Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Номенклатура
|
|
1) Тривиальная:
| Н–СООН муравьиная, | С15Н31СООН пальмитиновая, |
| СН3–СООН уксусная, | С17Н35СООН стеариновая, |
| С2Н5–СООН пропионовая, | С17Н33СООН олеиновая, |
| С3Н7–СООН масляная, | С17Н31СООН линолевая, |
| С4Н9–СООН валериановая, | С17Н29СООН линоленовая, |
| СН2=СН–СООН акриловая, | НООС–СООН щавелевая, |
| СН2–СН =СН–СООН кротоновая, | НООС–СН2–СООН малоновая, |
| С6Н5–СООН бензойная, | НООС–(СН2)2–СООН янтарная. |
2) МН: корень + суффикс + окончание – «овая к-та».
Остаток к-ты без гидроксильной группы наз-ся ацилом. Название конкретных ацилов производят от латинских названий соответствующих к-т:
Формил Ацетил Бензоил
Название солей строят по названию ацила с заменой окончания –ИЛ на
–АТ: формиат, ацетат, бензоат и т.д.
Изомерия обусловлена:
1) изомерией углеродной цепи;
2) положением кратной связи для непредельных к-т;
3) положением заместителей и карбоксильной группы в циклах;
4) цис-, транс-изомерией.
Строение карбоксильной группы
 |
| группа проявляет –М и –I, |
| группа проявляет +М > –I. |
В целом группа –СООН – сильный ЭА.
В результате р, p-сопряжения связь О Н ослабевает.
Вследствие близкого расположения 
и –ОН групп они оказывают взаимное влияние друг на друга. Два атома О имеют d-. Атом С имеет очень малый d+. Поэтому для к-т не характерны р-ции АN по группе. По причине р, p-сопряжения карбоновые к-ты более сильные к-ты, чем соответствующие им спирты. Электронная плотность в карбоксилат-анионе выравнена и нет двойных и одинарных связей:
Поэтому карбоксилат-ион стабилен, энергетически устойчив. На силу к-т влияет характер радикала (R). Следовательно, самой сильной к-той гомологического ряда предельных КК является муравьиная. Уксусная к-та уже слабее муравьиной за счет +I радикала –СН3. Ароматические к-ты сильнее алифатических. Бензойная к-та сильнее СН3СООН (бóльшая цепь сопряжения). ЭА заместители увеличивают кислотность, поэтому щавелевая к-та сильнее уксусной, а трихлоруксусная к-та сильнее щавелевой за счет –I трех атомов хлора.
Для карбоновых к-т характерны р-ции замещения Н –ОН группы карбоксила, р-ции замещения –ОН группы, а также замещение атома Н в положении a-углеродного атома, т.к. группа –СООН за счет –I увеличивает подвижность атома Н в радикале.
Date: 2015-09-24; view: 433; Нарушение авторских прав