A Врожденный дефект межжелудочковой перегордки

B Тетрада Фалло

C Дефект межпредсердной перегородки

D Открыт артериальный проток

E Коарктация аорты

/..

Мальчика 8 лет на протяжении 6 месяцев тревожат боли и утреннее ограничение движений в коленных суставах, глазная боль. Объективно: увеличение подчелюстных лимфоузлов t 37,2°С, увеличенные в объеме коленные суставы, движения в них ограничены, Печень +2 см селезенка не пальпируется. Острый иридоциклит. ОАК: Hb 86 г/л, ЦП 0,8, СОЭ 18 мм/час. Какое первоочередное исследование для установления диагноза у ребенка:

A Рентгенисследование суставов

B Исследование крови на LE-клетки

C Морфологическое исследование костного мозга

D Определение циркулирующих иммунных комплексов

E Определение титра антистрептококковых антител

/..

У мальчика 5-и лет на фоне длительного рецидивирующего субфебрилитета отмечаются увеличени лимфатических узлов, гепатомегалия, астматический синдром с кашлем. В анализе крови отмечена лейкемоидная реакция по еозинофильному типу(до 20-40% эозинофилов), гипергамаглобулинемия. О котором заболевании можно думать?

A * Токсокароз

B Гименелепидоз

C Аскаридоз

D Энтеробиоз

E Трихоцефалез

/..

12-и летний ребенок после перенесенного гломерулонефрита 2 года назад жалуется на быструю утомляемость, слабость, снижение аппетита, головную боль, тошноту жажду, полиурию. Ребенок сниженного отживления. Объективно: кожные покровы бледные, сухие. ЧД 30/хв, ЧСС 108/мин. Со стороны легких, сердца – без особенностей. Живот – мягкий болезненный в эпигастрии, Печень + на 1,5 см, болезненная. Симптом Пастернацкого слабопозитивний с обеих сторон. Лабораторные исследования: нормохромная анемия, содержание мочевины в сыворотке крови – 8,8 ммоль/л, креатинина – 0,18 ммоль/л, гиперкалиемия, гипермагниемия, гипокальциемия. Укажите достоверный диагноз.