Тровентола или тиотропия бромида (спир ива)

Транквилизато р сибазон (уменьшает выделение ацетилхолина) и маг ния сульфат применяют для

Купирования псих отических реакций и судорог. Блокаторы кальциевых каналов (верапами л,

Нифедипин, д илтиазем) то рмозят зависимое от ионов кальция освобожден ие ацетилхолина, оказывают

Антиоксидантное, нейропротективное и кард иопрот ективное действ ие, улучшают микроциркуляцию.

При длительном ко нтакте с ФОС возможно хронич еское отра вление — пол иневрит, вялый парали ч

Конечностей, сменя емый спастическим параличом. Причиной неврологиче ских расстройств являются

Набухание, распад и вторичная демиел инизация нервных стволо в, дегенерация проводя щих путей

Спинног о мозга. Особенно опасны триарилфосфаты и фторсодержащ ие ал кил фосфаты. В годы

«сухого закона» тысячи американцев пог ибли от параличей, став жертвами подп ольных алкогольных

Напитков на основе малайск ого имбиря, загрязненного трифторкрезилфо сфатом.

Лекция 16

М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ

М-холиноблокаторы являются конкурентными антагонистами медиатора ацетилхолина и

Лекарственных средств группы холиномиметиков в отношении М-холинорецепторов ЦНС и

Внутренних органов. Конкурентный антагонизм носит односторонний характер, так как физико-

Химическое сродство холиноблокаторов к рецепторам в сотни и тысячи раз выше, чем аффинитет

Холиномиметиков. Эффекты холиномиметиков легко устраняются холиноблокаторами, а после

Применения холиноблокаторов холиномиметики не оказывают фармакологического действия.

Наиболее активные препараты блокируют 50 % М-холинорецепторов в концентрации 0,000000001

г/мл.

М-холиноблокаторы, нарушая функцию холинергических синапсов, вызывают дисбаланс

Медиаторных систем, прекращают влияние на органы парасимпатической нервной системы, что