Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Генетические задачи на моногибридное скрещивание. Скрещивание, при котором родительские особи анализируются по одной паре альтернативных признаков
Скрещивание, при котором родительские особи анализируются по одной паре альтернативных признаков. Закон единообразия (1 закон Менделя): при скрещивании двух гомозиготных особей (АА х аа), отличающихся по одной паре альтернативных признаков, гибриды первого поколения единообразны как по фенотипу, так и по генотипу, если доминирование полное, или среднее выражение признаков (промежуточное), если доминирование неполное. Условие задачи: Периодические параличи передаются по наследству как доминантный признак. Определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец больной гомозиготен, а мать нестрадает периодическимипараличами. Дано: Решение: А – ген пар. Р. ♀аа х ♀ АА
а – ген зд. G: а А
♂- АА F1 Аа ♀- аа боль. F1-?
Анализ: произошло полное доминирование и потомство по фенотипу и генотипу получилось единообразным, страдающим периодическими параличами. Ответ: все дети больные 100%. Закон расщепления (2 закон Менделя): при скрещивании двух гетерозиготных особей (Аа х Аа), отличающихся по одной паре альтернативных признаков, наблюдается расщепление по генотипу 1:2:1, по фенотипу 3:1. Условие задачи: Периодические параличи предаются по наследству как доминантный признак. Определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец и мать гетерозиготны по данному признаку.
Дано: Решение: А – ген пар. Р. ♀ Аа х ♂ Аа
♂- Аа F1 АА Аа Аа аа ♀- Аа б б б зд
F1 -?
Анализ: произошло расщепление по генотипу 1АА: 2Аа: 1аа; по фенотипу – 3 б:1зд. Ответ: 75% детей с аномалиями.
Гипотезы Менделя: 1.Факториальная – в половых клетках находятся материальные факторы в виде обособленных частиц признака (ген). 2.»Чистоты гамет» - в половых клетках наследуемый фактор, определяющий развитие признака, должен находиться в единственном числе. У гетерозиготы (Аа) всегда образуется два типа гамет А и а (1:1). Это биологическая закономерность, в основе - поведение гомологичных хромосом в мейозе Date: 2015-09-02; view: 943; Нарушение авторских прав |