Основоположники отечественной фармакологии (Кравков, Павлов, Аничков, Карасик).

Достижения химии и физиологии в XIXв. явились основой для развития современной фармаколоии.

В конце XVIII - начале XIX века начинает развиваться научная фармакология. Большая заслуга в развитие отечественной фармакологии принадлежит отечественным профессорам.

Крупнейшим медицинским центром в России была Медико-хирургическая академия в Петербурге. Она объединяла блестящую плеаду ученых, в том числе фармакологов, среди которых И.П. Павлов, Н.П,. Кравков.

Яркой личностью в истории фармакологии является Н.П. Кравков. Большое внимание Кравков уделял проблемам общей фармакологии. Характерной чертой в деятельности Н.П. Кравков а является его постоянное стремление приблизить данные экспериментальной фармакологии к практической медицине. Так, он впервые предложил препарат для внутривенного наркоза (гедонал). Он написал двухтомное руководство "Основы фармакологии". Н.П.Кравков по праву считается основоположником отечественной фармакологии".
Большой вклад в отеч фармакологию внесли И.П. Павлов (Изучение влияния веществ (бромидов и др.) на высшую нервную деятельность 928г) и С.В. Аничков (Установление принципа действия сердечных гликозидов при сердечной недостаточности 30-е годы XX века).

В.М. Карасик – академик АМН СССР профессор - создатель кафедры фармакологии Педиатрич института, основатель отрасли фармакологии – возрастной фармакологии.

2.Общая характеристика гормонопрепаратов: источники получения, химическая структура и механизм действия.

Эндокринная и нервная системы регулируют все функции организма, поддерживая его гомеостаз. Гормоны и соответствующие им гормонопрепараты делят на 4 группы, в зависимости от химической структуры:

1.Пепитидные: олигопептиды, белки, гликопротеины.

2.Производные аминокислот

3.Стероиды

4.Произв циклических полиненасыщ жирных кислот.

Взаимодействие пептид гормона с клетками осущ с пом. рецепторов. Происходит изменение активности аденилатциклазы или системы фосфатидилинозитолов. Каскад реакций. Стероидные Г взаимод с ц/пл рецепторами.

Г препараты получают из желез животных и человека, синтетическим путем.