Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Дифференциальная диагностика ИЗСД и ИНСД

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 11Следующая ⇒
Признак ИЗСД I типа ИНСД II типа
Возраст к началу заболевания Молодой, обычно до 30 лет Старше 40 лет
Начало болезни Острое Постепенное (месяцы и годы)
Масса тела Снижена В большинстве случаев ожирение
Пол Несколько чаще болеют мужчины Чаще болеют женщины
Выраженность клинических симптомов Резкая Умеренная
Течение диабета В части случаев лабильное Стабильное
Кетоацидоз Склонность к кетоацидозу Как правило, не развивается.
Уровень кетоновых тел в крови Часто повышен Обычно в пределах нормы
Анализ мочи Наличие глюкозы и часто — ацетона Обычно наличие глюкозы
Сезонность начала заболевания Часто осенне-зимний период Отсутствует
Инсулин и С-пептид плазмы Инсулинопения и снижение С-пептида В норме или гиперинсулинемия (инсулинопения реже, обычно при длительном течении)
Состояние поджелудочной железы Уменьшение количества b-клеток, их дегрануляция, снижение или отсутствие в них инсулина, островок состоит из a-, d- иРР-клеток Количество островков и процентное содержание b-, a-, d- и РР-клеток в пределах возрастной нормы
Лимфоциты и другие клетки воспаления в островке – инсулит Присутствуют в первые недели заболевания. Обычно отсутствуют
Антитела к островкам поджелудочной железы Обнаруживаются почти во всех случаях в первые недели заболевания Обычно отсутствуют
Генетические маркеры Сочетание с HLA-B8,B15, DR3, DR4, Dw4 Гены системы HLA не отличаются от здоровой популяции
Конкордантность у монозиготных близнецов Меньше 50% Больше 90%
Частота диабета у родственников 1 степени родства Меньше 10% Более чем у 20%
Лечение Диета, инсулин Диета (редукционная), пероральные сахароснижающие препараты (реже инсулин)
Поздние осложнения Преимущественно микроангиопатии Преимущественно макроангиопатии

 


⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒





Date: 2015-07-24; view: 475; Нарушение авторских прав


mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.006 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию