Васият 1-84 вопрос

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ ПОДГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНАЦИОННОМУ ТЕСТИРОВАНИЮ ПО БИОТЕХНОЛОГИИ

ОБЩАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ

Малиновым и желтым цветом написаны исправленные вопросы, а красным – на которых нет ответа или он неточный

Васият 1-84 вопрос

1. Биотехнология – это: наука об использовании биотехнологических процессов с применением биологических объектов различной природы.

2. В роли биообъектов могут выступать: микробной растительной и животной природы

3. Культивирование – это: процесс выращивания биообъекта в пит средах, в результате которого происходит размножение и накопление биомассы и продуктов метаболизма.

4. Под культурой клеток понимают: популяцию эукариотических клеток или м/о, выращиваемых в контролируемых условиях in vitro.

5. При росте клеток на питательной среде в биотехнологии выделяют следующие последовательные стадии:

1. Лаг-фаза адаптация

2. Фаза ускорения (до максимума)

3. Экспоненциальная (макс скорость роста)

4. Замедление

5. Стационарная (рост прекращается, происходит синтез вторичных метаболитов)

6. Отмирание

Или

1. Трофофаза

2. Идиофаза

6. Укажите способ выделения БАВ из клеток организма-продуцента: экстракция органичексими растворителями

7. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют: фильтрованием

8. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза: снятие этических проблем

9. Работы Л. Пастера по объяснению природы спиртового брожения имели место в следующий период развития биотехнологии: этиологический

10. Внедрение в биотехнологию крупномасштабного герметизированного оборудования, обеспечивающего проведение процессов в стерильных условиях, было обусловлено освоением производства: а/б

11. Открытием, сделавшим возможным биотехнологическое производство ряда человеческих белков, явилось: расшифровка ген кода и установление что каждая аминокислота кодируется триплетом нуклеотидов в ДНК

12. Система GMP предъявляет требования к контролю качества лекарственных средств: с начала переработки сырья до получения готового продукта

13. Под валидацией понимается: документальное подтверждение соответствия условий производства, оборудования и т д и действующей НД

14. Особенностью асептики на биотехнологическом производстве является то, что это комплекс мер, направленных на: стерелизацию оборудования проводят изнутри, предупреждая микробную контаминацию.

15. Под механической защитой биотехнологического процесса подразумевают:

16. Вопросами промышленного культивирования клеток прокариот с целью получения целевых продуктов занимается:

17. Преимущество клеток микроорганизмов как биообъектов над клетками животных и растений заключается в: продуцируют вторичные метаболиты, пробиотики

18. В качестве источника минерального азота в составе питательных сред используется: соли аммония, азотная кислота, HCN

19. Меласса при составлении питательных сред используется в качестве: источник углерода (сахарозы) и 2% азота

20. По физическому состоянию питательные среды подразделяются на следующие группы: жидкие плотные сыпучие

21. Питательные среды в промышленной биотехнологии стерилизуют чаще всего следующим способом: тепловым (насыщенным паром 130-150 3-10 мин)

22. Биореактор, используемый для наработки посевного материала, называется: инокулятор

23. Источником изменчивости организмов является: мутации

24. Сущность мутации на биологическом уровне заключается в изменении: первичной структуры ДНК в конкретном ее участке – изменение фенотипа биообъекта

25. Мутация, вызванная целенаправленным внешним воздействием, называется: индуцированной

26. Мутация, причины возникновения которой неизвестны, называется: спонтанной

27. Искусственное получение мутаций путём воздействия на объект с помощью физических и химических факторов носит название: мутагенез

28. Механизм активности физических и химических мутагенов заключается в их действии на: ДНК

29. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются: ДНК

30. Метод «отпечатков» используют для: высеивания клонов с разными особенностями метаболизма

31. Процесс постепенного «угасания» признака, появившегося в результате мутации, называется:

32. Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия согласно требованиям GMP должен являться: провизор

33. Правила GLP регламентируют: набор тестов при предклинических испытаниях

34. Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят: контроль за соблюдением прав пациентов-добровольцев, на которых исследуются новые ЛС

35. Донатор – это: поставляющий материал для производства лекарственных средств с прекращением дальнейшей жизнедеятельности

36. Донор – это: биообъект, поставляющий материал для процесса производства лекарственных средств без ущерба для своей жизнедеятельности.

37. Клеточная стенка грамположительных бактерий и актиномицетов состоит из: пептидогликана

38. Клеточная стенка грамотрицательных бактерий состоит из: липополисахаридов

39. Клеточная стенка плесневых грибов состоит из: хитина

40. Главный критерий отбора продуцента в качестве биообъекта: способность синтезировать целевой продукт

41. Скрининг лекарственных средств: поиск и отбор (просеивание) природных структур

42. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе БАВ заключается в подавлении: активности начального фермента метаболической цепи

43. Индукция фермента – это: увеличение скорости синтеза фермента в ответ на появление индуктора

44. Оператор – это:участок ДНК, связывающий белки-регуляторы транскрипции в прокариотической клетке, он непосредственно примыкает к структурному гену.

45. Трансляция ферментов синтеза метаболитов в клетке осуществляется если: белок репрессор связан с индуктором.

46. Активность оператора оперона подавляется в результате: присоединения белка-репрессора

47. Транслокация – это вид хромосомной мутации, заключающийся: в обмене участками между хромосомами

48. Репарация – это: механизм исправления повреждений ДНК, заключающейся в удалении поврежденных участков с помощью эндо и экзонуклеаз с последующим сшиванием ДНК-полимеразы.

49. Реверант – это: организм, возникший в результате повторной мутации, он возвращается к исходному фенотипу с восстановлением в ДНК исходной последовательности нуклеотидов.

50. Время генерации клетки: интервал времени между 2 последовательными клеточными делениями

51. Клеточный цикл – это: существование клетки от деления до следующего деления или смерти

52. Стерилизация оборудования биотехнологического производства осуществляется: водяным паром

53. Способ длительного сохранения нужных биотехнологу культур микроорганизмов: их надо периодически просеивать и проверять на нужные для производства свойства

54. Фаза роста биообъекта, оптимальная для внесения в производственный процесс: стационарная или идиофаза

55. В стационарную фазу роста клетки синтезируют: вторичные метаболиты - макс количество рнк и белков

56. В экспоненциальную фазу роста клетки синтезируют: первичные метаболиты

57. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе: непрерывный и полунепрерывный полупериодический

58. Целевой продукт – биомасса. По технологическим параметрам целесообразен процесс биосинтеза: непрерывный процесс

59. Первичные метаболиты клетки синтезируют: в экспоненциальную фазу

60. Целевой продукт – первичный метаболит. По технологическим параметрам целесообразен процесс биосинтеза: периодический

61. Целевой продукт – вторичный метаболит. По технологическим параметрам целесообразен процесс биосинтеза: полупериодический и полунепрерывный

62. При непрерывном процессе ферментации биообъект поддерживают в фазе роста: экспоненциальной

63. Флотация основана на: всплытии клеток в результате низкой смачиваемости

64. Фильтрация основана на: на отделении клеток на пористой перегородке

65. Сепарация основана: на отделении клеток в поле центробежных сил

66. Ферментативную дезинтеграцию клеток бактерий проводят: лизоцимом

67. Ферментативную дезинтеграцию клеток дрожжей проводят: зимолазой виноградной улитки

68. Ионообменная хроматография основана на: связывании молекул выделяемого вещества с функциональными группами носителя

69. Гель-хроматография основана на: на отличии размера молекул выделяемого вещества от других веществ.

70. Аффинная хроматография основана на: способности молекул выделяемого вещества связываться с лигандом

71. Электрофорез основан на: разной скорости перемещения веществ в электрическом поле

72. Биологическая очистка сточных вод основана на: окислении м/о органических соединений до со2 и н2о

73. Аппараты, в которых осуществляется деструкция органических загрязнений сточных вод, называются: аэротенки

74. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств – это: природный комплекс м/о

75. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно вследствие: в некоторых сточных водах есть останки антимикробных средств, что может привести к развитию резистентных форм м/о.

76. Обязательность валидации при замене в производстве штамма-продуцента лекарственного вещества его более активным мутантом обусловлена: в возможности изменения в метаболизме м/о – изменение схемы очистки и выделения целевого продукта

77. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после: полного секвенирования генома у ряда м/о

78. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по: экспрессии отдельных белков

79. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой: функциональная

80. Основной задачей геномики является: получение инфо обо всех потенциальных свойствах клетки, установление полной генетической характеристики клетки

81. Предметом изучения протеомики является: белки и их взаимодействие в живых организмах

82. Установлением степени близости организмов по последовательности нуклеотидов в генах занимается геномика: сравнительная

83. Установлением полной последовательности нуклеотидных пар в гене, хромосоме и т.д. занимается геномика: структурная

84. Установлением функций белка, кодируемого каждым отдельным геном, и роли этого белка в метаболизме клетки занимается геномика: функциональная