Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Окраска гематоксилин-эозин.
Микрофото. Ув. 10x10. Рис. 10.3.4. На большом увеличении этот воспалительный инфильтрат представлен преимущественно лимфоидными и плазматическими клетками. Окраска гематоксилин-эозин. Микрофото. Ув. 40x10.
Показатели сенсибилизации организма на аллерген гемолитического стафилококка и ге- молитического стрептококка были достоверно повышенными. Активность щелочной фосфатазы нейтрофильных лейкоцитов периферической крови достоверно повышалась (в три раза выше нормы) во время обращения больных в стационар. При изучении содержания катионных белков
10. ОДОНТОГЕННЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ отмечено, что имеется достоверное увеличение их как в нейтрофильных лейкоцитах перифе- рической крови, так и в нейтрофилах, которые эмигрировали в полость рта через слизистую оболочку щеки. Уровень лизоцима в слюне значительно снижался, что указывает на угнетение местной неспецифической резистентности организма у этих больных. Процент диагностических ошибок у больных данной патологией составил 75,9% (по на- правлениям врачей поликлиник) и 55,2% (в стационаре). Морфологические исследования пункционных биоптатов больных воспалительными ин- фильтратами выявили следующую гистологическую картину - в тканях наблюдались явления пролиферативной фазы воспаления. Субэпидермально определялись микроскопической вели- чины дефекты дермы, замещенные скоплениями макрофагов, фибробластов, эндотелиоцитов с формированием капилляров (рис. 10.3.1). Разрасталась молодая грануляционная ткань, кото- рая замещала дефекты дермы. Формировались гранулемы, состоящие из фибробластов и мик- рофагов (рис. 10.3.2). В пролифератах можно было обнаружить лимфоциты, макрофаги, плаз- матические клетки, гистиоциты, фибробласты (рис. 10.3.3 и 10.3.4). Мышечная ткань находи- лась в состоянии некробиоза. Имеются васкулиты, перифлебиты, невриты и периневриты (рис. 10.3.5). Изредка встречались небольшие скопления сегментоядерных нейтрофильных лейкоци- тов (рис. 10.3.6). В патоморфологических препаратах нами не было обнаружено больших скоп- лений лейкоцитов (признаков "нагноения"). Наличие грибковых тел наблюдали у детей.
Рис. 10.3.5 Два нервных ствола среди, Преимущественно, фиброзной ткани, ин- фильтрированной небольшим количест- вом клеток лимфоидно- плазмоцитарного типа. В правой части рисунка видны ве- нозные сосуды и в верхне-правом углу - значительное скопление клеток воспали- тельного инфильтрата. Окраска гематок- силин-эозин. Микрофото. Ув. 20x10. Рис. 10.3.6. Среди мышечных волокон, Date: 2016-11-17; view: 387; Нарушение авторских прав |