Основные генетические термины

АЛЛЕЛЬ - одно из состояний одного и того же гена. Выделяют доминантные (А) и рецессивные (а) аллели.

АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ – гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и расположенные в индентичных участках гомологичных хромосом.

АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ПРИЗНАКИ - признаки, относящиеся к одному и тому же свойству, но выраженные различно.

АУТОСОМЫ – хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов

БИВАЛЕНТ — пара конъюгирующих гомологичных хромосом.

ГЕН - участок нуклеиновой кислоты, являющейся единицей функции и способный изменяться путем мутирования.

ГЕНЕТИКА — наука о закономерностях наследственности и из­менчивости организмов.

ГЕНОМ — совокупность генов, содержащихся в гаплоидном на­боре хромосом.

ГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ ОСОБИ — особи с различными аллелями одного и того же гена (Аа).

АаВв — генотип дигетерозиготной особи; АаВвСс — генотип тригетерозиготной особи

ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ (или половые хромосомы) – хромосомы, по которым мужской и женских организмы отличаются друг от друга.

(ХХ – гомогаметность; ХУ – гетерогаметность)

ГОМОЗИГОТНЫЕ ОСОБИ — особи с одинаковыми аллелями од­ного и того же гена.

Различают два типа гомозигот по доминанте, когда обе алле­ли гена доминантные (АА) и по рецессиву, когда обе аллели ре­цессивные (аа).

ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ — хромосомы, одинаковые по размерам и морфологии, содержащие одинаковое количество ге­нов, ответственных за одни и те же признаки и свойства организ­ма.

При всем сходстве гомологичных хромосом — они, как прави­ло, генетически неидентичны, так как гены, содержащиеся в них, обусловливающие одни и те же признаки, могут быть представле­ны разными аллелями. В одной гомологичной хромосоме может быть доминантная аллель гена (А), а в другой — рецессивная аллель этого же гена (а).

ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ - скрещивание родительских особей, отличающихся по двум признакам

ДОМИНАНТНАЯ АЛЛЕЛЬ ГЕНА - аллель, действие которой подавляет действие другой рецессивной аллели того же гена.

ДОМИНАНТНЫЙ ПРИЗНАК - признак, развитие которого у гибридных особей подавляет развитие другого рецессивного признака.

ИЗМЕНЧИВОСТЬ — свойство организмов приобретать новые признаки, отличающие их от родителей и друг от друга.

КОДОМИНИРОВАНИЕ — проявление обеих аллелей в фенотипе гетерозиготных особей (Аа).

КРОССИНГОВЕР — обмен участками между гомологичными хромосомами в процессе их

конъюгации.

МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ – скрещивание родительских особей, отличающихся по одному признаку

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ — свойство организмов обеспечивать ма­териальную и функциональную преемственность между поколениями.

ПАНМИКСИЯ — свободное скрещивание особей популяции, обеспечивающее равновероятность сочетания всех типов гамет.

ПОЛИМЕРИЯ — такое взаимодействие неаллельных генов, при котором развитие признака обусловлено взаимодействием двух или более пар генов, оказывающих сходное воздействие на развитие этого признака.

РЕЦЕССИВНАЯ АЛЛЕЛЬ ГЕНА - аллель, действие которой подавляется действием другой доминантной аллели того же гена.

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ (закон МОРГАНА) – гены, локализованные в одной хромосоме являются сцепленными и передаются преимущественно вместе.

ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ – гены, локализованные в одной хромосоме (наследуются вместе)

ФЕНОТИП — совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма, обусловленных взаимодействием генотипа с определенными условиями среды.

ХРОМАТИДЫ – одна из дух нуклепротеидных нитей, образующихся при удвоении хромосом в процессе клеточного деления (или дочерние хромосомы)

ХРОМОСОМЫ — самовоспроизводящиеся органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов, определяющие наследственные свойства клеток и организмов.

ЦЕНТРОМЕРА – участок хромосомы, удерживающий вместе 2 ее нити (хроматиды)

ЭПИСТАЗ - это взаимодействие между неаллельными генами, при котором происходит подавление действия одного гена другим.

АМИТОЗ — прямое деление клетки, когда интерфазное ядро де­лится путем перешнуровки без образования структур, характер­ных для кариокинеза.

АНДРОГЕНЕЗ — развитие зародыша на основе ядер мужских гамет без участия ядра яйцеклетки.

При андрогенезе женский пронуклеус погибает до процесса кариогамии. Андрогенез встречается как у растений (кукуруза, табак и др.), так и у животных (тутовый шелкопряд, паразити­ческая оса и др.).

АНЕУПЛОДИЯ — см. геномные мутации.

АПОМИКСИС — способ семенного размножения растений, когда отсутствует кариогамия и зародыш развивается из клеток гаметофита. Известны разные типы апомиксиса у растений.

АУТБРИДИНГ — скрещивание особей, не состоящих в близком родстве. Противоположностью аутбридинга является инбридинг.

БЛАСТОМЕРЫ — клетки, образующиеся в результате дробления зиготы в самом начале развития зародыша.

ВИД — исторически сложившаяся совокупность особей, объеди­ненных возможностью скрещивания друг с другом, занимающих определенный ареал обитания, характеризующихся общностью происхождения и сходной системой приспособлений к условиям среды.

Вид является генетически закрытой системой, так как особи разных видов в норме не скрещиваются, следовательно, не проис­ходит обмен генетической информацией. ГАПЛОДИЯ — см. геномные мутации.

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД — метод, основанный на состав­лении и анализе родословных с указанием проявления интересу­ющих исследователя признаков. Этот метод применяется при ге­нетическом консультировании, а также в селекции животных. При анализе родословных удается установить характер наследования признаков, во многих случаях можно выявить скрытое носительство генов каких-либо наследственных заболеваний, установить генотипы лиц, обозначенных в родословной, и определить процент вероятности рождения больного' ребенка в семье, имеющей на­следственную отягощенность.

ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ — мутации, возникающие в результате изменения числа хромосом в кариотипе особи.

При кратном гаплоидному изменении числа хромосом возни­кают полиплоидные или гаплоидные особи. При не кратном гапло­идному изменении числа хромосом образуются анеуплоидные ор­ганизмы. Например, при синдроме Дауна у людей не 46 хромосом, а 47, лишняя хромосома в 21-й паре, т. е. здесь не две, а три хро­мосомы. Иными словами, трисомия по 21-й хромосоме вызывает это наследственное заболевание.

ГЕНОТИП — система взаимодействующих генов, локализован­ных в хромосомах ядра соматической клетки.

ГЕНОФОНД — полный набор генов, характерных для определен­ного вида, сложившийся в процессе его эволюции.

Термин — генофонд употребляется не только относительно ви­да, но и относительно популяции.

Под генофондом популяции сле­дует понимать полный набор генов, характерных для определен­ной популяции организмов.

ГЕРМАФРОДИТ — организм, обладающий развитыми и функци­онирующими мужской и женской половыми системами, образую­щими мужские и женские гаметы.

Наиболее часто истинный гермафродитизм встречается у цвет­ковых растений (все однодомные виды растений — гермафроди­ты), реже у животных (гидра, дождевой червь и др.).

ГЕТЕРОЗИС — (гибридная сила) свойство гибридных организ­мов превосходить родителей по продуктивности, жизнеспособности и размерам тела.

Явление гетерозиса используют в практике сельского хозяйст­ва, применяя для посева гибридные семена растений, при этом получают прибавку в урожае. Для посева такой культуры как ку­куруза применяют практически только гибридные семена.

ГИНОГЕНЕЗ — развитие зародыша на основе ядра яйцеклетки.

В отличие от партеногенеза при гиногенезе мужские гаметы принимают участие, но их роль сводится лишь к стимуляции яйце­клетки, происходит так называемое ложное оплодотворение, так как кариогамия мужского и женского пронуклеусов не происхо­дит.

Гиногенез отмечен у круглых червей, серебристого карася, а также у растений — мятлик, лютики.

ДАУНА СИНДРОМ — наследственное заболевание, обусловлен­ное присутствуем лишней хромосомы (трисомия по 21-й хромосо­ме) в сумме вместо 46 у больных лиц — 47 хромосом. Для боль­ных характерны следующие отклонения: раскосый разрез глаз, большой толстый язык, низко посаженные, деформированные и развернутые вперед ушные раковины, умственная отсталость, низ­кий интеллект и др. Частота рождения детей с болезнью Дауна 1:600.

ДЕЛЕЦИЯ — хромосомная мутация, возникающая в результате разрывов хромосомы и утраты части наследственного материала.

Различают внутрихромосомные делеции, возникающие при двойном разрыве на теле хромосомы и выпадении вырезанного участка, и концевые нехватки (дефишенси).

ДРЕЙФ ГЕНОВ — изменение генных частот в популяции по при­чине действия случайных факторов.

Дрейф генов (или генетико-автоматические процессы) харак­терен для малых популяций организмов.

Причинами дрейфа генов могут быть стихийные бедствия: на­воднение, лесной пожар, эпизоотии, массовое распространение вредителей или влияние деятельности человека (лесная вырубка, крупномасштабное применение пестицидов и т. п.). Резкое сокра­щение количества особей в популяции помимо изменения генных частот приводит к увеличению близкородственных скрещиваний, повышению гомозиготизации особей и к снижению наследственной изменчивости в популяции.

ЗАКОН ВАВИЛОВА Н. И. — (закон гомологических рядов в на­следственной изменчивости) — виды и роды генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного ви­да, можно предположить нахождение параллельных форм в пре­делах других видов и родов.

Закон Вавилова Н. И. способствует большей целенаправлен­ности в работе селекционеров и согласуется с учением Ч. Дарви­на о параллельной изменчивости.

Например, черная окраска зерновки обнаружена у ржи, пшеницы, ячменя, кукурузы и других злаков; удлиненная форма зерновки – у всех злаковых.

ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА —относительные частоты генов в популяции не изменяются из поколение в поколение при условиях идеальности популяции

Следствием закона Харди-Вайнберга является сохранение в популяциях соотношения гомо- и гетерозигот.

Закон Харди-Вайнберга характерен для крупных популяций и обусловливает генотипическое равновесие в этих популяциях. В природных условиях четкое проявление закона Харди-Вайнберга может быть нарушено в результате мутацион­ного процесса и действия отбора. Поэтому в природных популя­циях наблюдается лишь тенденция к сохранению соотношения аллелей генов и генотипическому равновесию.

ЗАРОДЫШЕВЫЙ МЕШОК — женский гаметофит у покрытосе­менных растений.

ЗИГОТА — оплодотворенная яйцеклетка, дающая начало разви­тию нового организма.

ИДИОГРАММА ХРОМОСОМ — графическое изображение хро­мосом кариотипа, расположенных в определенном порядке от больших к меньшим или наоборот.

ИЗМЕНЧИВОСТЬ — свойство организмов приобретать новые признаки, отличающие их от родителей и друг от друга.

Таким образом, изменчивость обусловливает нестабильность сохранения потомством признаков и свойств родителей. Выделяют генотипическую и фенотипическую изменчивость. ИЗМЕНЧИВОСТЬ

ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ — изменчивость, обус­ловленная изменением структуры генотипа.

К генотипической относятся мутационная и комбинативная из­менчивость (см. мутация, изменчивость комбинативная).

ИЗМЕНЧИВОСТЬ КОМБИНАТИВНАЯ — изменчивость организмов, возникающая в результате новых сочетаний аллелей генов в генотипе особей потомства, полученных от одной и той же пары родителей при половом размножении.

Комбинативная изменчивость обусловлена рекомбинацией на­следственного материала в мейозе, при образовании гамет. В ре­зультате комбинативной изменчивости родные братья и сестры отличаются друг от друга по комплексу признаков и свойств, а также отличаются от своих родителей.

ИЗМЕНЧИВОСТЬ МОДИФИКАЦИОННАЯ — это изменчивость, при которой под влиянием условий среды изменяется фенотип осо­би без изменений в ее генотипе.

Модификационная изменчивость демонстрирует разнообразие в проявлении одинаковых генотипов в различных условиях среды. М. И. генотипически обусловлена, т. е. границы размаха изменчи­вости признака генотипически ограничены (см. норма реакции).

ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ — последовательно происходящие изменения особи в процессе ее роста и развития. К онтогенетической изменчивости относится также изменение клетки в процессе ее дифференцировки.

ИЗМЕНЧИВОСТЬ ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ — изменение фенотипа особи без изменений в структуре ее генотипа. К фенотипической относятся онтогенетическая и модификационная изменчивость (см. изменчивость онтогенетическая и модификационная).

ИНБРИДНАЯ ДЕПРЕССИЯ — снижение жизнеспособности и продуктивности особей в результате инбридинга.

