Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Взаимодействие неаллельных генов





Некоторые признаки формируются при участии нескольких генов, взаимодействие между которыми отражается на проявлении фенотипа.

1.Комплементарное взаимодействие:

Взаимодействие неаллельных доминантных генов, при котором совместное присутствие в генотипе в гомо- или гетерозиготном состоянии этих генов (АВ) обуславливает развитие нового ризнака. У человека по этому типу наследуются глухота, пигментация волос, образование интерферона, гемоглобина. Расщепление по фенотипу F 9:3:3:1, иногда 9:7. Комплементарность бывает доминантной и рецессивной.

Условие задачи: У человека врожденная глухота может определяться двумя рецессивными генами. Для нормального слуха необходимы в генотипе доминантные аллели обоих генов. Определить генотипы родителей в семье, где оба родителя глухие, а их семь детей имеют нормальный слух.

Дано: решение

А – ген нор. сл. Р. ♀ ААвв х ♂ ааВВ

а – ген глух.1. G.. Ав аВ

В – ген нор. сл F1 АаВв

в– ген глух.2 слышащ.

АВ – норм. сл.

F1 – АаВв

 


Р -?

Анализ: Все дети получают с гаметами Ав и аВ доминантные аллели, их генотипы – АвВв, т.е. каждая гамета будет иметь доминантный аллель по каждому гену, которые будут взаимодействовать, дополняя друг друга и формировать новый признак, по отношению к родителям, признак – нормальный слух.

Ответ: все дети имеют хороший слух.

2.Эпистаз:

Взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген (эпистатический) полностью подавляет действие другого. Расщепление во втором поколении по фенотипу при доминантном эпистазе может быть 12:3:1, или 13:3, при рецессивном эпистазе – 9:3:4 или 9:7.

По эпистатическому взаимодействию генов у человека наследуется близорукость, ферментопатии, полидактилия (по дом типу).

Условие задачи:

Куры, имеющие в генотипе доминантный ген окраски, в присутствии эпистатического гена оказываются белыми.

 

Дано: решение

А – ген подавитель Р. ♀ ААВВ х ♂ аавв

(эпистатический)

а – ген рецесс. G.. АВ ав

В – ген пигмент.

(гипостатический) F1 АаВв

в – ген рецесс б.ок.


F1 -?

 

Ответ: все потомство белой окраски.

 

3. Полимерия: наличие различных генов, оказывающих сходное взаимодействие на развитие одного и того же признака.

Расщепление по фенотипу а F1 15:1 у человека по принципу полимерии наследуется рост, пигментация кожи, умственные способности.

 

Условие задачи:

Цвет кожи человека определяется взаимодействием нескольких пар генов. Цвет кожи тем темнее, чем больше доминантных генов в генотипе. Потомка белого и негра называют мулатом. Если негритянка (ААВВ) и белый мужчина (аавв) имеют детей, то в какой пропорции можно ожидать детей негров, мулатов и белых

Дано: решение

 

А,В – пигментная 1) Р. ♀ААВВ х ♂аавв

окраска

а,в – светлая G АВ ав

окраска

♀ - ААВВ

♂ - аавв F1 АаВв

 


F1 -? мулаты

Ответ: все потомство – мулаты.

 

2). Р. ♀ АаВв х ♂АаВв

 

G.. АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав

 

F2 (решетка Пеннета)

 

 

♀ / ♂ АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ н ААВв м АаВВ м АаВв м
Ав ААВв м ААвв м АаВв м Аавв м
аВ АаВВ м АаВв м ааВВ м ааВв м
ав АаВв м Аавв м ааВв м Аавв б

Ответ: 1 негр: 14 мулатов:1 белый

 

Чем больше число доминантных полимерных генов, тем сильнее выражен признак.

 

 

Date: 2015-09-02; view: 1359; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.006 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию