Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Геморрагические лихорадкиИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ. Первое описание клиники принадлежит российским ученым, которые выделили возбудителей, установили пути заражения. Первые клинические и лабораторные исследования провели в 1935-38г.г. врачи Дальнего Востока. А.А..Смородинцев в 1941-42г. установил и описал геморрагическую лихорадку, встречающуюся на Дальнем Востоке. М.П.Чумаков (1946-51г.г.) установил этиологию и эпидемиологию крымской геморрагической лихорадки. А.Ф.Билибин (1949г.) описал омскую лихорадку. ОПРЕДЕЛЕНИЕ: острое вирусное природноочаговое заболевание из групп кровяных инфекций, зооноз, характеризуется токсикозом, лихорадкой, геморрагическим синдромом и поражением почек. ЭТИОЛОГИЯ: возбудитель группы вазотропных арбовирусов, обнаруживается в крови и моче в течение 4-5 дней от начала болезни. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: источник и резервуар инфекции - мышевидные грызуны; дополнительный резервуар – иксодовые клещи; Пути передачи – контактный алиментарный, воздушно-пылевой, трансмиссивный; Сезонность – осенне-зимний и весенне - летний период; природные очаги – Дальний Восток, Центральная зона Европейской части России; чаще болеют сельские жители. На территории России описано 3 типа болезни: 1) геморрагическая лихорадка с почечным синдромом – ГПЛС – распространена по всей территории 2) крымская геморрагическая лихорадка 3) омская геморрагическая лихорадка ГПЛС ПАТОГЕНЕЗ: - фаза заражения (внедрения) - вирусемия и инфекционно – токсическое поражение ЦНС - развитие генерализованного геморрагического капиллярита - выделение вируса через почки с возникновением почечной недостаточности - исход ПАТОМОРФОЛОГИЯ: поражение капилляров (геморрагическая сыпь, множественные кровоизлияния, серозный отек и дистрофические изменения внутренних органов), двухсторонний острый интерстициальный серозно-геморрагический нефрит и сегментарный гидронефроз деструктивно-обтурационного происхождения. ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД: от 9 до 45 дней, в среднем – 3 недели. ОСНОВНЫЕ ПЕРИОДЫ БОЛЕЗНИ И СИМПТОМЫ: 1) в лихорадочном периоде (2-3 день болезни): острое начало, лихорадка, общий токсикоз, (бессонница, возбуждение, менингизм), гиперемия кожи лица, шеи, верхних отделов груди, коньюнктивит, склерит, тяжесть и болезненность поясницы; 2) в период геморрагических проявлений (4-7дни болезни): геморрагическая сыпь, кровотечения (носовые, желудочные, кишечные), менинго-энцефалитические явления, гемодинамические изменения, почечные симптомы (положительный симптом Пастернацкого, олигурия, гематурия, протеинурия, цилиндрурия, азотемия); 3) в период почечной недостаточности (7-10 дни болезни): падение температуры тела до субнормальных, помрачнение сознания, психоз, мучительная рвота, икота, повторные кровотечения из внутренних органов, олигурия с переходом в анурию, высокая азотемия, нарастание патологических изменений в моче; 4) период реконвалесценции (с 11-14 дня болезни до нескольких недель) начинается с прекращения рвоты и появления полиурии; ГЕМОГРАММА: в 1 периоде – лейкопения, нейтрофилез со сдвигом влево, увеличение числа эритроцитов и процента гемоглобина; во 2 периоде – нарастание числа эритроцитов, лейкоцитоз (иногда значительный), сдвиг влево до миелоцитов, тромбоцитопения, понижение СОЭ; в 3 периоде – сгущение крови уменьшается, повышается СОЭ. ОСЛОЖНЕНИЯ: азотемическая уремия, разрыв (надрыв) коркового слоя почек, массивные кровоизлияния в жизненно важные органы, инфекционно-токсический шок, вторичная инфекция. ПРОГНОЗ: летальность 3-10%. ЛАБОРАТОРНЫЙ ДИАГНОЗ: ГЛПС - реакция иммунофлюоресценции, реакция куриных эритроцитов; Омская – РСК, РТГА, РН; Крымская – РСК, РПГА. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: тяжелые формы гриппа, лептоспироза, сыпного тифа, лихорадки Ку, сепсис, менингококцемия, болезнь Шенлейна-Геноха, натуральная оспа, сибиреязвенный и чумной сепсис. ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ: 1) строгий постельный режим (до20-25 дня болезни) 2) диета молочно-растительная без ограничения соли, тщательный уход 3) дезинтоксикационная терапия; 4) преднизолон (2 мг/кг массы) 5) мочегонные при норм.АД. 6) оксигенотерапия 7) борьба с почечной недост. 8) симптоматическая терапия ПОРЯДОК ВЫПИСКИ: клиническое выздоровление. ПРОФИЛАКТИКА: дератизация, дезинсекция, защита жилья человека и пищи от грызунов, сан.просвет.работа. МАЛЯРИЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: острое протозойное заболевание, трансмиссивный антропоноз, характеризуется приступами лихорадки, увеличением печени и селезенки, анемией, может давать рецидивы. ЭТИОЛОГИЯ: одноклеточный организм, относятся к типу простейших, классу споровиков, роду плазмодиев; четыре вида – возбудители трехдневной (южный и северный штаммы), 4-дневной, тропической и овале-малярии (по типу трехдевной); два цикла развития – половой (спорогония) в организме комара и бесполовой (шизогония) в организме человека; Шизогония: 1) –экзоэритроцитарный (тканевой, ранний и поздний) – в печени; 2) – эритроцитарный цикл – в эритроцитах (стадии кольца, амебоидного шизонта, морумы); Спорогония: гамонты (микро- и макрогамиты), зигота, оокинота, ооциста, спорозоиты. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: источник – больной человек или паразитоноситель. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ: кровяной – через комаров родаAnopheles; при гемотрансфузиях и трансплацентарное (шизоитная инфекция); В распространении малярии имеет значение социально-экономические и климатические (температурный, водный) факторы, сезонность (весенне-летний (для трехдневной) и летне-осенний (для тропической); в жарких странах регистрируется в течение года; ВОСПРИИМЧИВОСТЬ – природной резистенции у человека нет, чаще болеют дети. РАСПРОСТРАНЕНИЕ – наблюдается между 60град. северной и 30 град. южной широты, в России, Европе, Северной Америке, Австралии малярия практически ликвидирована, крупные очаги сохраняются в Азии и Африке. ПАТОГЕНЕЗ приступы лихорадки связаны с распадом эритроцитов вследствие размножения в них малярийных паразитов, наступление очередного приступа определяется длительностью эритроцитарного цикла шизогонии; при трехдневной, овале-малярии и тропической – 48 час., при4-дн. – 72 часа. ИММУНИТЕТ: видо- и штаммоспецифичный, непродолжительный, нестерильный. ПАТОМОРФОЛОГИЯ: увеличение печени и селезенки, меланоз внутренних органов, в мозговой ткани – отек, набухание, кровоизлияния, некрозы, отложения меланина. ОСОБЫЕ ФОРМЫ МАЛЯРИИ: алгидная, молниеносное течение трехдневной, тифоидная, геморрагическая, желтушная, врожденная, прививная. МАЛЯРИЯ У ДЕТЕЙ: внутриутробное заражение – дистрофия, спленомегалия, анемия, бледно-желтый цвет кожи и слизистых, с первых дней жизни – лихорадка. ЗАРАЖЕНИЕ ВО ВРЕМЯ РОДОВ – инкубационный период, атипичность приступов, озноб не выражен, могут быть судороги, рвота, часто – понос. ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИНФЕКЦИИ: при тропической и трехдневной до 1,5 – 2,5 лет, при 4-дн. – десятки лет. ЛАБОРАТОРНЫЙ ДИАГНОЗ: 1) обнаружение в крови малярийного паразита (в толстой капле и тонком мазке) 2) иммунофлюоресцентный метод 3) РПГА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ: бруцеллез, туберкулез, лептоспироз, сепсис, холангит, септический эндокардит, висцеральный лейшманиоз, возвратный тиф. ЛЕЧЕНИЕ: этиотропная, патогенетическая, симптоматическая терапия, лечение осложнений. Противомалярийные препараты: 1) производные 4- аминохинолина: галохин, хлорохин, хингамин, делагил 2) производные 9- аминокридина: акрихин, менакрин 3) производные бигуанида: бигумаль, прогуанил 