ИНБРИДИНГ — близкородственное скрещивание осо­бей.

При инбридинге у особей потомства происходит гомозиготизация по ряду признаков.

ИНВЕРСИЯ — внутрихромосомная мутация, возникающая в ре­зультате двух или более разрывов, повертывания участка хромо­сомы на 180°.

В результате инверсии происходит частичное изменение поряд­ка расположения генов в хромосоме.

ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ОТБОР — отбор особей, оцененных по потомству в ряду поколений.

Таким образом, при индивидуальном отборе ведут анализ ге­нотипа особей. Этот отбор применяют при выведении новых пород животных, сортов растений.

КАРИОГАМИЯ — соединение ядер мужской и женской гамет на заключительном этапе процесса оплодотворения.

Генетический смысл кариогамии в восстановлении диплоидно­го набора и парности гомологичных хромосом.

КЛОН — потомство от одной исходной особи, полученное путем бесполого ее размножения.

Например, смородиновый клон — растения, полученные при укоренении черенков, взятых с одного и того же куста смороди­ны.

КЛЯЙНФЕЛЬТЕРА СИНДРОМ — наследственное заболевание, обусловленное присутствием в кариотипе дополнительной поло­вой Х-хромосомы. В кариотипе больных 47 хромосом

(44 аутосомы + XXV). Пол формируется мужской с проявлением геникомастии, то есть ряд вторичных половых признаков формируется по женскому типу — развитие млечных желез, отложение жира в области таза и бедер, мужские первичные и вторичные половые признаки недоразвиты. Больные имеют высокий рост, сниженные умственные способности, повышенную внушаемость, легко под­даются влиянию других.

КОДОМИРОВАНИЕ — проявление обеих аллелей у гетерозигот­ных особей (Аа).

Например, четвертая группа крови у людей при генотипе АВ. КОМПЛЕМЕНТАРНЫМ — называется взаимодействие неаллельных генов, при совместном действии которых развивается новый признак, отсутствующий у родителей.

КОНЪЮГАЦИЯ — 1) попарное временное сближение гомологич­ных хромосом в мейозе (см. бивалент). 2) форма полового процесса у некоторых ор­ганизмов, при котором происходит частичный обмен наследствен­ным материалом (например, у диатомовых водорослей, низших грибов, инфузорий, бактерий).

КОПУЛЯЦИЯ — 1) проникновение мужской гаметы в женскую, соединение гамет,

2) половой акт у животных, имеющих копулятивные органы.

КРИСС — КРОСС НАСЛЕДОВАНИЕ (наследование крест-на­крест) — сцепленное с полом наследование, когда признак мате­ри проявляется только у сыновей, а признак отца — только у до­черей.

Крисс-кросс наследование наблюдается при Х-сцепленном на­следовании, когда мать в обеих Х-хромосомах имеет рецессивную аллель гена, а в единственной Х-хромосоме отца — доминантная аллель этого же гена.

КРОССИНГОВЕР — обмен участками в процессе конъюгации гомологичных хромосом.

МАССОВЫЙ ОТБОР — отбор особей по фенотипу без анализа генотипа.

Массовый отбор применяют, как правило, для восстановления хозяйственно-ценных признаков сорта, то есть для обеспечения устойчивости сортовых характеристик растений.

МЕЙОЗ — деление клетки с образованием гаплоидных, генети­чески неидентичных клеток.

В генетическом смысле мейоз является механизмом распреде­ления наследственного материала при половом размножении. Ге­нетическая суть мейоза в том, что наследственный материал рас­пределяется неравноценно по качеству и в два раза уменьшается по количеству. Следствием рекомбинации наследственного мате­риала в мейозе является неидентичность образующихся гамет, не­идентичность особей потомства, полученных от одной и той же па­ры родителей.

См. изменчивость комбинативная.

МЕНДЕЛЯ ЗАКОНЫ:

1. ЗАКОН ЕДИНООБРАЗИЯ (доминиро­вания).

У гибридов первого поколения из пары альтернативных призна­ков развивается лишь один признак, второй признак не проявля­ется.

2. ЗАКОН РАСЩЕПЛЕНИЯ.

Во втором поколении наблюдается расщепление в определен­ном количественном соотношении особей с доминантными и рецес­сивными признаками.

Так, например, для моногибридного скрещивания характерно расщепление в отношении 3:1, т. е. три части особей с доминант­ным признаком и 1 часть с рецессивным. Для дигибридного фор­мула расщепления 9:3:3:1, для тригибридного 27:9:9:9:3:3:3:1 и т. п.

3. ЗАКОН НЕЗАВИСИМОГО КОМБИНИРОВАНИЯ или неза­висимого наследования.

Пары альтернативных признаков наследуются независимо друг от друга.

Так, в известном дигибридном скрещивании Горохов в П полу­чается расщепление в отношении

9 частей желтых круглых семян 3 части желтых морщинистых семян 3 части зеленых круглых семян 1 часть зеленых морщинистых семян

Если, анализируя эти результаты, проследить расщепление от­дельно по каждой паре альтернативных признаков, то получим, что по цвету имеем отношение 12 частей желтых к 4 частям зеле­ных семян, сокращая на 4, получим расщепление 3:1. Также не­зависимо от первой пары признаков сохраняется отношение 3:1 и во второй паре признаков, относящихся к форме семян.

Второй и третий законы Менделя таким образом демонстри­руют дискретность наследственных единиц — одно из важнейших свойств наследственности.

4. ЗАКОН «ЧИСТОТЫ» ГАМЕТ.

В каждой гамете из пары аллелей содержится лишь одна ал­лель в «чистом» виде.

МИТОЗ — основной способ деления клетки с генетически иден­тичным распределением наследственного материала.

В генетическом смысле митоз является основным механизмом распределения наследственного материала при бесполом размно­жении организмов.

Генетическая суть митоза как механизма распределения со­стоит в том, что наследственный материал распределяется равно­ценно как по количеству, так и по качеству. Следствием этого яв­ляется образование генетически идентичных клеток (организмов) и наследование признаков по материнской линии.

МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ — серия аллелей одного и то­го же гена.

Серия аллелей гена возникает в результате многократного му­тирования одного и того же гена.

МУТАГЕНЕЗ — процесс возникновения наследственных измене­ний (мутаций) под влиянием внешних или внутренних мутаген­ных факторов.

МУТАГЕННЫЕ ФАКТОРЫ (мутагены) — различные по своей природе факторы, воздействие которых вызывает появление му­таций.

Например, мутагенное действие могут оказывать физические факторы (радиоактивные лучи), химические соединения (бензпирен и другие соединения табачного дыма), а также действие ви­русов.

МУТАНТ — организм, у которого в результате мутаций возникло изменение какого-либо одного или нескольких признаков и свойств.

МУТАЦИЯ — скачкообразное наследственное изменение феноти­па, обусловленное изменением структуры генотипа. См. мутации генные, хромосомные, геномные, генеративные и соматические.

МУТАЦИИ АЛЛЕЛЬНЫЕ — генные мутации, возникшие в ре­зультате изменения структуры одного и того же гена.

МУТАЦИИ ГЕНЕРАТИВНЫЕ — мутации, возникшие в результа­те изменения наследственного материала генеративных клеток (гамет).

Генеративные мутации проявляются, в отличии от соматичес­ких, у особей потомства первого поколения (в случае, если мута­ция доминантная) или особей второго и последующих поколений в процессе гомозиготизации при близкородственном скрещивании (в случае если мутация рецессивна).

МУТАЦИИ ГЕННЫЕ — мутации, возникшие в результате изме­нения структуры и функции одного или нескольких генов.

Иными словами, генные мутации возникают на основе измене­ния структуры молекул ДНК или РНК при замене, вставке, выпа­дении нуклеотидов или других молекулярных процессах.

МУТАЦИИ СОМАТИЧЕСКИЕ — мутации, возникшие в сомати­ческих клетках организма в результате изменения их наследствен­ного материала. Соматические мутации проявляются в фенотипе того организма, в клетках которого они возникли и не передаются особям потомства при половом размножении. Эти мутации могут быть переданы потомству лишь при бесполом размножении.

МУТАЦИЯ СПОНТАННАЯ — мутация, возникшая при воздейст­вии естественных мутагенных факторов среды, без специальных, целенаправленных действий человека.

Спонтанные мутации имеют важное общебиологическое зна­чение как материал для естественного отбора.

