Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Тестовые задания1. При химико-токсикологическом исследовании синильную кислоту в свежем биоматериале количественно определяют: 1) Аргентометрическим (способ обратного титрования); 2) Весовым; 3) Колориметрическим. 4) Броматометрия; 5) Визуально. 2. Установите соответствие: Вещества: Продукту метаболизма: 1) Синильная кислота; А) Щавелевая кислота; 2 Фенол; Б) Формиат аммония; 3) Этиленгликоль; В) Хлористый водород; 4) Хлороформ; Г) Хингидрон: 5) Этанол. Д) Уксусный альдегид. 3. При определении спиртов алкилнитритным методом 50% раствор трихлоруксусной кислоты добавляют для: 1) Осаждения белков; 2) Осаждения белков и создания кислой реакции среды; 3) Высвобождения летучих продуктов метаболизма спиртов; 4) Разрушения глюкуронидов спиртов; 5) Создания кислой реакции среды. 4. При анализе спиртов алкилнитритным методом 4% раствор пропанола добавляют для: 1) Осаждения белков; 2) Расчета относительного расстояния удерживания; 3) Образования более летучих продуктов; 4) В качестве внутреннего стандарта для расчета содержания этанола в исследуемом объекте; 5) Пропанол вообще не добавляют 5. При химико-токсикологических исследованиях ацетон количественно определяют методами: 1) Йодометрическим; 2) Колориметрическим; 3) Спектрофотометрическим; 4) Аргентометрическим; 5) ГЖК. 6. Муравьиная кислота является продуктом метаболизма веществ: 1) Четыреххлористого углерода; 2) Формальдегида; 3) Хлороформа;
4) Синильной кислоты; 5) Дихлорэтана. 7. Какие объекты следует дополнительно направлять на исследование при подозрении на отравлении уксусной кислотой: 1) Одну треть головного мозга, легкое; 2) Глотка, трахея, пищевод; 3) Кровь, моча, слюна; 4) Селезенку, печень, почку. 5) Желудок с содержимым, тонкий кишечник с содержимым. 8. Появление розового окрашивания биожидкости (мочи) при проведении в качестве предварительного испытания реакции с резорцином в щелочной среде указывает на наличие: 1) Алифатических спиртов; 2) Галогенопроизводных алифатического ряда; 3) Производных пиразолона-5; 4) Минеральных кислот; 5) Соединений ртути. 9. В каких условиях проходит реакция отщепления органически связанного хлора для хлороформа: 1) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при комнатной температуре; 2) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании; 3) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании и повышенном давлении; 4) При взаимодействии с раствором серной кислоты при комнатной температуре; 5) При взаимодействии с азотнокислым раствором нитрата серебра при комнатной температуре. 10. В каких условиях проходит реакция отщепления органически связанного хлора для хлоралгидрата: 1) При взаимодействии с раствором серной кислоты при комнатной температуре; 2) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании; 3) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании и повышенном давлении; 4) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при комнатной температуре; 5) При взаимодействии с азотнокислым раствором нитрата серебра при комнатной температуре 11. В каких условиях проходит реакция отщепления органически связанного хлора для дихлорэтана: 1) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при комнатной температуре; 2) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании; 3) При взаимодействии со спиртовым раствором едкого натра при нагревании и повышенном давлении; 4) При взаимодействии с раствором карбоната натрия при нагревании и повышенном давлении; 5) При взаимодействии с азотнокислым раствором нитрата серебра при комнатной температуре. 