Диметилтриенолон

Андрогенность	>10000
Анаболичность	>10000
Стандарт	Метилтестостерон
Химическое название
Эстрогенная активность	нет
Прогестиновая активность	высокая

Описание:

Диметилтриенолон – мощный пероральный стероид, полученный из нандролона. Это близкий родственник метилтриенолона с добавлением метильной группы в позиции 7альфа. Эта модификация появляется всего пару раз среди всех коммерческих стероидов, но она имеет сильное действие. Функция этой модификации в том, чтобы уменьшить закрепление с белками сыворотки, что увеличивает процент свободного стероида в крови. Это есть у боластерона, который является диметилированной производной тестостерона, который показывает в 6 раз большую анаболическую активность, чем метилтестостерон. 7-а метилирование есть у миболерона, а диметилтриенолон имеет в 41 раз большую анаболическую активность, чем метилтестостерон. Это чрезвычайно мощный пероральный стероид, возможно, самый мощный. Он редко используется атлетами, но он никогда не производился для медицинского применения.

История:

Диметилтриенолон был впервые описан в 1967 году. Это один из самых мощных анаболических стероидов, который никогда не продавался в аптеках. Этот препарат использовался только в лабораторных исследованиях. Он очень похож на метилтриенолон, который был не только чрезвычайно мощным, но и очень токсичным для печени. В 1967 году результаты его анаболичности и андрогенности не были определены. В последующих исследованиях на крысах и кукушках ани были определены свойства диметилтриенолона. Оказалось, что его андрогенность и анаболичность каждая в 10000 раз больше, чем у метилтестостерона.

Формы продукта:

Диметилтриенолон не выпускается как отпускаемое по рецепту лекарство.

Структурные особенности:

Диметилтриенолон – модифицированный нандролон. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17альфа, что позволяет защитить препарат при приеме внутрь, 2) введением двойной связи между углеродами 9 и 10, что уменьшает связывание и замедляет метаболизм вещества, 3) добавлением метильной группы в позиции 7альфа, что ингибирует связывание связывающим глобулином и увеличивает биологическую активность.

Эстрогенные побочные эффекты:

Диметилтриенолон не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Диметилтриенолон имеет близость к прогестероновым рецепторам. Это может вызывать прогестероновые побочные эффекты, такие как прекращение производства тестостерона и увеличение жировых отложений. Прогестины также увеличивают стимулирующий эффект эстроген в плане роста тканей груди. Тут такое сильное взаимодействие, что гинекомастия может быть вызвана одними прогестинами, без увеличения уровня эстрогена. Использование анти-эстрогенов может смягчить гинекомастию, вызванную прогестагенными ААС.

Андрогенные побочные эффекты:

Диметилтриенолон классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты очень возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Диметилтриенолон не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Диметилтриенолон - с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Диметилтриенолон – очень мощный пероральный стероид, и он имеет высокий уровень сопротивления метаболизму в печени. Это делает его очень токсичным для печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Диметилтриенолон имеет более сильный отрицательный эффект на печеночное управление холестерином из-за своей неароматизирующейся структуры и способа употребления. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что при длительный гипогонадотропный гипогонадизм может развиться в вторичный и потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

Диметилтриенолон не был одобрен для применения у людей. Этот препарат не рекомендуется для улучшения физической формы из-за его высокой гепатотоксичности. Те, кто действительно хотят использовать этот препарат, должны серьезно отнестись к его токсичности. Необходимы регулярные анализы крови, чтобы гарантировать то, что препарат не повреждает печень. Препарат не используют дольше 4 недель. Для явного анаболического эффекта достаточно 0,25 мг препарата. Необходимо еще раз подчеркнуть, что есть множество более безопасных препаратов. Диметилтриенолон – это тот препарат, который лучше оставить в покое.

Прием (для женщин):

Диметилтриенолон не рекомендуется женщинам из-за его чрезвычайно сильной токсичности и тенденции вызывать явления вирилизации.

Доступность:

Диметилтриенолон не производится для продажи в аптеках. Он продается только на черном рынке.

Дростанолона пропионат (мастерон)

Андрогенность	25-40
Анаболичность	62-130
Стандарт	Тестостерон
Химическое название	2а-метил-андростан-3-он-17б-ол
Эстрогенная активность	нет
Прогестиновая активность	нет данных (низкая)

Описание:

Дростанолона пропионат – инъекционный анаболический стероид, производная дигидротестостерона. Это дигидротестостерон с добавлением метильной группы в позиции 2, что значительно увеличивает анаболические свойства по сравнени с родительским стероидом. Дростанолон описывается в медицинской литературе, как сильный анаболик с анти-эстрогенными свойствами. По общему признанию, однако, его анаболические свойства умеренные, по сравнению с другими препаратами. Он используется атлетами, сидящими на диете и атлетами из скоростно-силовых видов спорта, где востребована его способность увеличивать мышечную массу и силу с сокращением жировой прослойки без серьезных побочных эффектов.

История:

Дростанолона пропионат был описан в 1959 году. Он был разработан фирмой Syntex, вместе с оксиметалоном и метилдростанолоном. Дростанолона пропионат появился в аптеках примерно десять лет спустя. У Lilly было соглашение с Syntex о совместном использовании разработок. Lilly продавали дростанолона пропионат в США под названием дролбан, а Syntex продавал этот препарат на других рынках. В Бельгии он продавался под названием мастерон, в Великобритании и Болгарии под названием мастерил, в Испании под названием метормон. Он также продавался под названием пермастрил во Франции, мастисол в Японии и мастерид в ГДР. Американское управление по контролю за продуктами и лекарствами одобрило дростанолона пропионат в качестве препарата для лечения неоперабельного рака молочной железы у женщины в менопаузе. Так он использовался и в остальном мире. В медицинской литературе упоминается, что дростанолона пропионат давал меньшую вирилизацию по сравнению с тестостерона пропионатом. Однако высокие дозировки, примерно 300мг в неделю, был описаны в литературе, как вызывающие вирилизацию. Дростанолон был популярен у атлетов в 1970-ых и 1980-ых, но при этом имел ограниченное применение в медицине. С появлением других методов лечения рака молочной железы, его производство стали прекращать. Постепенно он исчез со всех рынков.

Формы продукта:

Дростанолона пропионат не продается в аптеках. Когда его производили, он выпускался в форме ампул по 1 и 2 мл и флаконов по 10мл, с концентрацией 50мг\мл или 100мг\мл.

Структурные особенности:

Дростанолон (также известный как дромостанолон) – модифицированный дигидротестостерон. Он отличается добавлением метильной группы в позиции 2альфа, что увеличивает анаболическую силу стероида, увеличивая сопротивление метаболизму ферментом 3а-гидроксистероид дегидрогеназой в мышечных тканях. Дростанолона пропионат – это модифицированная форма дростанолона, с присоединенным пропионатным эфиром через 17-бета гидроксильную группу. Эстерифицированные стероиды являются менее полярными, чем свободные стероиды, и всасываются медленнее из области инъекции. Попадая в кровоток, эфир отщепляется и в крови путешествует свободный дростанолон. Эстерифицированные стероиды были разработаны, чтобы продлить терапевтический эффект после инъекции, делать инъекции реже по сравнению с инъекциями свободных стероидов. Период полу-жизни у дростанолона пропионата примерно равен двум дням после инъекции.

Эстрогенные побочные эффекты:

Дростанолон не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира. Как неароматизирующийся дериватив дигидротестостерона, дростанолон может иметь некоторый анти-эстрогенный эффект, конкурируя с другими веществами за связывание с ароматазой.

Андрогенные побочные эффекты:

Дростанолон классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Дростанолон не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида. Это стероид с низкой андрогенной активностью, у которого порог андрогенных побочных эффектов намного выше, чем у тестостерона, метандростенолона или флюоксиместерона.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Дростанолон – не алкилированный в позиции 17-альфа препарат, поэтому он не имеет гепатотоксичных свойств.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Дростанолон имеет более сильный отрицательный эффект на печеночное управление холестерином, чем тестостерон или нандролон, из-за своей неароматизирующейся структуры, но воздействие слабее, чем у 17-альфа алкилированных препаратов. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичные продукты.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что при длительный гипогонадотропный гипогонадизм может развиться в вторичный и потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием (для мужчин):

Дростанолон пропионат не одобрен FDA для применения у мужчин. Для улучшения физической формы, препарат вводят 3 раза в неделю. Обычная доза – 200-400мг в неделю, 6-12 недель подряд. Этот уровень достаточен для увеличения сухой мышечной массы и силы. Дростанолона пропионат часто комбинируют с другими препаратами для расширения эффекта. Обычными комбинациями являются сочетания с нандролона деканоатом или болденона ундесилинатом, что дает увеличение массы мышц без чрезмерной задержки воды. Для набора массы его комбинируют с инъекционным тестостероном, что дает прирост мышечной массы без лишней «воды», которая бы накопилась при использовании других препаратов. Дростанолон используют и на «сушке». Его комбинируют с другими неароматизирующимися препаратами, такими как станозолол, примоболан, тренболон или оксандролон, что поможет удержать мышцы на диете и сгонке.

Прием (для женщин):

В медицинских целях дростанолон назначали по 100мг три раза в неделю, 8-12 недель подряд, с последующей оценкой резульатата. Признаки вирилизации были весьма распространены при такой дозировке. Для улучшения телосложения доза составляет 50мг в неделю, в течение 4-6 недель. Необходимо отметить, что из-за быстродействия пропионатного эфира препарат необходимо колоть каждый второй-третий день.

Доступность:

Оригинальный мастерон от Syntex недоступен на черном рынке. Старых партий уже не может быть. Xelox выпускает в Мьянме препарат дромостан, но он содержит только суспензию дростанолона. Есть также много андеграундных препаратов, содержащих дростанолона пропионат. Будьте осторожны при их покупке, так как андеграундные препараты редко делаются в стерильных условиях.

Калустерон (метосарб)

Андрогенность
Анаболичность	нет данных
Стандарт	Тестостерон
Химическое название	17б-гидрокси-7б,17-диметиландрост-4-ен-3-он
Эстрогенная активность	нет данных
Прогестиновая активность	нет данных

Описание:

Калустерон – пероральный андроген, структурно связанный с метилтестостероном. Он отличается добавлением метильной группы в позиции 7-бета, что, согласно исследованиям, устраняет или значительно уменьшает стероидную активность. Он был разработан как менее токсичная альтернатива другим андрогенам, используемым для лечения рака молочной железы, таким как тестостерона пропионат и флюоксиместерон, которые могут вызывать сильные побочные эффекты вирилизации у женщин. Этот препарат – стероид с минимальным анаболическим эффектом и низкой андрогенностью. Хотя технически калустерон – андроген, он никогда не нравился атлетам, потому как он предлагал мало, по сравнению с другими многочисленными стероидами.

История:

Калустерон был описан в 1959 году. Он был одобрен FDA в 1973 году для продажи в качестве лекарственного средства. Его выпускала компания Upjohn, под названием метосарб и ридемил. Калустерон назначали для лечения прогрессирующего неоперабельного или метастатического рака молочной железы у женщин в менопаузе. Согласно первым данным, препарат был эффективен в отношении примерно 25% пациентов. Препарат также был успешно опробован на мужчинах с раком молочной железы. Калустерон был одобрен только синтетический андроген для лечения рака молочной железы с высоким терапевтическим потенциалом и низкой токсичностью. Из-за малого количества исследований, препарат применялся наравне с другими андрогенами. Калустерон исчез с американского рынка в 1980 году, а к 2001 году исчез из списка разрешенных лекарств.

Формы продукта:

Дростанолона пропионат не продается в аптеках. Когда его производили, он выпускался в форме таблеток по 50мг.

Структурные особенности:

Калустерон – измененная форма тестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17альфа, что позволяет защитить препарат при приеме внутрь, 2) добавлением метильной группы в позиции 7бета, что значительно уменьшает биологическую активность.

Эстрогенные побочные эффекты:

Калустерон не имеет эстрогенной активности. Исследования показали, что этот препарат фактически уменьшает способность эстрогена связываться со своими рецепторами, то есть имеет некоторый уровень анти-эстрогенных эффектов.

Андрогенные побочные эффекты:

Калустерон классифицирован как андроген, и возможны андрогенные побочные эффекты. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Калустерон – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Исследование, в котором пациенты принимали 200мг калустерона в день на протяжении по крайне мере 3 месяцев, показали увеличенную задержку в организме сульфобромофталеина (маркер стресса печени) примерно у трети пациентов. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Калустерон имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

Калустерон не был одобрен для применения у мужчин, несмотря на исследования. Эффективная доза для улучшения телосложения неясна, но скорее всего она находится в диапазоне 100-200мг. Отметьте, что этот препарат не сильный анаболик, и не может дать серьезного результата.

Прием (для женщин):

Калустерон использовался у женщин в дозе 200мг в день, на протяжении 3 месяцев. Даже при этой дозе, у 25% возникали явления вирилизации. Этот препарат не рекомендуется женщинам для улучшения телосложения, из-за его слабого анаболического действия и выраженной андрогенности.

Доступность:

Калустерон больше не производится и не продается на черном рынке.

Клостебола ацетат (мегагрисевит-моно)

Андрогенность
Анаболичность
Стандарт	Тестостерон
Химическое название	4-хлор-андростен-3-он-17б-ол
Эстрогенная активность	нет
Прогестиновая активность	нет данных (низкая)

Описание:

Клостебола ацетат – анаболический стероид, полученный из тестостерона. Клостебол – 4-хлор-тестостерон, и это дает стероиду низкую анаболическую силу и минимальную андрогенную активность. Этот препарат 17-альфа не алкилирован и не ароматизируется, поэтому при его применении не стоит беспокоиться о задержке воды, гинекомастии и о стрессе для печени. Замена водорода в 4 позиции не очень увеличивает биодоступность при пероральном приеме, предпочтителен инъекционный способ введения. Клостебол одобряется атлетами за его мягкость.

История:

Клостебола ацетат был описан в 1956 году. Он продавался в Европе под названиями стеранабол и туринабол. Этот стероид предназначался для лечения остеопороза, но с успехом использовался для лечения различных болезней, включая анорексию и болезни печени. Производились и пероральные и инъекционные препараты. Клостебола ацетат использовался у женщин и пожилых людей, что показывает его мягкость как анаболического стероида. Клостебола ацетат был хорош по действию и по комфорту, но его распространение было ограниченным. Туринабол изчез вместе с воссоединением Германии, а стеранабол сменил название на мегагрисевит и вскоре, в 1993 году исчез из продажи. Клостебол некоторое время выпускался в Японии. Хотя инъекционные формы ушли с рынка, трансдермальные остались. Самый известный из них - альфатрофодермин из Италии, а также необол из Мексики, трофодермин (Чили), новодерм (Бразилия). Трансдермальные формы клостебола используются для лечения язв и ран, и часто включают в себя неомицин, для ускорения заживления. Доза в этих продуктах маленькие, и не подходят для атлетов.

Формы продукта:

Клостебол ацетат больше не продается в виде таблеток и инъекций. Когда он производился в ампулах, он имел концентрацию 20мг\мл и выпускался в ампулах по 2мл, а также выпускался в таблетках по 15мг в таблетке.

Структурные особенности:

Клостебол – изменная форма тестостерона. Он отличается добавлением гидроксильной группы в позиции 4, что ингибирует ароматизацию и уменьшает относительную андрогенность. Клостебола ацетат содержит ацетатный эфир, присоединенный через 17-бета гидроксильную группу, для замедления всасывания.

Эстрогенные побочные эффекты:

Клостебол не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.

Андрогенные побочные эффекты:

Клостебол классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Болазин не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида. Это стероид с низкой андрогенной активностью, у которого порог андрогенных побочных эффектов намного выше, чем у тестостерона, метандростенолона или флюоксиместерона.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Клостебол – не алкилированный в позиции 17-альфа препарат, поэтому он не имеет гепатотоксичных свойств.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Клостебол имеет более сильный отрицательный эффект на печеночное управление холестерином, чем тестостерон или нандролон, из-за своей неароматизирующейся структуры, но воздействие слабее, чем у 17-альфа алкилированных препаратов. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что при длительный гипогонадотропный гипогонадизм может развиться в вторичный и потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием (для мужчин):

Клостебола ацетат использовался в дозах 30мг в неделю в виде инъекций или 15мг 2-3 раза в день в виде таблеток. Его принимали 3 недели подряд, с последующим перерывом в 3 недели. Эффективная доза для улучшения телосложения – 100-300мг в неделю, на протяжении 6-12 недель. Учитывая быстрое всасывание ацетатного эфира, недельную дозировку надо делить на несколько инъекций. Были популярны ежедневные инъекции. Учитывая низкую биодоступность и более высокую цену, таблетки не находили популярности у атлетов. Если их и принимали, то по 60-90мг в день. Его использовали перед соревнованиями, вместе с другими неароматизирующимися анаболическими стероидами, типа станазолола или оксандролона. Здесь общая доза стероидов могла быть на уровне 20-30мг в день. Эффект клостебола был похож на эффект примаболана, только более слабый. Некоторые использовали его вместе с сильными андрогенами, типа тренболона, халотестина или провирона, для лучшей прорисовки, хотя это сопровождалось большим количеством побочных эффектов.

Прием (для женщин):

Клостебола ацетат использовался в дозах 30мг в неделю в виде инъекций или 15мг 2-3 раза в день в виде таблеток. Его принимали 3 недели подряд, с последующим перерывом в 3 недели. Эффективная доза для улучшения телосложения – 50-75мг в неделю, или в случае таблеток 30-60мг, на протяжении 6 недель.

Доступность:

Клостебола ацетат недоступен в аптеках, и недоступен на черном рынке

Куинболон (анаболикум вистер)

Андрогенность
Анаболичность
Стандарт	Метилтестостерон
Химическое название	1,4-андростадиен-3-он,17б-циклопентенил
Эстрогенная активность	низкая
Прогестиновая активность	нет данных (низкая)

Описание:

Куинболон – измененная форма болденона. Этот препарат химически идентичен эквипойзу, но содежит вместо ундесилинатного эфира циклопентениловый эфир. Он используется в этом случае, чтобы увеличить биодоступность при пероральном приеме. Этот стероид подобен по форме андриолу. Биодоступность андриола составляет 7%, что показывает, что такой путь введения не самый эффективный, но позволяет держать устойчивый уровень гормонов в крови. При достаточной дозе эффект куинболона будет подобен болденона ундесилинату, то есть это будет прирост мышц при мягком эстрогенном и андрогенном действиях.

История:

Куинболон был описан в 1962 году. Его сделали тогда, когда начали беспокоиться о гепатотоксичности 17-альфа алкилированных препаратов. Возможно, целью создания этого стероида было создание клинической альтернативы метилтестостерону и метандростенолону. Технология был разработана Альберто Ерколи из Vister Research Laboratories в Касатеново, Италия. Куинболон базировался на ранних работах Ерколи над эфирами и гормонами, изданных в 1956 году. Он раньше работал над энольными эфирами других стероидов, таких как тестостерон, нандролон, дигидротестостерон и метилтестостерон. Куинболон был первым из этих продуктов, достигшим коммерческого успеха. Этот стероид выпускался в Италии с середины 1960-ых в виде жировых капсул и в виде сиропа. Несмотря на выгодность препарата, в 1970-ых его сняли с производства.

Формы продукта:

Куинболон не продается в аптеках. Когда он производился, его делали в форме жировых капсул по 10мг и в виде сиропа.

Структурные особенности:

Болденон – измененная форма тестостерона. Он отличается добавлением двойной связи между углеродами 1 и 2, что уменьшает относительную эстрогенность и андрогенность. Куинболон содержит болденон, связанный с циклопентениловым эфиром через 17-бета гидроксильную группу. Измененный таким образом болденон имеет более высокую биодоступность при пероральном приеме. Его растворили в жире, что позволяет ему достигнуть лимфатической системы с жирами пищи в обход печени.

Эстрогенные побочные эффекты:

Куинболон ароматизируется в теле человека до эстрадиола. Увеличение уровня эстрогена может вызвать побочные эффекты, такие как увеличение задержки воды, рост жировой прослойки и гинекомастия. Куинболон рассматривается как мягко эстрогенный стероид. Исследования ароматизации предполагают, что уровень преобразования в эстрадиол – примерно половина от ароматизации тестостерона. Развитие заметных эстрогенных побочных эффектов с куинболоном немного выше, чем с нандролоном, но существенно ниже, чем с тестостероном. Эстрогенные побочные эффекты обычно не проявляются, если препарат принимают в дозах не более 200-400мг в неделю. Анти-эстрогены, такие как кломифена цитрат или тамоксифена цитрат могут использоваться, чтобы смягчить эти побочные эффекты, в случае их появления. Можно поочередно использовать и ингибиторы ароматазы, типа аримидекса, но это более дорогой вариант и это может отрицательно отразится на уровне липидов в крови.

Андрогенные побочные эффекты:

Куинболон классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Куинболон вступает в реакцию с 5а-редуктазой и превращается в более мощный андроген – дигидроболденон в целевых тканях типа кожи, кожи головы, простаты. Относительную андрогенность куинболона нельзя значительно изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Куинболон – не алкилированный в позиции 17-альфа препарат, поэтому он не имеет гепатотоксичных свойств.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. У куинболона, вероятно будет менее сильное воздействие на факторы риска сердечнососудистой системы по сравнению с пероральными метилированными препаратами. Он открыт для метаболизма в печени и имеет меньший эффект на регулирование холестерина печенью. Ароматизация куинболона в эстрадиол может также смягчить отрицательное влияние андрогенов на липиды крови. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

Эффективная дозировка для улучшения физического состояния находится в диапазоне 80-120мг в день, при приеме в течение 6-12 недель. Это уровень дает не очень большой эффект в плане прироста мышц и силы, однако комбинация с другими стероидами может дать больший анаболический эффект.

Прием (для женщин):

Эффективная дозировка для улучшения физического состояния находится в диапазоне 30-40мг в день, при приеме в течение 4-6 недель. Он подойдет женщинам, которые боялись экспериментировать с эквипойзом, из-за его медленного выделения.

Доступность:

Италия – единственная страна, где производился куинболон, производство сейчас остановлено и куинболона нет на рынке.

Мепитиостан (тиодерон)

Андрогенность
Анаболичность
Стандарт	Метилтестостерон
Химическое название	17б-(1-метоксициклопентилокси)-2а,3а,-эпитио-5а-андростан
Эстрогенная активность	нет
Прогестиновая активность	нет

Описание:

Мепитиостан – эстерифицированная производная эпитиостана. Эфир необходим для перорального приема, таким образом, препарат всасывается через лимфатическую систему, как куинболон. Эпитиостан – активный стероид, и фактически является неметилированной производной дигидротестостерона. Мепитиостан – умеренный анаболический стероид, который показывает аналогичный метилтестостерону анаболический эффект, но при этом имеет умеренную андрогенность. Он неароматизируется и имеет антиэстрогенные свойства. Этот стероид не используется широко, но дает хороший результат в плане роста мышц, потери жира и улучшения прорисовки.

История:

Мепитиостан был впервые описан в 1966 году, во время исследований по присоединению к андростану А-колец. Он прошел обширные испытания в Японии в 1974 году. Препарат используется в японской медицине как анаболик и как препарат для лечения рака молочной железы и анемии, связанного с почечной недостаточностью. В исследованиях его сравнивали с флюоксиместероном, и они показали одинаковую эффективность в борьбе против рака молочной железы, но у мепитиостана было значительно меньше побочных эффектов.

Формы продукта:

Мепитиостан доступен в аптеках в Японии. Он выпускается в форме капсул по 5мг.

Структурные особенности:

Мепитиостан – модифицированная форма дигидротестостерона. Он отличается: 1) добавлением метоксициклопентилового эфира через 17-бета, что позволяет ему всасываться в лимфатическую систему после перорального приема и 2) замещением 3-кето группы на 2,3альфа-эпитио группу, что увеличивает анаболическую силу и уменьшает андрогенность.

Эстрогенные побочные эффекты:

Мепитиостан не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Кроме того, в клинической практике он используется из-за его анти-эстрогенного эффекта. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.

Андрогенные побочные эффекты:

Мепитиостан классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Мепитиостан не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Мепитиостан – не алкилированный в позиции 17-альфа препарат, поэтому он не имеет гепатотоксичных свойств.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Мепитиостан имеет более сильный отрицательный эффект на печеночное управление холестерином, чем тестостерон или нандролон, из-за своей неароматизирующейся структуры, но воздействие слабее, чем у 17-альфа алкилированных препаратов. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что при длительный гипогонадотропный гипогонадизм может развиться в вторичный и потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием (для мужчин):

В клинических условиях его используют в дозах 10мг дважды в день. Эффективная дозировка для улучшения физических показателей находится в диапазоне 20-50мг в день, при приеме в течение 8-12 недель. Этот уровень дает умеренный рост сухой мышечной массы, с сопутствующей потерей жира. Результатом служит более «сухой» внешний вид.

Прием (для женщин):

В клинических условиях его используют в дозах 10мг дважды в день. Эффективная дозировка для улучшения физических показателей находится в диапазоне 10мг в день, при приеме в течение 4-6 недель. Побочные эффекты вирилизации начинают проявляться только при превышении дозы в 20мг в день.

Доступность:

Мепитиостан продается только в Японии под названием тиодерон.

Местанолон (эрмалон)

Андрогенность	78-254
Анаболичность
Стандарт	Тестостерон
Химическое название	17а-метил-4,5а-дигидротестостерон
Эстрогенная активность	нет
Прогестиновая активность	нет

Описание:

Местанолон – пероральный аналог дигидротестостерона. Этот стероид представляет собой метилированную форму этого мощного эндогенного андрогена, и является тем же для дигидротестостерона, что и метилтестостерон для тестостерона. Местанолон, прежде всего, андрогенный препарат. Местанолон не имеет эстрогенной активности и имеет анти-эстрогенные свойства, конкурирует с ароматизирующимися веществами за связывание с ароматазой. Этот препарат ценится у спортсменов за его способность давать силу и агрессию при минимальном росте веса тела.

История:

Дигидротестостерон был синтезирован в 1935 году. Вскоре после этого появилась и 17-альфа метилированная версия. Этот стероид мало использовался в клинической медицине. Короткое время он производился под названием эрмалон. Большинство исследований с участием местанолона был в 1950-ых и 1960-ых. Этот был период «большого взрыва» стероидов. Сначала полагали, что местанолон имеет анаболические свойства, но позже выяснились его андрогенные свойства. В 1970-ых и 1980-ых он использовался в рамках восточногерманской допинговой «машины». Местанолон был оценен не за его анаболические способности, а за его чисто андрогенную сущность. Он улучшал работу ЦНС и нервно-мышечное взаимодействие. Атлеты говорили, что он не делает их огромными, но дает скорость, силу, агрессию, выносливость и устойчивость к стрессу. Местанолон по прежнему ценится как пероральный андроген.

Формы продукта:

Местанолон больше не продается в аптеках. Ранее он был доступен в виде таблеток.

Структурные особенности:

Местанолон – модифицированная форма дигидротестостерона. Он отличается добавлением метильной группы в положении 17-альфа, что защищает стероид при пероральном приеме.

Эстрогенные побочные эффекты:

Местанолон не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Местанолон похож по химической структуре на дигидротестостерон и также имеет анти-эстрогенные свойства, конкурирует с ароматизирующимися веществами за связывание с ароматазой.

Андрогенные побочные эффекты:

Местанолон – андроген. Дозы выше терапевтических могут вызвать такие андрогенные побочные эффекты, как жирную кожу, акне, рост волос на теле и лице. Он может усилить уже имеющее облысение по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Местанолон не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Местанолон – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Местанолон имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием (для мужчин):

Эффективная доза для улучшения физической формы находится в пределах 10-20мг в день, на протяжении 6-8 недель, для минимизации нагрузки на печень. На этом уровне местанолон дает существенную прибавку в силе, что хорошо для атлетов из скоростно-силовых видов спорта. При адекватной диете, этот андроген может уменьшить жировую прослойку и улучшить мышечный вид путем уменьшения задержки воды.

Прием (для женщин):

Местанолон не рекомендован для употребления женщинам из-за его высокой андрогенности.

Доступность:

Местанолон больше не продается в аптеках. Некоторые андеграундные лаборатории осуществляют его выпуск, и он есть на черном рынке.

Местеролон (провирон)

Андрогенность	30-40
Анаболичность	100-150
Стандарт	Тестостерона пропионат
Химическое название	17б-гидрокси-1а-метил-5а-андростан-3-он
Эстрогенная активность	нет
Прогестиновая активность	несущественная

Описание:

Провирон – торговая марка Schering для перорального андрогена местеролона (1-метил-дигидротестостерона). Подобно дигидротестостерону, местеролон – сильный андроген со слабой анаболичностью. Это следствие того, что как и дигидротестостерон, местеролон быстро метаболизируется в неактивные метаболиты в мышечной ткани, где высока концентрация 3-гидроксистероид дегидрогеназы. Нельзя серьезно относиться к утверждению, что провирон блокирует андрогенные рецепторы в ткани мышц и тем самым мешает другим мощным стероидам работать. Фактически, из-за высокой степени связывания связывающими глобулинами крови, местеролон позволяет лучше работать другим стероидам, увеличивая процентное содержание их в свободном состоянии. Среди атлетов местеролон используется, прежде всего, для увеличения уровня андрогенов, во время сушки или подготовки к соревнованиям, и как анти-эстроген.

История:

Schering создала провирон в 1934 году, он является одним из старейших ААС. Schering также заявляют, что местеролон был первым продуктом, при помощи которого лечили мужчин с низким уровнем тестостерона. Местеролон появился в одно время с метилтестостероном (1935) и тестостерона пропионатом (1937) и они признаются устаревшими по современным стандартам. Несмотря на возраст, провирон имеет долгую историю клинического применения и до сих пор применяется в медицине. Его прописывают мужчинам для лечения снижения физических и умственных способностей, вызванного возрастом и снижением уровня андрогенов, для лечения низкого либидо, гипогонадизма, бесплодия. Лечение бесплодия – один из самых спорных моментов этого препарата. Местеролон – эффективный андроген, минимально подавляющий гонадотропины, при применении в терапевтических дозах, но он не увеличивает выделение ЛГ. Андрогены имеют прямой стимулирующий эффект на сперматогенезис и также влияют на транспорт и созревание спермы через действие на эпидидимис и семенные везикулы. Местеролон имеет положительное влияние на некоторые случаи мужской фертильности, потому, что его стимулирующий эффект не сопровождается подавлением гонадотропинов. Местеролон продается более чем в 30 странах мира. Он продается под названиями провирон, месторанум и провиронум, плюривирон, вистимон и рестор. Несмотря на его долгую история использования, провирон никогда не был одобрен для продажи в США.

Формы продукта:

Местеролон широко доступен в аптеках. Дозировка может меняться в зависимости от страны, в основном таблетки содержат или 25 или 50мг стероида.

Структурные особенности:

Местеролон – модифицированная форма дигидротестостерона. Он отличается добавлением метильной группы в положении 1, что защищает стероид при пероральном приеме. Та же самая структурная модификация используется и в таблетках примоболана. Алкилирование в первой позиции замедляет метаболизм стероида в печени, но не так как с17-альфа алкилирование. Местеролон достаточно стоек к разрушению, чтобы обеспечить терапевтический уровень в крови, но биодоступность все же меньше, чем у с17-альфа алкилированных препаратов. Местеролон также сильно связывается связывающим глобулином. Это можно использовать, чтобы высвободить другие стероиды, связанные этим глобулином.

Эстрогенные побочные эффекты:

Местеролон не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Фактически, местеролон действует в организме, как антиароматаза, замедляет преобразование стероидов в эстроген. Результат сопоставим с аримидексом, но менее сильный. Анти-эстрогенный свойства местеролона не уникальны, и многие другие стероиды показывают подобную активность. Дигидротестостерон и дростанолон, например, успешно использовались для лечения гинекомастии и рака молочной железы из-за их сильного андрогенного и потенциального анти-эстрогенного эффекта. Нандролон снижает активность ароматазы в периферических тканях, и более стоек к преобразованию в эстроген. Анти-эстрогенность этих веществ вызвана их способностью конкурировать с другими веществами за связь с ароматазой.

Андрогенные побочные эффекты:

Местеролон – андроген. Дозы выше терапевтических могут вызвать такие андрогенные побочные эффекты, как жирную кожу, акне, рост волос на теле и лице. Он может усилить уже имеющее облысение по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Местеролон не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Местеролон – не алкилированный в позиции 17-альфа препарат, поэтому он не имеет гепатотоксичных свойств.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Местеролон – пероральный неароматизирующийся андроген и он имеет негативное влияние на липиды крови. Исследования, в которых мужчины с гипогонадизмом принимали 100мг местеролона в течение 6 месяцев, показали существенное увеличение уровня общего холестерина (18,8%) и ЛПНП (65,2%), с одновременным снижением ЛПВП (-35.7%). Местеролон нельзя употреблять в случае наличия факторов риска сердечнососудистой системы. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Местеролон имеет очень слабый подавляющий эффект на тестостерон и гонадотропины. Исследования показывают, что в умеренных дозах (150мг в день и меньше), существенного подавления тестостерона не происходит. При больших дозах (300мг в день и выше), он сильно подавляет тестостерон.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием (для мужчин):

Для лечения недостатка андрогенов, местеролон дают в дозе 25мг три раза в день с последующим снижением дозы до одного-двух приемов в день. Подобные дозы используются для поддержки мужской фертильности, и обычно комбинируются с другими препаратами. Обычная дозировка для атлетов мужского пола находится в диапазоне 50-150мг в день. Его принимают, как правило, 6-12 недель подряд, что обычно считается нормальным промежутком времени для достижения результата при медикаментозном лечении. Многие культуристы используют местеролон во время сидения на диете или во время подготовки к соревнованиям, когда желателен низкий уровень эстрогенов и высокий уровень андрогенов. Он дает хороший эффект тогда, когда курсы базируются в основном на анаболических стероидах, типа станазолола, оксандролона или примоболана. Местеролон может использоваться для увеличения твердости и плотности мышц и сжигания жировой прослойки. Он используется для предотвращения гинекомастии, совместно с 10-20мг тамоксифена в день.

Прием (для женщин):

Местанолон не рекомендован для употребления женщинам из-за его высокой андрогенности, однако, некоторые женщины находят, что 25мг перемещают гормональный баланс, и улучшают гормональный баланс. Употребление в этом случае стоит ограничить 4-5 неделями. Совместный прием с тамоксифеном (10-20мг) может быть еще более эффективным, особенно в сжигании жировой прослойки на ягодицах и бедрах.

Доступность:

Местеролон продается в аптеках в разных формах, в блистерах и во флаконах.

Метандростенолон (дианабол)

Андрогенность	40-60
Анаболичность	90-210
Стандарт	Метилтестостерон
Химическое название	17а-метил-17б-гидрокси-1,4-андростадиен-3-он
Эстрогенная активность	умеренная
Прогестиновая активность	нет данных

Описание:

Дианабол – самая популярная торговая марка для метандростенолона, производимого во многих странах. Метандростенолон – производная тестостерона, измененная так, чтобы андрогенные свойства гормона были уменьшены, а анаболические свойства сохранились. Имея более низкий уровень андрогенности, чем тестостерона, метандростенолон классифицируется как анаболический стероид, хотя андрогенность у него присутствует. Это препарат продается в основном в форме таблеток, но встречаются и инъекционные ветеринарные препараты. Метандростенолон исторически, самый используемый стероид для улучшения телосложения.

История:

Метандростенолон был описан в 1955 году. Он был выпущен на американский рынок в 1958 году компанией Ciba под названием дианабол. Ciba продвигали метандростенолон при помощи врача Джона Циглера, который был врачом многих олимпийских сборных США. Циглер на соревнованиях заметил, что советские атлеты злоупотребляют тестостероном. Согласно Циглеру, у этого гормона были значительные побочные эффекты, и у одного из атлетов было такое сильное увеличение простаты, что ему понадобился катерер для мочи. Работая с Циглером, Ciba проверили андрогенность созданного метандростенолона. Атлеты Циглера делали большие успехи на метандростенолоне. К началу 1960-ых это стало похоже на повальное использование. Рекомендации Циглера по употреблению 5-15мг в день игнорировались, и атлеты применяли более агрессивные дозировки. В конечном счете, это привело к тому, что Циглер перешел в оппозицию. В 1967 году, примерно через 10 лет после начала применения, Циглер категорически осудил использование атлетами ААС для спортивных соревнований. В 1965 году FDA обратила свое внимание на метандростенолон. От компании потребовали обьяснить назначени