Хлордегидрометилтестостерон (орал-туринабол) 1 page

Андрогенность	нет данных
Анаболичность	>100
Стандарт	Метилтестостерон
Химическое название	4-хлор-17а-метил-17б-гидроксиандроста-1,4-диен-3-он
Эстрогенная активность	нет
Прогестиновая активность	нет данных (низкая)

Описание:

Хлордегидрометилтестостерон – мощная производная метандростенолона. Этот пероральный стероид – структурно – смесь метандростенолона и клостебола, основная структура от метандростенолона, а 4-хлор от клостебола. Это изменение делает хлордегидрометилтестостерон более умеренным, по сравнению с метандростенолоном, без эстрогенной активности и с намного меньшей андрогенной активностью. Анаболический эффект от хлордегидрометилтестостерона несколько ниже, чем от метандростенолона, но баланс анаболических эффектов к андрогенным лучше. Это означает, что при любом уровне, хлордегидрометилтестостерон дает меньше андрогенных побочных эффектов.

История:

Хлордегидрометилтестостерон был описан в 1962 году, вскоре после того, как Jenapharm выпустил продукт на восточногерманский рынок под названием орал-туринабол. Препарат был одобрен клиницистами из-за его анаболического характера, который позволяет использовать его не только у взрослых мужчин, но и у женщин и детей. Препарат производился в двух дозировках - 1мг и 5мг в таблетке, для более широкого применения. Хлордегидрометилтестостерон широко применялся в медицине, главным образом для увеличения и сохранения мышечных тканей и костей.

Орал-туринабол был одним из «позорных» стероидов 1990-ых, когда обнаружилось его участие в «восточногерманской допинговой машине». Это была спонсируемая государством программа допинга, называемая «государственный план исследований 14.25», которая работала в Восточной Германии с 1974 по 1989 годы. Это агрессивная программа приема стероидов, разработанная с одной целью: обман допинг-контроль. Во многих случаях атлеты, мужчин и женщины, были невольными участниками, тренера давали им «витамины». Многие из этих витаминов были стероидами, в том числе и орал-туринаболом, который тогда нельзя было обнаружить. Во время этой программы «химизации», стероиды принимали более 10000 атлетов. Чтобы узнать подробнее об этом, рекомендую вам прочитать книгу Стивена Унгерлайдера «Faust’s Gold: Inside the East German Doping Machine».

Несмотря на безопасное действие, Jenapharm прекратил выпуск орал-туринабола в 1994 году. Это было время, когда борьбе с допингом начали уделять большое внимание, и вохможно выпуск был прекращен только из-за общественного мнения, а не из-за проблем с финансированием или медициной. Jenapharm был приобретен в 1996 году компанией Schering AG. С тех пор, хлордегидрометилтестостерон не выпускался как отпускаемое по рецепту лекарство. Сейчас этот препарат выпускается только небольшим количеством андеграундых производителей.

Формы продукта:

Хлордегидрометилтестостерон недоступен в аптеках. Раньше он был доступен в таблетках по 1мг и по 5мг, которые продавали в Германии и ГДР.

Структурные особенности:

Хлордегидрометилтестостерон – модифицированный тестостерон. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17альфа, что позволяет защитить препарат при приеме внутрь, 2) введением двойной связи между углеродами 1 и 2, что смещает соотношение анаболичности и андрогенности в сторону первого, 3) добавлением хлора в позиции 4, который убирает ароматизацию и уменьшает андрогенность.

Эстрогенные побочные эффекты:

Хлордегидрометилтестостерон не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.

Андрогенные побочные эффекты:

Хлордегидрометилтестостерон классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы вероятно вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Хлордегидрометилтестостерон не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Хлордегидрометилтестостерон – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Хлордегидрометилтестостерон имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

Обычная доза хлордегидрометилтестостерона в клинических условиях составляет 5мг. В спорте эффективная дозировка составляет 15-40мг, при длительности курса не более 6-8 недель, чтобы минимизировать гепатотоксичность. Этот уровень достаточен для ощутимого увеличения сухой массы мышц и силы. Это вещество используется в предсоревновательной подготовке в бодибилдинге и не рассматривается как идеальный препарат увеличения объема из-за недостаточной эстрогенности. Хлордегидрометилтестостерон применяют в основном в видах спорта, где требуются скоростные качества без лишней воды и жира.

Прием (для женщин):

Клиническая доза для женщин составляет 1-2,5мг в день. В спорте, женщины обычно принимают 5мг в день, не более чем 4-6 недель подряд, чтобы минимизировать гепатотоксичность. Вирилизация на этом уровне дозировки маловероятна. Спортсменками из ГДР применялись обычно намного более высокие дозы, что часто приводило к появлению побочных эффектов вирилизации.

Доступность:

Хлордегидрометилтестостерон не продается в аптеках. На данный момент его изготовляют несколько андеграундных производителей.

Андроизоксазол (нео-понден)

Андрогенность
Анаболичность
Стандарт	Метилтестостерон
Химическое название	17а-метиландростан-17б-ол[2,3-д] изоксазол
Эстрогенная активность	нет
Прогестиновая активность	нет данных

Описание:

Андроизоксазол – пероральный анаболический стероид, получаемый из дигидротестостерона. Он подобен в своей структуре станазололу, у станозолола имеется 2,3-пиразол группа, которая в случае андроизоксазола заменена на 2,3-изоксазол группу. Такая же группа есть и у другого коммерческого продукта – даназола, хотя у него минимальная анаболическая активность. Как и станозолол, андроизоксазол не эстрогенен и имеет хороший баланс между анаболическим и андрогенным эффектами. В завиисимости от источника, сообщается о соотношении от 7 к 1 до 40 к 1. Этот препарат имеет сильное влияние на массу и силу мышц, с низкой вероятностью андрогенных побочных эффектов. Будучи не эстрогенным препаратом, андроизоксазол хорош для прироста сухой массы, сушки и соревновательной легкой атлетики.

История:

Андроизоксазол был впервые описан в 1961 году. Препарат был разработан компанией Serono, компанией, основанной в 1906 году в Италии как Ares-Serono. Serono продавал этот препарат на итальянском рынке под названием нео-понден. Андроизоксазол появился после станозолола, который тоже является гетероциклическим стероидом с благоприятным соотношением анаболичности к андрогенности. К дигидротестостерону присоединяли и другие гетероциклические А-кольца, такие как тиазолы, пиридины, оксадиазолы, индолы и триазолы. Изоксазол в андроизоксазол оказался самым действенным из этой группы, и наиболее близко повторял станозолол в своих фармакологических свойствах. Учитывая его низкую андрогенность, андроизоксазол использовался в медицине и для лечения женщин, детей и пожилых людей. Хотя исследования применения у людей не обширны, можно утверждать, что он использовался с успехом. Несмотря на этот факт, в конечном счете, этот препарат недолго продавался. Serono прекратил его выпуск спустя 10 лет, задолго до общественного порицания анаболиков. Андроизоксазол редко изучался за пределами Италии, хотя другие препараты, такие как андроксан тоже выпускали короткое время.

Формы продукта:

Андроизоксазол недоступен в аптеках. Когда он производился, его выпускали в форме пероральных таблеток.

Структурные особенности:

Андроизоксазол – это дигидротестостерон с некоторыми изменениями. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17альфа, что позволяет защитить препарат при приеме внутрь, 2) добавлением изоксазольной группы к А-кольцу, которая заменяет нормальную 3-кето группу, что увеличивает анаболическую активность, уменьшая андрогенную

Эстрогенные побочные эффекты:

Андроизоксазол не ароматизируется и не имеет эстрогенной активности. Анти-эстрогены не нужны, чувствительные люди не почувствуют проявления гинекомастии. Обычно эстроген вызывает задержку воды, но при этом стероиде растет качественная масса без лишней жидкости. Это делает его хорошим для применения на «сушке», когда основной проблемой является задержка воды и жира.

Андрогенные побочные эффекты:

Андроизоксазол классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Андроизоксазол не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида. Это стероид с низкой андрогенной активностью, у которого порог андрогенных побочных эффектов намного выше, чем у тестостерона, метандростенолона или флюоксиместерона.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Андроизоксазол – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Андроизоксазол имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

Андроизоксазол в медицине использовался в дозе 0,2мг на кг веса (0,2мг\кг\день). Это дает примерную дозу в 15мг для 80кг мужчины. Максимальный период приема – 60 дней подряд. Эффективная дозировка для наращивания мышц лежит в диапазоне от 15 до 40мг в день. Препарат не стоит принимать более 6-8 недель, чтобы минимизировать стресс для печени. Этого достаточно для увеличения сухой мышечной массы, и может сопровождаться улучшением прорисовки и твердости мышц.

Прием (для женщин):

Андроизоксазол в медицине использовался в дозе 0,2мг на кг веса (0,2мг\кг\день). Это дает примерную дозу в 10мг для 55кг женщины. Чтобы уменьшить риск вирилизации, рекомендуется принимать препарат в течение 20 дней подряд, с последующим перерывом в 10 дней перед последующим приемом. В общей сложности, рекомендуется принимать не более трех 20дневных курсов подряд. Эффективная дозировка для роста мышц- 5-10мг в день. Препарат стоит принимать не более 6-8 недель подряд, чтобы минимизировать потенциальный стресс для печени. Хотя это препарат является мягко-андрогенным, риск признаков вирилизации не может быть исключен.

Доступность:

Андроизоксазол не производится для продажи в аптеках и недоступен на черном рынке.

Боластерон (миаген)

Андрогенность
Анаболичность
Стандарт	Метилтестостерон
Химическое название	17б-гидрокси-7,17а-диметиландрост-4-ен-3он 7,17-диметилтестостерон
Эстрогенная активность	высокая
Прогестиновая активность	нет данных

Описание:

Боластерон – пероральный анаболический стероид, структурно связанный с метилтестостероном. Он отличается добавлением метильной группы в позиции с7, из-за чего химическое название – 7,17-диметилтестостерон. Добавление метильной группы изменило актиновсть этого препарата по сравнению с метилтестостероном. Для начала, боластерон – довольно мощный стероид, примерно в 2 раза анаболичней метандростенолона, в отличие от метилтестостерона, который намного слабее. Несмотря на то, что боластерон – производная тестостерона, он намного более анаболичен по сравнению с андрогенностью. На терапевтическом уровне маловероятно появление андрогенных и вирилизующих побочных эффектов. У него есть одно сходство с метилтестостероном – он имеет эстрогенную активность. Поэтому, оба этих препарата используются наиболее часто во время массонаборного периода.

История:

Боластерон был описан в 1959 году. Его анаболический и андрогенный эффекты были оценены 3 года спустя. Его разработала фирма Upjohn, продававшая его в США в 1960-ых под названием миаген. Его применяли для лечения прогрессирующего рака молочной железы у женщин, хотя препарат также участвовал в исследовании стимулирующего эффекта на клетки крови и общего анаболического действия. Боластерон продавался недолго и вскоре исчез с американского рынка. К 1980-ым препарат так долго не продавался, что про него почти забыли. Боластерон больше не производится, но по-прежнему числится в американской фармакопее, и мог бы продаваться через аптеки, хотя возрождение продаж маловероятно.

Формы продукта:

Боластерон не доступен как отпускаемый по рецепту препарат.

Структурные особенности:

Боластерон – измененная форма тестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильной группы в позиции 17альфа, что позволяет защитить препарат при приеме внутрь, 2) добавлением метильной группы в позиции 7альфа, что запрещает воздействие 5а-редуктазы на вещество и перемещает баланс в сторону анаболического действия. 7,17- диметилированные стероиды имеют тенденцию быть более стойкими к метаболизму и к связыванию белками сыворотки крови, что увеличивает их относительную биологическую активность.

Эстрогенные побочные эффекты:

Боластерон ароматизируется и рассматривается как сильноэстрогенный стероид из-за его преобразования в 7,17-диметилэстрадиол. Может беспокоить гинекомастия, особенно при использовании высоких доз. Задержка воды тоже может стать проблемой, внешний вид мышц теряется и увеличивается уровень накопления жира. Чтобы избежать сильных эстрогенных побочных эффектов, может быть необходимо, использовать анти-эстроген, типа тамоксифена. Можно поочередно использовать ингибиторы ароматазы, такие как аримидекс, который более эффективно контролирует уровень эстрогенов. Однако ингибиторы ароматазы могут быть более дорогим решением и могут иметь отрицательное влияние на липиды крови.

Андрогенные побочные эффекты:

Боластерон классифицирован как анаболик, но андрогенные побочные эффекты все еще возможны. Это может быть повышенная жирность кожи, прыщи, рост волос на теле и лице. Высокие дозы, вероятно, вызовут их. Анаболические стероиды могут ухудшить потерю волос по мужскому типу. Женщинам дополнительно нужно помнить о потенциальных вирилизующих эффектах ААС. Сюда могут входить огрубление голоса, нерегулярные месячные, изменение в структуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Боластерон не вступает в реакцию с 5а-редуктазой и его андрогенность нельзя изменить параллельным применением финастерида или дутастерида. Необходимо отметить, что при исследованиях приема боластерона в дозе 1-2мг в день, не было отмечено андрогенных побочных эффектов у детей и гипогонадотрофичных мужчин. Более высокие дозы, вероятно, могут вызвать андрогенные побочные эффекты. У боластерона, как полагают, такое же соотношение анаболичности к андрогенности, как и у оксиметалона и метандростенолона.

Побочные эффекты (гепатотоксичность):

Боластерон – с17-альфа алкилированный препарат. Это изменение защищает препарат от дезактивации печенью, позволяя большему проценту лекарства попасть в кровоток после перорального приема. Алкилированные ААС могут быть гепатотоксичными. Прием длительное время или в больших дозах может привести к повреждению печени. В редких случаях может развиться опасная для жизни дисфункция. Желательно периодически на курсе посещать врача, чтобы контролировать функции печени. Потребление алкилированных ААС обычно ограничивается 6-8 неделями, чтобы избежать увеличения стресса печени. Можно посоветовать применять на курсе добавки, очищающие печень, такие как ливер стабил, лив-52 и эссенциале форте. В исследованиях, в которых 27 пациентов принимали 1-2 мг боластерона ежедневно на протяжении 6 недель, была тенденция увеличения уровня щелочной фосфатазы, хотя никакого существенного неблагоприятного влияния на печень не было отмечено.

Побочные эффекты (сердечнососудистая система):

ААС могут иметь вредное влияние на холестерин крови. Это может быть уменьшение уровня «хорошего» ЛПВП, смещение баланса в сторону риска атеросклероза. Относительное влияние ААС на липиды зависит от дозы, пути введения, типа стероида и уровня сопротивления печеночному метаболизму. Боластерон имеет сильное влияние на регулирование холестерина печенью из-за своей неароматизирующейся структуры, структурного сопротивления распаду и пути введения. ААС могут оказать негативное влияние на давление крови и триглицериды, уменьшить расслабление эндотелия сосудов, спровоцировать гипертрофию желудочков сердца, что потенциально увеличит риск сердечнососудистых заболеваний и инфаркта. В исследованиях, в которых 27 пациентов принимали 1-2 мг боластерона ежедневно на протяжении 6 недель, была тенденция увеличение уровня холестерина в сыворотке крови. Отношение ЛПВП к ЛПНП сместилось в сторону последнего, что повышает риск атерогенных изменений. Чтобы снизить нагрузку на сердечнососудистую систему, рекомендуется минимизировать потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов во время курса ААС. Рекомендуется употребление добавок, таких как рыбий жир, липид стабил или аналогичных продуктов.

Подавление тестостерона:

Все ААС в дозах, необходимых для строительства мышц, подавляют эндогенное производство тестостерона. Без вмешательства стимулирующих выработку тестостерона веществ, тестостерон вернется на нормальный уровень в течение 1-4 месяцев после курса. Отметьте, что в длительном периоде гипогонадотропный гипогонадизм может развиться во вторичный и это может потребовать медицинского вмешательства.

Вышеупомянутые побочные эффекты – это не все эффекты, которые могут быть. Для детального изучения прочитайте главу «Побочные эффекты» в этой книге.

Прием:

Исследования показали, что прием пероральных ААС вместе с едой уменьшает биодоступность препарата. Это вызвано жирорастворимой природой ААС, что может позволить части препарата раствориться в жире из пищи, что уменьшит всасывание ААС в желудочнокишечном тракте. Для максимального эффекта этот препарат необходимо принимать на пустой желудок.

Прием (для мужчин):

Клинические исследования показали, что существенная задержка азота и увеличения веса могут быть вызваны дозировкой 1-2мг в день. В спорте эта дозировка может быть поднята до 2-5мг. препарат не стоит принимать более 6-8 недель, чтобы минимизировать стресс для печени. Этого достаточно для увеличения мышечной массы, хотя в этой массе будет много воды.

Прием (для женщин):

Боластерон не использовался широко в клинической медицине. Он использовался для лечения неоперабельного рака молочной железы, когда другие методы лечения не могли оказать необходимого воздействия. Дозировка в этом случае достигала 10мг, уровня, который вызывал вирилизацию у большинства пациентов. Боластерон вообще не рекомендуется женщинам из-за его мощной природы и тенденции вызывать вирилизующие побочные эффекты.

Доступность:

Боластерон не производится для продажи в аптеках, но некоторые андеграундные производители взялись за его производство.

Болазина капроат (роксилон иньекционный)

Андрогенность	25-40
Анаболичность	62-130
Стандарт	Тестостерон
Химическое название	17б-гидрокси-2а-метил-5а-андростан-3он азин
Эстрогенная активность	нет
Прогестиновая активность	нет данных (низкая)

Описание:

Болазина капроат – инъекционный анаболический стероид, получаемый из дигидротестостерона. Этот препарат близок химически к диметазину, который также известен как меболазин. Болазин – уникальный стероид, он сделан из двух молекул дростанолона, соединенных вместе. Эта связь разрушается при введении в тело, и препарат, в конечном счете, имеет ту же активность, что и мастерон. Болазин – сильный анаболический препарат, с умеренной андрогенностью и нулевыми эстрогенностью и прогестагенностью. Этот препарат использовался атлетами для увеличения мышечной массы без задержки лишней воды и жира. Свойства болазина полностью идентичны свойствам мастерона, и они взаимозаменяемы.

История:

Болазина капроат появился в Европе в 1960-ых. Он выпускался фирмой Ormonoterapia Richter в Италии, под названием роксилон инжект. Поскольку название подразумевается инъекционный путь введения, в отличие от метилированного диметазина, который продавался под названием роксилон. Обычно метилированные и неметилированные аналоги имеют различные действия, в этом случае различие небольшое. Вследствие своего анаболического действия, роксилон и роксилон инжект использовали у чувствительных к андрогенам пациентов, таких как женщины, пожилые люди и дети. Клинически эффективные препараты имели ограниченный успех, и их производство было прекращено, на данный момент этих препаратов нет в аптеках.

Формы продукта:

Болазина капроат не выпускается как отпускаемое по рецепту лекарство.

Структурные особенности:

Дростанолон – измененная форма дигидротестостерона, отличается добавлением метильной группы в позиции 2альфа, что значительно увеличивает анаболическую силу вещества, усиливая его сопротивление метаболизму ферментом 3-гидроксистероид дегидрогеназа. Болазин состоит из молекул дростанолона, соединенных азиновыми мостиками. Эти молекулы уступают по силе свободному дростанолону. Болазина капроат – измененная форма болазина, где карбоксильный эфир кислоты присоединен к 17-бета гидроксильной группе, для замедления всасывания после инъекции.