Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Физиологические особенности гладких мышцГладкие мышцы находятся в стенках кровеносных сосудов, внутренних органов. Структурно-функциональная единица – гладкий миоцит. Сократительный аппарат состоит из миозиновых и актиновых протофибрилл. Клетки отделяются друг от друга щелевидными пространствами. Возбуждение передается от клетке к клетке через особые контакты между плазматическими мембранами соседних клеток. Волокна в клетках неупорядочены, поэтому отсутствует исчерченность. Вследствие этого, скорость сокращения этих мышц меньше, чем у скелетных. Поэтому эти мышцы приспособлены к длительному сокращению без особого утомления. По функции гладкие мышцы делятся на: · Обладающие спонтанной активностью – способны сокращаться при отсутствии прямых возбуждающих нервных и гуморальных воздействий. Спонтанная активность связана с их растяжением, вызывающим деполяризацию мембраны мышечного волокна, возникновение серии распространяющихся ПД, с последующим сокращением клетки. · Необладающие спонтанной активностью – сокращаются под влиянием вегетативной нервной системы. ПД волокна с сокращением возникает при поступлении к волокну серии импульсов с частотой 1имп/с и больше. Сокращение гладкой мышцы возникает в ответ на нервный импульс. Кальций выходит в саркоплазму, где повышается его концентрация. Это приводит к полимеризации миозиновых фибрилл и актиновых, их взаимодействия друг с другом и сокращения. Расслабление: как в скелетных, но гораздо медленнее, из-за слабо развитого саркоплазматического ретикулума и медленного переноса кальция в цистерны. 8. Механизм передачи возбуждения в центральных синапсах, возбуждающие и тормозные медиаторы, формирование ВПСП и ТПСП.. Центральные синапсы. Синапс – это специализированная форма контакта между отростками нейронов и любыми возбудимыми образованиями, обеспечивающая передачу сигнала с помощью молекул химических веществ. Аксон, подходя к телу (отростку) другой клетки, образует расширение – терминаль. Мембрана на этом окончании называется пресинаптической. В терминали располагается большое количество вакуолей с медиаторами, митохондрий и различные вещества. Под мембраной располагается синаптическая щель. За ней располагается мембрана уже другой клетки, которая называется постсинаптической. Выделение медиаторов в синаптическую щель происходит порциями. Важную роль ингарют в процессе освобождения медиаторов ионы кальция, которые поступают в пресинаптическое окончание через кальциевые каналы. Медиаторы, через синаптическую щель, достигают постсинаптической мембраны, где связываются со специальными рецепторами. Такой комплекс «медиатор-рецептор» активирует мембранные каналы, что приводит к изменению ПП. Передача информации через синапсы осуществляется медленнее, чем по волокнам из-за щелевидного пространства. Синапсы, постсинаптическая мембрана которых под влиянием медиатора деполяризуется – возбуждающие, а синапсы, где медиатор вызывает гиперполяризацию постсинаптической мембраны – тормозные. Возбуждающие медиаторы вызывают деполяризацию клеточной мембраны, повышая уровень ее проницаемости для натрия и калия, в результате чего формируется потенциал действия. К этой группе относятся ацетилхолин, глутамин. Тормозные медиаторы вызывают гиперполяризацилю клеточной мембраны за счет повышения ее проницаемости для ионов калия и хлора. В результате порог возбудимости клетки резко повышается. К этой группе относятся ГАМК, глицин, серотонин и др. Формирование возбуждающего постсинаптического потенциала: Под влиянием потенциалов действия в постсинаптической мембране открываются кальциевые каналы, ионы кальция вызывают сокращение нейрофиламентов. В результате этого пузырьки с медиатором подтягиваются к пресинаптической мембране, сливаются с ней, разрушаются и медиатор поступает в синаптическую щель квантами. Причем чем чаще поступают импульсы, тем больше выделяется медиатора. Затем медиатор взаимодействует со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны. Сенсор напряжения хемовозбудимых каналов улавливает концентрацию медиатора и открывает натриевые каналы, в результате чего усиливается натриевый ток и наблюдается деполяризация постсинаптической мембраны, что рассматривается как возбуждающий постсинаптический потенциал (ВПСП). Как только деполяризация достигает критического уровня, на электровозбудимых структурах, расположенных по соседству с постсинаптической мембраной начинают генерироваться потенциалы действия. Причем чем выраженнее деполяризация, тем большее их количество формируется. Так срабатывает возбуждающий синапс. Формирование тормозного постсинаптического потенциала: В тормозных синапсах также, как и в возбуждающих, из пузырьков пресинаптического утолщения выделяется медиатор, который взаимодействует со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны, в результате чего открываются калиевые и хлорные каналы. Увеличиваются соответствующие токи и на постсинаптической мембране возрастает мембранный потенциал (гиперполяризация). Это обозначается как тормозный постсинаптический потенциал (ТПСП). Последний блокирует проведение возбуждения по синапсу (и на основании такого эффекта – эффекта, препятствующего распространению возбуждения - потенциал и был назван тормозным).
|