![]() Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
![]() Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
![]() |
Химические св-ва. Амины более сильные основания, чем NH3
I. Оснóвные св-ва Амины более сильные основания, чем NH3. Это объясняется + I эффектом радикалов. Чем больше электронная плотность на атоме N, тем больше основность. Вторичные амины более сильные основания, чем первичные. Основность третичных аминов уменьшается, что объясняется экранирующим влиянием атома N тремя алкильными группами. Поскольку ЭО атома N меньше ЭО атома О, амины образуют менее прочные ассоциаты, чем соответствующие спирты и имеют более низкие температуры кипения. Температура кипения этанола 78 оС, а этиламина – 17 оС. При растворении в воде к аминам присоединяется Н+ от молекулы НОН, поэтому растворы аминов имеют щелочную р-цию: СН3 Гидроксидметиламмония При действии к-т образуются соли: СН3 Хлоридметиламмония Щелочи разлагают соли аминов и выделяют свободные амины: [СН3 Особенно сильные оснóвные св-ва у чертвертичных аммониевых оснований, которые по силе соответствуют щелочам: Оснóвные св-ва ароматических аминов ослаблены за счет р,p-сопряжения NH2 – группы с бензольным кольцом. Поэтому анилин образует соли только с сильными минеральными к-тами. Водный р-р анилина не изменяет окраску индикаторов.
II. Р-ции алкилирования и ацилирования В этом случае амины проявляют нуклеофильные св-ва за счет электронной пары атома азота. 1)
![]() ![]() ![]() ![]() ![]()
Аналогично идет образование третичных и четвертичных аминов. 2)
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]()
Подобным образом алкилируется и ацилируется С6Н5NH2.
III. Р-ция с альдегидом R – NH2 + O =
IV. Качественные р-ции на амины (р-ция с HNO2) 1)
![]() ![]()
2) Желтый Нитрозоамины Нитрозоамины являются канцерогенными веществами. Нитраты в организме восстанавливаются до нитритов.
3) R3N: + НNO2 ® [R3NH]+NO2- Соль При действии HNO2 на соли анилина образуется не фенол, а соли диазония (широко используемые в химии красителей), которые при нагревании выделяют азот N2 с образованием фенола: [С6Н5 Соль диазония [С6Н5 V. Р-ции по радикалу
Сульфаниловая к-та – важный продукт в синтезе лекарственных веществ (сульфаниламидных препаратов) и красителей.
Сульфаниламиды, являясь антиметаболитами n-аминобензойной к-ты (ПАБК), блокируют биосинтез фолиевой к-ты (витамин Вс), необходимой для нормального развития и размножения микроорганизмов. Сульфаниламиды имеют сходные геометрические параметры с ПАБК, что позволяет им встраиваться вместо последней в синтез фолиевой к-ты.
Date: 2015-09-24; view: 435; Нарушение авторских прав |