Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Сопровождается повышенным выделением мочи, гипонатриемией и гипоосмотическим состояниемкрови (< 270 мосм/кг). Клинические симптомы — летаргия, анорексия, тошнота, рвота, мышечные Подергивания, судороги, кома. Патогенез синдрома обусловлен снижением функции осморецепторов гипоталамуса, нарушением Механизмов обратной связи, ростом чувствительности собирательных трубочек к низким Концентрациям АДГ. Состояние больных ухудшается при поступлении в организм больших объемов Воды (внутрь или в вену). Напротив, ремиссия наступает при ограничении употребления воды. Первичный ночной энурез встречается у 15% детей пятилетнего возраста, затем с каждым годом его частота уменьшается. Энурез сохраняется у 1 % подростков и взрослых людей. Важным Фактором в развитии заболевания является наследственная предрасположенность. Если оба родителя страдали энурезом, то у ребенка риск составляет 77 %, если был болен один родитель, риск снижается до 43 %. Патогенез обусловлен нарушением биоритмов секреции вазопрессина и большой Глубиной сна. Таблица 59. Фармакотерапия заболеваний, вызванных нарушением функций вазопрессина Заболевание Этиология Фармакотерапия Центральная форма Несахарного диабета Поражение гипоталамуса и/или гипофиза при Травме, хирургической операции, опухоли, Мозговой аневризме, ишемия мозга, нейроинфекции Наследственная аутосомно-доминантная форма (мутация в хромосоме 20) Десмопрессин Хлорпропамид (125 — 500мг/сутки) самостоятельно или в Комбинации с гидрохлортиазидом Карбамазепин (800 — 1000мг/сутки) Нефрогенная форма Несахарного диабета Гиперкальциемия, гипокалиемия, Постобструктивная почечная недостаточность, Токсическое действие лития Мутация генов в Х- Хромосоме, кодирующих синтез и структуру V2- Рецепторов Гидрохлортиазид Индометацин При Интоксикации литием — триамтерен или
|