12. Реакцию с ароматическими альдегидами в среде концентрированной серной кислоты можно использовать для обнаружения: 1) Метанола; 2) Изоамилового спирта; 3) Фенола; 4) Синильной кислоты; 5) Уксусной кислоты. 13. Реакцию окисления до альдегидов можно использовать для обнаружения в дистилляте: 1) Метанола; 2) Хлоралгидрата; 3) Фенола; 4) Синильной кислоты; 5) Уксусной кислоты. 14. Какую реакцию можно использовать для обнаружения изоамилового спирта в присутствии формальдегида: 1) С реактивом Фелинга; 2) С хлоридов железа (III); 3) Йодоформную пробу; 4) С хромотроповой кислотой в среде концентрированной серной кислоты; 5) С салициловым альдегидом в среде концентрированной серной кислоты. 15. Каким методом может быть изолирован из биологического материала тетраэтилсвинец: 1) Дистилляцией с водяным паром; 2) Исследуется в биологическом материале без стадии изолирования; 3) Настаивание с водой в сочетании с диализом; 4) Минерализацией; 5) Методом Крамаренко. 16. Каким метод может быть изолирован из биологического материала этиленгликоль: 1) Настаиванием с ацетоном (по Гуляевой); 2) Методом Стаса-Отто; 3) Минерализацией; 4) Дистилляцией с водяным паром с использованием селективного уносчика; 5) Настаивание с водой в сочетании с диализом. 17. К какой группе ядов по токсикологической классификации относится синильная кислота: 1) Кожно-резорбтивного действия; 2) Нервно-паралитического; 3) Общетоксического; 4) Наркотического; 5) Не обладает токсическим действием.
18. При подозрении на отравление хлорированными углеводородами дистиллят собирают в: 1) Раствор щелочи; 2) Раствор кислоты; 3) Охлажденный приемник; 4) В пустой приемник; 5) В бромную воду. 19. При подозрении на отравление метанолом дистиллят собирают в: 1) В пустой приемник; 2) Раствор органической кислоты; 3) Охлажденный приемник; 4) Раствор щелочи; 5) В бромную воду. 20. Методы, применяемые в химико-токсикологическом анализе для обнаружения этиловый спирт в дистилляте в смеси с другими спиртами: 1) Этерификации; 2) Окисления; 3) Взаимодействия с ароматическими альдегидами; 4) Образования йодоформа; 5) Образования этилнитрита и далее ГЖХ. 21. При специальном исследовании дистиллята на высшие спирты предварительно проводят экстракцию эфиром, эфир упаривают и исследуют сухой остаток. Это необходимо для: 1) Концентрирования выделенных спиртов; 2) Очистки изолированных соединений;
3) Удаления воды; 4) Отделения от других спиртов; 5) Отделения от формальдегида. 22. При химико-токсикологическом исследовании четыреххлористый углерод количественно определяют методами 1) Весовым; 2) Аргентометрическим; 3) Фотометрическим; 4) ГЖХ по высоте или площади пика; 5) ГЖХ по расстоянию удерживания. 23. Какие объекты следует дополнительно направлять на исследование при подозрении на отравлении хлорорганическими углеводородами: 1) Желудок с содержимым, тонкий кишечник с содержимым; 2) Кровь, мочу, печень, почку; 3) Одну треть головного мозга; 4) Легкое, головной мозг; 5) Сальник, печень, почку. 24. Для предварительных испытаний на производные хлорированных углеводородов используют: 1) Реактив FPN; 2) Реактив Триндлера; 3) Раствор бихромата калия в концентрированной серной кислоте; 4) Проба Зангер-Блека; 5) Проба Фуджевара. 25. К достоинствам метода перегонки с водяным паром следует отнести: 1) Возможность проводить изолирование и одновременную очистку выявленных веществ. 2) Возможность изолировать вещества, которые разлагаются при температуре кипения; 3) Возможность изолировать вещества, которые имеют высокую температуру кипения; 4) Возможность изолировать соединения нерастворимые в воде; 5) Возможность изолировать вещества, относящиеся к разным классам химических соединений. 26. Какие из перечисленных ядовитых и сильнодействующих веществ, в процессе метаболизма в организме способны образовать ацетон? 1) Этиловый спирт; 2) Пропиловый спирт; 3) Этиленгликоль; 4) Изопропиловый спирт; 5) Дихлорэтан. 27. Каким метод может быть изолирован из биологического материала никотин: 1) Дистилляцией с водяным паром; 2) Настаиванием с органическим растворителем; 3) Методом Крамаренко; 4) Минерализацией; 5) Настаивание с водой в сочетании с диализом. 28. Этиленгликоль не может быть извлечен из биологических объектов по общепринятым методикам изолирования летучих и нелетучих ядов т. к. 1) Обладает высокой температурой кипения и является высоко полярным соединением; 2) Плохо растворим в воде; 3) Не образует с водой азеотропные смеси; 4) Разлагается при перегонке с водяным паром; 5) В организме подвергается метаболизму с образованием СО2 и Н2О. 29. Изолирование веществ перегонкой с водяным паром следует проводить только: 1) После подкисления объекта слабой органической кислотой; 2) После подщелачивания объекта; 3) Без подкисления и подщелачивания; 4) При подкислении серной или фосфорной кислотой; 5) Возможны все варианты, условия подкисления зависят от природы экстрагируемого вещества. 30. Реакция с фуксинсернистой кислотой: 1) Специфична для формальдегида; 2) Специфична для всех альдегидов; 3) Специфична для формальдегида только в сильнокислой среде; 4) Специфична для формальдегида в сильно щелочной среде; 5) Формальдегид этой реакции не дает. 31. Дихлорэтан обнаруживается перечисленными реакциями, кроме: 1) Отщепления органически связанного хлора; 2) С реактивом Фелинга; 3) Фудживара; 4) Образования ацетиленида меди 5) С хинолином 32. Реакциями обнаружения уксусной кислоты являются: 1) С бромной водой; 2) Этерификации; 3) С резорцином; 4) С хлоридом железа (III);
5) С кодеином. 33. При дистилляции «летучих» ядов к объекту добавляют: 1) Слабый раствор минеральной кислоты; 2) Щавелевую кислоту; 3) Раствор гидроксида натрия; 4) Виннокаменную кислоту; 5) Гидрокарбонат натрия; 34. В основе количественного определения формальдегида лежит реакция с: 1) Раствором хлорида железа (III); 2) Резорцином в щелочной среде; 3) Реактивом Фелинга; 4) Фуксинсернистой кислотой; 5) Хромотроповой кислотой. 35. При специальном исследовании биоматериала на уксусную кислоту перегонку с водяным паром проводят: 1) После подщелачивания объекта 10 % раствором гидроксида натрия для предотвращения потерь уксусной кислоты; 2) После подщелачивания объекта 10 % раствором гидрокарбоната натрия; 3) Без подкисления или после подкисления объекта 10 % раствором серной или фосфорной кислот: 4) После подкисления объекта органической кислотой; 5) После добавления селективного уносчика. 36. Симптомом отравления формальдегидом является: 1) Оливковый цвет мочи; 2) Слезотечение, резкий кашель, чувство стеснения в груди; 3) Поражение зрительного нерва; 4) Повышенная тактильная чувствительность 37. С какой целью при изолировании веществ перегонкой с водяным паром биологический материал подкисляют: 1) Для полноты изолирования; 2) Для понижения Т кип, веществ; 3) Для разрушения комплексов с белками; 4) Для того чтобы гидролизовать соединения синильной кислоты; 5) Для разрушения эфиров фенола с серной кислотой. 38. При анализе на группу «летучих» ядов обязательному исследованию подлежат: 1) Этанол; 2) Ацетон; 3) Фенол; 4) Этиленгликоль;
5) Уксусная кислота. 39. Установите соответствие между веществом: 1) Метанол; 2) Фенол; 3) Формальдегид; 4) Спирт изоамиловый; и его токсическим действием: А) Поражение зрительного нерва; Б) Оливковый цвет мочи; B) Наркотическое действие: Г) Раздражение дыхательных путей, двойное видение, глухота, бред; Д) Слезотечение, резкий кашель, чувство стеснения в груди. 40. Положительное судебно-химическое имеет реакция обнаружения фенола: 1) С бромной водой; 2) С хлоридом железа (Ш); 3) Индофенольная проба; 4) Реакция окисления; 5) Реакция этерификации. 41. Для отличия хлоралгидрата от хлороформа может быть использована реакция: 1) Фудживара; 2) С резорцином в щелочной среде; 3) С реактивом Несслера; 4) Образования изонитрила; 5) С реактивом Фелинга. 42.Установите соответствие Вещество: Реакция обнаружения: 1) Ацетон; А) Образование индиго; 2) Четырсххлористый углерод: Б) С нитронруссидом натрия; 3) Уксусная кислота; В) Образование ацетиленида меди; 4) Дихлорэтан: Г) С резорцином. 43. При химико-токсикологических исследованиях количественное определение этанола проводят методом: 1) ФЭК по реакции окисления; 2) Обратная йодометрия; 3) ГЖХ по этилнитриту; 4) Неводное титрование; 5) Обратная аргентометрия. 44. При химико-токсикологических исследованиях ацетон количественно определяют методами:
1) Йодометрическим; 2) Колориметрическим; 3) Спектрофотометрическим; 4) Аргентометрическим; 5) Алкалиметрическим. 45. При наличии фенола в дистилляте отмечаются следующие характерные признаки: 1) Маслянистые капли на поверхности; 2) Молочновидное помутнение; 3) Запах сивушных масел; 4) Розоватые капли на дне приемника; 5) Бесцветные капли на дне приемника. 46. При перегонке «летучих» ядов первый дистиллят собирают в: 1) Пустой приемник; 2) Раствор серной кислоты; 3) Раствор гидроксида натрия; 4) Раствор щавелевой кислоты; 5) Дистиллированную воду. 47. Симптом отравления каким веществом (веществами) является оливковый цвет мочи: 1) Анилином 2) Фенолом 3) Формальдегидом 4) Этанолом 5) Ацетоном 48. Условия реакции окисления метилового спирта: 1) Охлаждение; 2) Нагревание; 3) Присутствие серной кислоты; 4) Избыток дихромата калия; 5) Добавление перманганата калия. 49. Химико-токсикологический анализ на «летучие» яды метом ГЖХ следует проводить на: 1) Одной колонке средней полярности; 2) Одной высокополярной колонке; 3) Одной колонке низкой полярности; 4) Двух колонках различной полярности; 5) Двух колонках одинаковой полярности. 50. При специальном исследовании на фенолы дистиллят подщелачивают и извлекают эфиром:
1) Для удаления влаги; 2) Для отделения от формальдегида: 3) Для отделения фенола от летучих кислот и этанола; 4) Для отделения от хлороформа; 5) Для концентрирования. 51. При дистилляции «летучих» ядов нельзя применять минеральную кислоту, т.к. при этом может отмечаться: 1) Переоткрытие фенола; 2) Переоткрытие этанола; 3) Изменение рН раствора; 4) Переоткрытие синильной кислоты; 5) Потеря синильной кислоты. 52. Какие реакции являются общими для обнаружения хлороформа и четыреххлористого углерода: 1) С хлоридом железа (III); 2) Образования изонитрила; 3) С реактивом Несслера; 4) Реакция Фудживара; 5) С реактивом Фелинга. 53. Реакцией обнаружения этиленгликоля в технических жидкостях при судебно-химическом анализе является реакция: 1) Бромирования; 2) Образования индофенола; 3) Образования окиси какодила; 4) С перманганатом калия; 5) С сульфатом меди. 54. Симптомом отравления хлороформом является: 1) Оливковый цвет мочи; 2) Паралич дыхания; 3) Поражение зрительного нерва; 4) Слезотечение; 5) Судороги. 55. При целенаправленном исследовании на синильную кислоту дистиллят собирают в: 1) В раствор органической кислоты; 2) В раствор щелочи; 3) В воду; 4) В раствор минеральной кислоты; 5) В пустой приемник.
ЛИТЕРАТУРА
|