А. Средства, имеющие почечный клиренс

КВИНАПРИЛ АККУПРО 36 97 + 3 Сильнее других препаратов

Блокирует тканевую РАС,

Значительно улучшает функцию

Эндотелия

ЛИЗИНОПРИЛ ДИРОТОН

ЛИЗОРИЛ

Активное вещество, не

Преобразуется в диацидное

Производное

ПЕРИНДОПРИЛ КОВЕРЕКС

ПРЕСТАРИУМ

Не вызывает гипотензию первой

Дозы; значительно улучшает

Мозговое и коронарное

Кровообращение; повышает

Синтез простагландинов в

Слизистой оболочке желудка и

Оказывает гастропротективное

Действие

ЦИЛАЗАПРИЛ ИНХИБЕЙС

ПРИЛАЗИД

90 — 95 30 — 60 + 11 — 12

ЭНАЛАПРИЛ БЕРЛИПРИЛ

РЕНИТЕК

ЭДНИТ

ЭНАП

60 50 + 11

Б. Средства, имеющие почечный и желчный клиренсы

МОЭКСИПРИЛ МОЭКС 13 50 + 10 Препарат выбора при

Артериальной гипертензии у

Женщин в период

Перименопаузы

РАМИПРИЛ КОРПРИЛ 50 — 60 75 + 11 Повышает чувствительность

Тканей к инсулину, стимулирует

Синтез тканевого активатора

Плазминогена (способствует

Тромболизису)

СПИРАПРИЛ КВАДРОПРИЛ 90 — 95 50 — 60 +

ТРАНДОЛАПРИЛ ГОПТЕН 10 80 + 16 — 24 Обладает высокой

Липофильностью, поэтому в 6 —

Раз сильнее других ИАПФ

Подавляет тканевую РАС;

Оказывает самое длительное

Гипотензивное действие (36 —

Ч); эффект сохраняется через

1 — 2 нед. после отмены; 1/3

элиминируется почками, 2/3 — с

Желчью, не кумулирует при

Заболеваниях почек и печени

Средства длительного действия (24 ч), содержащие фосфинильиую группу

ФОЗИНОПРИЛ МОНОПРИЛ 36 95 + 11,5 Элиминируется почками и

Печенью

ИАПФ отличаются по парам етрам фармакокинетики (см. табл. 71). Липофильный каптоприл и

Гидрофильный лизиноп рил (лизиновый аналог эналаприловой кислоты) дейст вуют исходн ой

Молекулой. Каптоприл пре вращается в активн ые и фармако логически инертные дисуль фиды,

Связанные с эндогенными тиолами. Лизиноприл не подвергается биотрансформации. Метаболиты

Каптоприла и неизмененный лизиноп рил выводятся почками.

Липофильные карбоксиалкилпептиды и фозиноприл являются пролекарствами и преобразуются в