Ореховидный гребень 3 – гороховидный гребень 3 – розовидный гребень 1 – листовидный гребень 9:3:3:1

Л истовидный гребень оказывается у птиц, яв­ляющихся рецессивными по обоим генам: птицы с гороховидным гребнем будут иметь генотип ааВв, ааВВ, то есть развитие горохо­видного гребня возможно только при наличии гена В; птицы с розовидным гребнем будут иметь генотип Аавв или ААвв, то есть развитие розовидного гребня возможно только при наличии гена А; при сочетании же генов А и В происходит развитие птиц с орехо­видным гребнем.

Таким образом, при комплементарном взаимодействии генов возможно расщепление признаков во втором поколении в соотно­шении 9: 7 или, в случае кооперации, — 9: 3: 3: 1, то есть 9:6: 1.

2. Эпистаз - взаимодействие между генами, противополож­ное комплементарности, то есть такое, при котором происходит подавление генов одной аллели генами другой. Если геном-подавителем будет доминантный ген, то в этом случае наблюдается доминантный эпистаз, а если геном-подавителем является рецес­сивный ген, - рецессивный эпистаз. Рассмотрим конкретный при­мер.

У кур ген С обусловливает развитие пигмента, ген I подавляет окраску. Ген-подавитель носит название супрессора. В результате их взаимодействия куры, имеющие генотип I^-C^-, будут иметь белую ок­раску оперения, так как ген I будет подавлять проявление окраски. Куры с генотипом iiСС и iiСс будут иметь окрашенное оперение. Сле­довательно, фенотип белого оперения у кур может наблюдаться как в отсутствие гена, отвечающего за окраску (iicc), так и при его наличии, но в присутствии гена-подавителя. Итак, если скрестить двух белых птиц, гомозиготных по доминантному и рецессивному генотипам, то в первом поколении все потомство окажется белым, а во втором поко­лении наблюдается расщепление в отношении 13:3, при этом 13 бу­дут иметь белое оперение, а 3 — окрашенное.

Проведем генетическую запись скрещивания.

белые белые

Р₁: IIСС х iicc

G IC i c

F₁: IiСс - белые

Белые белые

Р₂: IiСс х IiCc

G IC Ic iC ic IC Ic iC ic