МУТАЦИИ ХРОМОСОМНЫЕ — мутации, возникшие в результа­те перестройки (рекомбинации) наследственного материала внут­ри хромосом.

Хромосомные перестройки (х. аберрации) происходят на ос­нове одного или нескольких разрывов на теле хромосом. Хромо­сомные мутации подразделяют на следующие типы:

нехватки — потеря участка хромосомы, инверсия — поворот вырезанного участка хромосомы на 180° и встраивание его на прежнее место, дупликация — неоднократное повторение одного и того же участка хромосомы, транслокация — перемещение хромосомного сегмента внутри
одной и той же хромосомы в другую при обмене сегментами меж­ду гомологичными или негомологичными хромосомами.

НОРМА РЕАКЦИИ — это генотипически обусловленная способ­ность организма, при изменении условий среды, варьировать сте­пень выраженности признака в определенных пределах.

НУКЛЕОТИД — мономер молекул нуклеиновых кислот (ДНК или РНК). Нуклеотиды, из которых состоят молекулы нуклеино­вых кислот, представляют собой соединение остатка фосфорной кислоты, сахара (рибозы или дезоксирибозы) и азотистого осно­вания (аденина, гуанина, цитозина, тимина или урацила).

ОНТОГЕНЕЗ — совокупность последовательных процессов раз­вития, обусловливающих биохимические, физиологические и мор­фологические изменения особи от момента зарождения до наступ­ления естественной смерти.

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ — слияние мужской и женской гамет и объединение их ядер.

ПАНМИКСИЯ — свободное скрещивание особей популяции, обес­печивающее равновероятность сочетания всех типов гамет.

ПАРТЕНОГЕНЕЗ — девственное размножение на основе развития зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки.

Известно несколько типов партеногенеза у животных и расте­ний.

(См. апомиксис).

ПЛАЗМАГЕН — наследственый фактор, содержащийся в ДНК органоидов цитоплазмы.

ПЛАЗМОН — весь комплекс наследственных факторов цитоплаз­мы.

ПОЛ — совокупность признаков и свойств организма, обеспечи­вающих его участие в воспроизведении потомства и передаче на­следственной информации посредством гамет.

Выделяют женский и мужской пол, представители их соответ­ственно продуцируют женские или мужские гаметы — яйцеклет­ки или сперматозоиды.

Различают гомогаметный и гетерогаметный пол. При гомогаметности полазсоматических клетках особи половые хромосомы представлены парами подобных друг другу хромосом (например, XX).

У гомогаметных особей в каждой гамете будет содержаться Х-половая хромосома. Гомогаметным чаще бывает женский пол, а гетерогаметным — мужской. При гетерогаметности пола в со­матических клетках особи половые хромосомы представлены па­рами различных хромосом (например, XV) или одной половой хромосомой (ХО).

У гетерогаметных особей половина гамет будет с Х-хромосомой, а половина

с У-хромосомой (или без половой хромосомы).

ПОЛИМЕРИЯ — такое взаимодействие генов, когда развитие признака обусловлено взаимодействием двух или более пар ге­нов, оказывающих сходное воздействие на развитие этого призна­ка.

Иными словами, полимерия — это взаимодействие неаллельных генов, однозначно влияющих на развитие какого-либо призна­ка.

Различают кумулятивную (суммирующую) и некумулятивную полимерию. При кумулятивной полимерии наблюдается эффект дозы генов, чем больше доминантных аллелей, полимерно взаимо­действующих генов в генотипе, тем интенсивнее выражен признак и наоборот.

При некумулятивной полимерии эффекта дозы гена нет. До­статочно присутствия одной доминантной аллели любого из поли­мерно взаимодействующих генов для того, чтобы признак был выражен полностью.

ПОЛИПЛОИДИЯ — см. геномные мутации.

ПОПУЛЯЦИОННЫИ ГОМЕОСТАЗ — способность популяции восстанавливать определенную частоту аллелей генов, временно нарушенную действием эволюционных факторов.

ПОПУЛЯЦИЯ — совокупность особей одного вида, характери­зующаяся общностью местообитания и более узкой приспособлен­ностью к конкретным условиям жизни.

Популяции являются генетически открытыми системами, так как особи разных популяций, принадлежащих одному и тому же виду, могут скрещиваться между собой и давать плодовитое по­томство.

Популяции самооплодотворяющихся особей и популяции пе­рекрестников характеризуются различными генетическими свой­ствами. Для самоопылителей характерно свойство — гомозиготизации. Суть этого свойства в том, что в каждом последующем по­колении гетерозиготы уменьшаются в два раза, а количество го­мозигот нарастает.

Для перекрестников (для панмиктических популяций) харак­терно свойство генотипического равновесия. Суть этого свойства выражена в законе Харди-Вайнберга.

В панмиктической популяции соотношение аллелей любого ге­на остается одним и тем же из поколения в поколение.

ПОРОДА — искусственно созданная человеком популяция жи­вотных, имеющая определенные наследственные особенности. ПРИЗНАК — результат взаимодействия наследственной информа­ции с условиями среды обитания организма.

ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ — признаки, которые обусловлены генами, локализованными в половых хромосомах.

Различают Х-сцепленные и У-сцепленные признаки. Для каждой из этих групп признаков характерны специфические осо­бенности наследования. Для Х-сцепленных признаков характер­но крисс-кросс наследование, а для У-сцепленных — наследова­ние по мужской линии (от отца к сыновьям, от сыновей к внукам мужского пола и так далее).

ПРОНУКЛЕУС — подготовленное к соединению (к кариогамии) гаплоидное ядро мужской и женской гаметы. Различают мужской и женский пронуклеус.

РАЗМНОЖЕНИЕ — свойство живых организмов воспроизводить себе подобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни. (См. Бесполое Р., Половое Р.).

РАЗМНОЖЕНИЕ БЕСПОЛОЕ — размножение организмов клет­ками тела без образования специализированных клеток — гамет.

Существуют различные способы бесполого размножения: де­лением, спорами, почкованием, вегетативно.

РАЗМНОЖЕНИЕ ПОЛОВОЕ — это размножение организмов, осуществляемое посредством специализированных клеток—гамет.

Существуют разные способы полового размножения: копуля­ция, конъюгация, партеногенез (апомиксис), гиногенез, андрогенез.

РЕЦЕССИВНАЯ АЛЛЕЛЬ ГЕНА — аллель, действие которой подавляется действием другой доминантной аллели того же гена.

РЕЦЕССИВНЫМ называется признак, развитие которого у гиб­ридной особи подавляется развитием доминантного признака.

СЕЛЕКЦИЯ — наука о направленном преобразовании животных, растений и микроорганизмов.

Целью селекции является разработка теории и методов созда­ния новых пород животных, сортов растений и штаммов микро­организмов. Селекцию относят также к искусству, так как селек­ционными методами создают не только материальные, но и ду­ховные ценности. Так, например, создание декоративных сортов растений и декоративных животных (рыбы, птицы, собачки) — это творческая работа, как работа художников, музыкантов и т.::.. имеет духовную, а не материальную ценность.

СИГНАЛЬНАЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ — функциональная преемственность, обусловленная передачей информации от одного поколения к другому в ходе обучения.

СОРТ — искусственно созданная человеком популяция растений, имеющая определенные наследственные особенности.

СТЕРИЛЬНОСТЬ — неспособность зрелого организма произво­ди-- потомство половым путем (см. фертильность).

ТРАНСДУКЦИЯ — перенос генетической информации от одной бактериальной клетки в другую посредством фаговых частиц. ТРАНСКРИПЦИЯ — синтез молекул РНК на соответствующих •участках ДНК.

ТРАНСЛОКАЦИЯ — хромосомная мутация, возникающая в ре­зультате обмена участками между негомологичными хромосомами. ТРАНСЛЯЦИЯ — синтез полипептидных цепей белков по матри­це информационной РНК согласно генетическому коду.

ТРАНСФОРМАЦИЯ — проникновение ДНК, характерной для бактерий одного штамма, в бактериальные клетки другого штам­ма.

Таким образом, трансформация — это один из способов обме­на генетическим материалом у прокариот.

ФЕНОТИП — совокупность внешних и внутренних признаков и свойств организма, обусловленных взаимодействием генотипа с оп­ределенными условиями среды.

Практически фенотип — это результат взаимодействия гено­типа с факторами среды. Термин — фенотип часто употребляется в упрощенном значении, когда речь идет о проявлении одного ка­кого-либо признака. Например: при проявлении доминантного признака — доминантный фенотип, а при проявлении рецессивно­го признака — рецессивный фенотип.

ФЕРТИЛЬНОСТЬ — способность зрелого организма производить потомство половым путем. (См стерильность).

ХРОМАТИДА — одна из двух продольных функционирующих по­ловин хромосомы.

ХРОМОНЕМЫ — нуклеопротеидные нити хромосом, являющиеся продольными структурными единицами хроматид.

ХРОМОСОМНАЯ КАРТА — графическое изображение хромосо­мы с указанием расстояния и порядка расположения локализо­ванных в ней генов.

ХРОМОСОМЫ — самовоспроизводящиеся органоиды клеточного ядра, являющиеся носителями генов, определяющие наследствен­ные свойства клеток и организмов.

ЦЕНТРОМЕРА — механический центр хромосомы, к которому прикрепляются нити веретена деления в метафазе и анафазе ми­тоза и мейоза.

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ — наследование признака, обусловленное органоидами цитоплазмы, содержащими ДНК (митохондрии, пластиды, центриоли).

Для цитоплазматического наследования характерно наследо­вание по материнской линии, так как женские гаметы содержат большее количество цитоплазмы, а мужские, как правило, лише­ны ее.

ШТАММ — искусственно созданная человеком популяция микро­организмов, имеющая определенные наследственные особенности.

ШЕРЕШЕВСКОГО — ТЕРНЕРА СИНДРОМ — наследственное заболевание, обусловленное отсутствием одной половой хромосо­мы. Вместо пары половых хромосом в кариотипе больных лишь одна Х-хромосома. Пол формируется женский, с характерными от­клонениями от нормы: недоразвиты первичные и вторичные жен­ские половые признаки, как правило, такие женщины стерильны (не способны к половому размножению), имеют низкий рост, ко­роткую трапециевидную, со спинной стороны, шею, возможно об­лысение по мужскому типу, рост волос на груди, а также рост усов и бороды.

ЭПИСТАЗ — это взаимодействие между двумя неаллельными ге­нами, при котором происходит подавление действия одного гена другим.

Различают доминантный и рецессивный эпистаз.

Доминантный эпистаз — когда доминантная аллель одного гена подавляет действие доминантной и рецессивной аллели дру­гого гена.

Рецессивный эпистаз — когда рецессивная аллель одного ге­на подавляет действие доминантной и рецессивной аллели другого гена.

ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА —относительные частоты генов в популяции не изменяются из поколение в поколение при условиях идеальности популяции

Следствием закона Харди-Вайнберга является сохранение в популяциях соотношения гомо- и гетерозигот.

Закон Харди-Вайнберга характерен для крупных популяций и обусловливает генотипическое равновесие в этих популяциях. В природных условиях четкое проявление закона Харди-Вайнберга может быть нарушено в результате мутацион­ного процесса и действия отбора. Поэтому в природных популя­циях наблюдается лишь тенденция к сохранению соотношения аллелей генов и генотипическому равновесию.

Генетика популяций. Допустим, что в популяции происходит свободное скрещивание доминантной и рецессивной форм, отличающихся по одной паре аллелей: АА и аа. В первом поколении все гибриды будут гетерозиготны, а далее в F₂ и последующих поколениях пойдет расщепление. В F₂ будет следующее соотношение генотипов: 1А+2Аа+1аа. Каковы же будут в последующих поколениях соотношения гомо- и гетерозигот при свободном скрещивании? Это легко рассчитать, если определить, сколько гамет и каки.х получим от различных генотипов:

АА Аа Аа аа

Гаметы: А АА аА аа а

Простой подсчет показывает, что гамет, несущих ген А и несу­щих ген а (аллельные гены), будет поровну. Следовательно, при образовании зигот возникнут следующие комбинации:

То же соотношение повторится и в поколениях.

Из поколения в поколение при свободном скрещивании отно­сительные частоты генов (и соответственно гомо- и гетерозигот) не меняются. Эта закономерность по имени установивших ее в 1908 г. ученых носит название закона Харди -Вайнберга. Закон справедлив, однако лишь при соблюдении следующих условий: «популяция должна быть достаточно велика, чтобы обеспечить возможность случайного сочетания генов; должен отсутствовать отбор (+ или -) определенным генам, не должно возникатьновых мутаций; отсутствие миграции с другими генотипами из других популяций.

Date: 2015-09-02; view: 640; Нарушение авторских прав