру 9 можуть не побачити навіть люди з нормальним зором.

Успадкування гемофілії у людини: Х^А – нормальне згортання крові, Х^а – гемофілія.

На гемофілію хворіють чоловіки. Вони майже завжди гинуть у дитячому віці, тому не залишають нащадків. Хвороба передається з покоління до покоління гетерозиготними жінками-носіями. Жінки-гемофіліки є надзвичайно великою рідкістю, тому що вони можуть народитися тільки від шлюбу чоловіка-гемофіліка з гетерозиготною жінкою, тобто від події, удвічі малоімовірної, оскільки гемофілія зустрічається дуже рідко, а чоловіки-гемофіліки, як правило, не доживають до шлюбного віку. Гемофілія зустрічається майже у всіх сільськогосподарських і домашніх тварин.

Успадкування черепахової масті у котів

(Х^В1 − чорна масть; Х^В2 − руда масть; Х^В1Х^В2 − черепахова масть)

P ♀ХВ1ХВ1 х ♂ХВ2Y   чорна рудий G ХВ1 ХВ2 Y F1 ♀ХВ1ХВ2 ♂ХВ1Y   100% черепахові   100% чорні   Гени, які визначають чорну і руду масть, зчеплені зі статтю, вони успадковуються кодомінантно, бо у гетерозиготних особин проявляються одночасно чорними і рудими смугами, що й обумовлює черепахову масть.

Схоже успадковуються гени, локалізовані в Z-хромосомі у видів, у яких гетерогаметною статтю є жіноча:

Успадкування забарвлення пір’я у курей (Z^В − рябе; Z ^в − чорне)

Особливості успадкування генів:

1. результати реципрокних схрещувань різні;

2. гени успадковуються хрест-навхрест (від матері до сина, від батька − до дочки).

Особливості успадкування голандричних генів

Успадкування перетинки мі ж пальцями на ногах у людини

(Y^А – нормальні пальці, Y^а – перетинки між пальцями)

Особливості успадкування голандричних генів: гени проявляються у всіх нащадків гетерогаметної статі.

Особливості успадкування гомологічних генів

Успадкування щетинок та тілі мухи дрозофіли (Х^В, Y^В − зі щетинками; Х^в, Y^в − без щетинок)

Особливості успадкування гомологічних генів:

1. результати реципрокних схрещувань однакові;

2. гени успадковуються за законами Менделя.

Порівняльна характеристика успадкування генів, локалізованих у статевих хромосомах

Лекція 6. ЦИТОЛОГІЧНІ ОСНОВИ СПАДКОВОСТІ

План: