Хлордегидрометилтестостерон (орал-туринабол) 3 page

Прием (для женщин):

Драйв содержит метиландростендиол, который не рекомендован женщинам из-за своей андрогенной природы, и тендеции вызывать эффекты вирилизации.

Доступность:

Драйв редко завозится на территорию США, но при необходимости его можно найти. Его упаковка проста, и может быть легко подделана.

Гидрокситестостерон (гидрокситест)

Андрогенность
Анаболичность
Стандарт	Тестостерон
Химическое название	4-гидрокси-андростен-3-он-17б-ол 4,17-дигидроксиандрост-4-ен-3-он
Эстрогенная активность	низкая
Прогестиновая активность	нет данных (низкая)

Описание:

Гидрокситестостерон – анаболический стероид, и как видно из имени, близкий родственник тестостерона. Проще говоря, это тестостерон с добавлением гидроксильной группы в позиции 4, что кардинально меняет действие вещества. Он становится умеренного анаболичным и умеренно андрогенным препаратом, по сравнению с тестостероном. Гидрокситестостерон классифицируется как анаболический стероид с меньшей андрогенностью, по сравнению с тестостероном. Этот стероид неэстрогенен (а фактически анти-эстрогенен), и дает прирост сухой массы, в то время как тестостерон считается стероидом для увеличения объема. В конечном счете, этот стероид тесно связан с тестостероном на молекулярном уровне, но применяется атлетами при других обстоятельствах.

История:

Гидрокситестостерон первоначально был создан компанией Searle. Метод его синтеза был запатентован в 1956 году. Исследования его фармакологических свойств показали, что его анаболическая активность составляет примерно 65% от активности тестостерона, а андрогенная 25%. Это делает гидрокситестостерон хорошим анаболиком, без лишних андрогенных побочных эффектов. Несмотря на это, он так и не добрался до аптечных полках. Гидрокситестостерон появился из ниоткуда в США в 2004 году и продавался под видом пищевой добавки. Он не был в списке запрещенных препаратов, поэтому продажа была свободной. Как и все неметилированные стероиды, гидрокситестостерон перорально не активен сам по себе. Потребовалось упаковать гидрокситестостерон в жировые капсулы, по типу андриола. Некоторые потребители делали себе инъекции, разбавляя порошок гидрокситестостерона. Хотя такой способ введения лучше, но не рекомендуется, в виду отсутствия стерильности. Этот стероид был очень эффективным и пользовался успехом у покупателей. К концу 2004 года его внесли в список запрещенных, и все добавки с ним были изъяты с рынка. Его возвращение в коммерческую медицину кажется маловероятным.

Формы продукта:

Гидрокситестостерон недоступен в аптеках.

Структурные особенности:

Гидрокситестостерон – модифицированная форма тестостерона. Его отличие – добавление гидроксильной группы в позиции 4, что предотвращает ароматизацию и убирает лишнюю андрогенность.

Эстрогенные побочные эффекты:

Гидрокситестостерон не ароматизируется и неэстрогенен. Эстрогенные побочные эффекты маловероятны. Необходимо отметить, что гидрокситестостерон сильно ингибирует ароматазу. Этот стероид отличается от ингибитора ароматазы формистана только тем, что это активная стероидная форма (гидроксистероид с 17бета группой), в отличие от формистана. Формистан и гидрокситестостерон непосредственно ингибируют ароматазу, хотя формистан более эффективен. Гидрокситестостерон снижает уровень эстрогена в крови, уменьшает эстрогенные побочные эффекты, вызванные другими стероидами. На этот препарат можно смотреть как двухцелевой – и для роста мышц и для ингибирования ароматазы.

Андрогенные побочные эффекты:

Гидрокситестостерон классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Гидрокситестостерон не вступает в реакцию с 5а-редуктазой. Относительную андрогенность гидрокситестостерона нельзя значительно изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Гидрокситестостерон – не алкилированный в позиции 17-альфа препарат, поэтому он не имеет гепатотоксичных свойств.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Гидрокситестостерон имеет более сильный отрицательный эффект на печеночное управление холестерином, чем тестостерон или нандролон, из-за своей неароматизирующейся структуры, но воздействие слабее, чем у 17-альфа алкилированных препаратов. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием (для мужчин):

Гидрокситестостерон никогда не выпускался для продажи в аптеках. Эффективная доза для улучшения физических кондиций – 200-400мг в неделю, при инъекционном введении или 100-300мг при пероральном употреблении в виде капсул и 100-300мг при трансдермальном способе приема. Максимальное ингибирующее действие на ароматазу наблюдается при инъекциях в 250мг в неделю или при ежедневном приеме внутрь 100-200мг в виде жировых капсул. Гидрокситестостерон и формистан не лучше нестероидных ингибиторов ароматазы третьего поколения, типа аримидекса или фемары, но они делают свою работу лучше, чем антагонисты эстрогенных рецепторов типа тамоксифена или кломида. Как и у других ингибиторов ароматазы, у гидрокситестостерона есть негативное влияние на уровень хорошего холестерина. По этой причине, применение гидрокситестостерона должно быть ограничено по времени и должно сопровождаться проверками у врача.

Прием (для женщин):

Гидрокситестостерон не рекомендуется для употребления женщинами из-за его анти-эстрогенного действия и способности вызывать явления вирилизации.

Доступность:

Гидрокситестостерон недоступен в аптеках.

Деметилстанозолола тетрагидропиранил (простанозолол)

Андрогенность	нет данных
Анаболичность	нет данных
Стандарт	нет данных
Химическое название	17б-гидрокси-5а-андростано [3,2-с]пиразол
Эстрогенная активность	нет
Прогестиновая активность	нет данных

Описание:

Простанозол (деметилстанозолол тетрагидропиранил) – перорально активный анаболический стероид, очень похожий по структуре на станазолол. Он отличается лишь отсутствием с17-альфа алкилирования, что мешает биодоступность препарата при пероральном приеме. Чтобы это компенсировать, его растворили в жире, что позволяет ему достигнуть лимфатической системы с жирами пищи в обход печени. Это тот же принцип, что используется в случае с куинболоном. В случае с простанозолом, нет масляного переносчика, из-за чего дозировка будет выше. Среди атлетов он расценивается как нетоксичный для печени вариант станозолола с теми же качествами.

История:

Деметилстанозолол – достаточно новый продукт. Если он и был синтезирован ранее – то ничего об этом неизвестно. Этот стероид появился на американском рынке в 2005 году, в виде пищевой добавки, а не аптечного препарата. Его не было в списке запрещенных препаратов 1991 года, и поэтому он был в свободной продаже. Его правовой статус как добавки был сомнителен, однако по закону нельзя было регулировать его продажу и хранение. Простанозол – один из нескольких синтетических ААС, которые появились в продаже в 2005 году. Позже, в этом же году, правительство признало, что это новые «дизайнерские стероиды», и ясно дали понять, что собираются преследовать по закону их продавцов и производителей. Первичный производитель – ALRI, быстро прекратил продажу простаназола. Другие версии, которые выпускались Gaspari Nutrition, тоже ушли с рынка. Учитывая риск судебного преследования, маловероятно, что эти производители будут выпускать деметилстанозолол на рынок.

Формы продукта:

Деметилстанозолол не продается в аптеках. Раньше он производился в США в виде пищевой добавки, в виде капсул по 25мг.

Структурные особенности:

Деметилстанозолол – модифицированная форма дигидротестостерона. Он отличается добавлением пиразольной группы в А-кольцо, которая замещает нормальную 3-кето группу (это делает деметилстанозолол гетероциклическим стероидом по химической классификации). Простаназол содержит деметилстанозолол с присоединенным в позиции 17-бета тетрагидропиранильным эфиром, что увеличивает биодоступность при пероральном приеме за счет всасывания в лимфатической системе.

Эстрогенные побочные эффекты:

Деметилстанозолол не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.

Андрогенные побочные эффекты:

Деметилстанозолол классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Деметилстанозолол не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида. Это стероид с низкой андрогенной активностью, у которого порог андрогенных побочных эффектов намного выше, чем у тестостерона, метандростенолона или флюоксиместерона.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Деметилстанозолол – не алкилированный в позиции 17-альфа препарат, поэтому он не имеет гепатотоксичных свойств.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Деметилстанозолол имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием (для мужчин):

Деметилстанозолол не одобрен для использования у людей, поэтому нет никаких медицинских рекомендаций. Эффективная дозировка для улучшения физического состояния находится в диапазоне 100-150мг в день, при приеме в течение 6-8 недель. Это уровень дает большой эффект в плане прироста мышц и силы, однако большие дозы могут дать еще больший анаболический эффект.

Прием (для женщин):

Эффективная дозировка для улучшения физической формы у женщин – 25мг в день, при приеме не более 4-6 недель подряд. Для большинства, эта доза даст существенный рост сухой массы и силы без побочных эффектов. Высокие дозы могут спровоцировать явления вирилизации, поэтому необходимо действовать с осторожностью.

Доступность:

Деметилстанозолол не продается в аптеках. Ранее он был доступен на американском рынке в качестве пищевой добавки.

Дезоксиметилтестостерон (мадол)

Андрогенность
Анаболичность
Стандарт	Метилтестостерон
Химическое название	17а-метил-17б-гидрокси-5а-андрост-2-ен
Эстрогенная активность	Нет
Прогестиновая активность	нет данных

Описание:

Дезоксиметилтестостерон – мощный синтетический перорально активный анаболический стероид. Дезоксиметилтестостерон считает родственником метилтестостерона, хотя это весьма условно. Уникальность дезоксиметилтестостерона в том, что это структурно препарат с двойной связью без 3-кето группы, которая есть у большинства коммерческих ААС. Отсутствие 3-кето группы, однако, не означает, что дезоксиметилтестостерон – слабый стероид. Согласно стандартному испытанию на крысах, дезоксиметилтестостерон превосходит метилтестостерон по активности в 12 раз. В то же самое время, его андрогенность всего лишь на 87% выше, чем у метилтестостерона, что делает дезоксиметилтестостерон чрезвычайно хорошим анаболиком. Получившийся стероид значительно отличается от метилтестостерона, который значительно слабее при употреблении равного количества.

История:

Дезоксиметилтестостерон был описан в 1963 году. Этот препарат никогда не попадал на аптеченые полки, и использовался лишь в кратковременных исследованиях на животных в течение 1960-ых, перед тем, как про него все забыли. Он долгое время оставался лишь на книжных полках, до своего появления в 2005 году в качестве нового «дизайнерского стероида». Это произошло из-за конфискации образца дезоксиметилтестостерона на канадской границе в декабре 2003, где он был найден у канадского спринтера Дерека Дуека во время обычного досмотра. Образец дезоксиметилтестостерона лежал на таможенном складе больше года, пока сотрудники WADA его не идентифицировали. Дезоксиметилтестостерон является третьим никогда непродававшимся стероидом, который использовался атлетами, наряду с норболетоном и тетрагидрагестриноном. Может быть ранее, дезоксиметилтестостерон считали эффективным и «невидимым» дизайнерским стероидом, теперь это не так. Олимпийская лаборатия UCLA нашла способ выявления дезоксиметилтестостерона в моче, и распространила метод для всех допинг-контрольных лабораторий. На него проверяют в большинстве видов соревнований. Однако, это пероральный препарат, и вероятно, большинство метаболитов выводится из тела в течение нескольких недель после прекращения употребления. Этот препарат, вероятно, все еще популярен в спортивной среде. Дезоксиметилтестостерон никогда не продавался в аптеках как стероид, однако он появился в 2005 году на рынке добавок под названием ErgoMax LMG, а потом и под другими названиями. Этот препарат не был в списках запрещенных и поэтому свободно продавался. FDA признала присутствие дезоксиметилтестостерона на рынке, что привело к исчезновению дезоксиметилтестостерона с американских прилавков. Сегодня, дезоксиметилтестостерон представлен лишь малым количеством клонов, продаваемых за границей. Необходимо отметить, что производство этого препарата не из легких. Конфискованный образец содержал не только дезоксиметилтестостерон, но и его неметилированный аналог и изомеры этих двух стероидов, имеющих триеновую структуру вместо диеновой. Дезоксиметилтестостерон, вероятно, очень эффективный анаболический стероид, но очевидная проблема – примеси. Та же проблема возникла и тогда, когда Дон Кэтлин и его сотрудники в допинг-лаборатории UCLA разрабатывали методы его обнаружения в моче. Процедура требовала чистого продукта, однако их лабораторный материал был смесью изомеров. Не существует реально чистых продуктов дезоксиметилтестостерона.

Формы продукта:

Дезоксиметилтестостерон не продается в аптеках.

Структурные особенности:

Дезоксиметилтестостерон – модифицированная форма дигидротестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17альфа, что защищает препарат при пероральном приеме, 2) добавление двойной связи между углеродами 2 и 3, 3) удаление 3-кето группы. Последние два изменения анаболическую силу и биологическую активность стероида, предотвращая преобразование дезоксиметилтестостерона в неактивные 3-гидроксистероидные метаболиты.

Эстрогенные побочные эффекты:

Дезоксиметилтестостерон не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира. Некоторые особо чувствительные люди сообщают об эстрогенно подобных побочных эффектах этого стероида, что может быть связано с низким уровнем связывания эстрогенных или прогестероновых рецепторов.

Андрогенные побочные эффекты:

Дезоксиметилтестостерон классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Дезоксиметилтестостерон не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Дезоксиметилтестостерон - с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Дезоксиметилтестостерон имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления расщеплению и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

Дезоксиметилтестостерон не одобрен для применения у людей, поэтому нет никаких медицинских рекомендаций. На атлетической арене, эффективная дозировка при пероральном приеме находится в диапазоне 5-15мг, при длительности приема не более 6-8 недель для минимизации гепатотоксичности. Это уровень достаточен для значительного увеличения сухой массы и силы. Отметьте, что дозировка в 5-15мг в день, при использовании нечистого продукта, содержащего смесь дезоксиметилтестостерона и изомеров, может возрасти до 10-30мг. Дезоксиметилтестостерон считают очень универсальным стероидом, в то время как его используют в основном во время «сушки», он является достаточно мощным и для массонаборных курсов.

Прием (для женщин):

Дезоксиметилтестостерон не одобрен для применения у людей, поэтому нет никаких медицинских рекомендаций. На атлетической арене, эффективная дозировка при пероральном приеме находится в диапазоне 1-2мг, при длительности приема не более 4-6 недель для минимизации гепатотоксичности и уменьшения риска явлений вирилизации.

Доступность:

Дезоксиметилтестостерон доступен только на черном рынке. На данный момент есть несколько продуктов с приемлимым качеством.

Дигидроболденон (1-тестостерон)

Андрогенность
Анаболичность
Стандарт	Тестостерона пропионат
Химическое название	17б-гидроксиандрост-1-ен-3-он 5а-андрост-1-ен-3-он,17б-ол
Эстрогенная активность	низкая
Прогестиновая активность	нет данных

Описание:

1-тестостерон – анаболический стероид, получаемый из дигидротестостерона. Более определенно можно сказать, что это дигидро-форма болденона. Он структурно похож на метенолон (примаболан), за исключением того, что 1-тестостерону нехватает метильной группы для увеличения биодоступность при пероральном употреблении. Этот препарат имеет сильную анаболическую активность и умеренные андрогенные свойства. Стандартное испытание на крысах показывает, что он в два раза анаболичней, чем тестостерона пропионат, но с таким же уровнем андрогенности. Это дает соотношение 2 к 1, что делает 1-тестостерон один из самых мощных естественных стероидов. Он расценивается культуристами как препарат, дающий существенный рост мышц без «заливания» водой или сильных побочных эффектов.

История:

Первое подробное упоминание о дигидроболденоне было в 1962 году, через несколько лет после его синтеза. Он был изучен, но так и не вышел на аптечный рынок, вероятно, просто из-за финансовых проблем (есть тысячи аналогов тестостерона, но коммерчески успешными становятся немногие). По существу, дигидроболденон был забыт в течение многих десятилетий. Все изменилось в 2002 году, когда препарат попал на американский рынок под видом пищевой добавки. Хотя юридически статус был в этом случае сомнителен, популярность его была чрезвычайной. 1-тестостерон плохо всасывается при употреблении внутрь, из-за его разрушения печенью. Из-за этого были созданы формы дигидроболденона, в которых он был связан с масляными эфирами в виде жировой капсулы. Самими эффективными эфирами стали тетрагидрапиранильный, гексилдеканоатный и ундеканоатный. Эти продукты напоминали андриол, который содержит тестостерон с ундеканоатным эфиром, что помогает стероиду всасываться через лимфатическую систему, без первичного прохода через печень.

Некоторые компании выпускали этот препарат в виде трансдермального геля, что тоже является эффективным путем введения препарата. Эта форма введения подобна андрогелю, и может обеспечить поглощение 10% от используемой дозы. Наконец, было несколько продуктов, где 1-тестостерон был в инъекционной форме (1-тестостерона ципионат), который, по отзывам работал очень хорошо. Это лучший способ введения 1-тестостерона, хотя никогда не было медицинских продуктов с этим веществом. 1-тестостерон продавался на американском рынке примерно 3 года, прежде чем его внесли в список запрещенных препаратов в январе 2005 года. Учитывая, что 1-тестостерон не использовался в медицине, этот закон положил конец коммерческому успеху этого препарата.

Формы продукта:

Нет аптечных препаратов, в которых содержался бы 1-тестостерон. Он продавался в виде добавки в США с 2002 по 2005 годы в различных формах введения.

Структурные особенности:

1-тестостерон – производная дигидротестостерона. Он содержит одну дополнительную двойную связь между углеродами 1 и 2, что помогает стабилизировать 3-кето группу и увеличивает анаболические свойства стероида. Отметьте, 1-тестостерон – это неправильное имя, оно не отражает химической идентификации препарата, поэтому в дальнейшем будем именовать это вещество как дигидроболденон.

Эстрогенные побочные эффекты:

Дигидроболденон метаболизуется в эстроген, даже при том, что нет никаких доказательств того, что тело может вставить двойную связь в позиции 4. Точный характер этого преобразования неизвестен. Предполагается, что дигидроболденон умеренно эстрогенный стероид. Эстрогенные побочные эффекты не замечаются при использовании этого стероида. Он дает прирост качественной массы, без гладкости, присущей ароматизирующимся стероидам. Дигидроболденон хорош для «сушки», когда проблемой становятся задержка воды и рост жира.