4) производные 8 – сксихинолина: хиноцид, примахин 5) пириматамин + сульфаниламид - фансидар ТИПЫ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ: шизотропное – а) гематошизотропное –первые три группы (хлорохин, акрихин, бигумаль, хинин,хингамин,делагил. Б) гистошизотропное (хиноцид, примахин); в) гамотропное (хиноцид, примахин, бигумаль). УСЛОВИЯ ВЫПИСКИ – клиническое выздоровление. ПРОФИЛАКТИКА: выявление и лечение больных и носителей, уничтожение комаров и их личинок, проведение гидротехнических работ, предохранение людей от укусов комаров, индивидуальная химиопрофилактика – хингамин, делагил 0,25*2 раза или 0,5*1 раз в неделю за 2-3 дня до прибытия в очаг, в течение всего пребывания в очаге и еще 1 месяц после выезда, диспансерное наблюдение за прибывшими из очага до 2-х лет.
ТОКСОПЛАЗМОЗ ОПРЕДЕЛЕНИЕ: зоонозное протозойное заболевание, может быть врожденным и приобретенным, характеризуется полиморфизмом клинических проявлений. Приобретенный токсоплазмоз протекает хронически с лимфаденопатией, гепатоспленомегалией, поражением нервной системы, мышц миокарда, глаз. При врожденном токсоплазмозе имеются тяжелые изменения нервной системы и глаз. ЭТИОЛОЛГИЯ: токсоплазмы относятся к типу простейших, классу споровиков, отряду кокцидий, имеют полулунную форму, 4-7 мк в длину и 2-4 мк в ширину, передвигаются путем скольжения, размножаются внутриклеточно, образуют «конечные колонии» или псевдоцисты (клетки, переполненные большим количеством паразитов); При хронических формах формируются истинные цисты, сохраняющиеся в организме много лет; Пролиферативные (вегетативные) формы малоустойчивы во внешней среде; половой цикл развития происходит в эпителии тонкого кишечника кошки с выделением во внешнюю среду ооцист; культивируется на лабораторных животных, куриных эмбрионах и культуре тканей: чувствительных к хлоридину, сульфаниламидам, тетрациклину, хингамину. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: источник инфекции – дикие и домашние (чаще кошка, собака) животные, птицы; Во внешнюю среду выделяется с фекалиями, мочой, носоглоточной слизью, молоком; Пути передачи: алиментарный (ведущий), реже контактный через кожу и слизистые оболочки, трансплацентарный (внутриутробный); Факторы передачи: грязные руки, сырое мясо, сырые яйца, молоко; Чаще болеют дети и молодые люди – жители сельской местности, ветеринары, доярки, скотники, кролиководы; Распространение – повсеместное; Инфицированность достигает 20-30%, до 70% в некоторых странах. ПАТОГЕНЕЗ: внедрение (чаще через ЖКТ в нижних отделах тонкого кишечника) регионарный (мезентериальный) лимфоаденит гематогенная диссеминация (острые проявления болезни) формирование во внутренних органах цист (переход в хроническое течение) повторные генерализации (паразитемии) - рецидивы, обострения с аллергической перестройкой организма. ПАТОМОРФОЛОГИЯ: в органах размножающиеся токсоплазмы вызывают воспалительные, пролиферативно-гранулематозные изменения с последующим некрозом, особенно в головном мозге и глазах; в очагах некроза откладывается известь, образуются характерные для токсоплазмоза кальцификаты; при врожденном имеются грубые пороки развития со стороны нервной системы (микроцефалия, гидроцефалия, анэнцефалия), глаз. ИММУНИТЕТ: малонапряженный, нестойкий, нестерильный. ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД: при внутрилабораторном заражении около 2 недель, при естественной инфекции – многие месяцы. КЛАССИФИКАЦИЯ: По возникновению: - врожденный - приобретенный По длительности течения: -острый (0,5%) -подострый -хронический По выраженности клинических проявлений: - клинически выраженные - стертые - субклинические (латентные) формы По тяжести: -легкая -среднетяжелая -тяжелая Клинические формы острого приобретенного токсоплазмоза: - лимфонодулярная - менинго-энцефалитическая - висцеральная (миокардид, гепатит) - глазная (центральные хориоретиниты) - инфильтративная Гемограмма: умеренный лейкоцитоз, лимфо-, моноцитоз. Клинические проявления хронического приобретенного токсоплазмоза: 1) нервно-психические и диэнцефально-эндокринные поражения: рецидивирующие энцефалиты и менингоэнцефалиты; нарушения гипофиза, щитовидной железы и др. 2) висцеральные поражения: гепатолиенальный синдром, упорные бронхиты, интерстициальные пневмонии, хронические гепатиты, поражения сердца; 3) глазная форма: центральные очаги хориоретинита (постепенное ослабление зрения), увеиты, кальцификаты; 4) лимфонодулярная форма; рецидивирующие тонзилиты; 5) стертые формы: длительный субфебрилитет, признаки хронической интоксикации (упорные головные боли, артралгии, неврастенические явления, адинамия, снижение умственной и физической работоспособности), сосудисто-вегетативные расстройства. Клинические проявления врожденного токсоплазмоза – зависят от сроков инфицирования. На ранних сроках беременности возможны гибель плода и выкидыши, эмбриопатии, прежде всего тяжелое поражение ЦНС (гидроцефалия, микроцефалия, параличи). При инфицировании в поздние сроки – ребенок может родиться больным или вполне здоровым, однако вскоре у него появляются признаки острого токсоплазмоза – врожденный гепатит (желтуха, гепатолиенальный синдром, отечно-асцитический), менингоэнцефалит (лихорадка, судороги, спастические параличи и парезы, тремор, повышение мышечного тонуса, коматозное состояние), миокардит, продуктивная пневмония, кишечные расстройства. При переходе – острого врожденного токсоплазмоза в хроническую форму – поражение ЦНС (гидроцефалия, микроцефалия, хориоретиниты) внутричерепные кальцификаты, эпилепсия, судорожный синдром - отставание в умственном и физическом развитии - поражение органов зрения (микрофтальмия, атрофия зрительного нерва, ирит, иридоциклит, врожденная катаракта. Прогноз: при врожденном – серьезный; тяжелое течение острого токсоплазмоза может закончиться смертью; при хронических формах для жизни – благоприятный, но возможны обострения и рецидивы. Лабораторный диагноз: - паразитоскопический - паразитологический (куриные эмбрионы, культура тканей) - биологический (заражение лабораторных животных) - серологический: РСК, реакция с красителем Сейбина-Фельдмана, РНГА - иммунофлюоресцентный - кожно-аллергический (положительная с 4-й недели и в течение всей жизни) Дифференциальный диагноз: При остром: инфекционный мононуклеоз, сыпной тиф, энтеровирусные инфекции, вирусные энцефалиты, узловатая эритема, туберкулез, малярия. При хроническом: бруцеллез, неврологические заболевания Лечение: 1) этиотропное: аминохинол, хлоридин 2-3 раза в день в сочетании с сульфаниламидными препаратами в течение 10дней, курс повторяют 3-4 раза с перерывом в 10 дней 2) десенсибилизирующие препараты 3) физиотерапия, витамины, лидаза 4) иммунотерапия при хроническом токсоплазмозе – токсоплазмин 5) общестимулирующая терапия – пивные дрожжи и др. 6) симптоматическая терапия Профилактика: - борьба с токсоплазмозом домашних животных (оздоровление природных очагов, лечение животных), ограничение контакта с животными - соблюдение правил личной гигиены - полноценная термическая обработка пищевых продуктов (мяса, молока, яиц) - выявление и лечение токсоплазмоза у беременных женщин - сан.просвет.работа. ЦИТОМЕГАЛИЯ (цитомегаловирусная инфекция) ОПРЕДЕЛЕНИЕ: вирусное заболевание с преимущественно трансплацентарной передачей и внутриутробным поражением плода и полиморфной симптоматикой. ЭТИОЛОГИЯ: вирус группы герповирусов, ДНК-содержащий. При размножении в клетке вирус дает цитопатический эффект с образованием характерных включений в ядре. Под воздействием вируса нормальные клетки превращаются в цитомегалические, диаметр которых достигает 25-40 мкм. Вирусосодержащие клетки можно обнаружить в слюне, осадке мочи, в спинномозговой жидкости и в различных пораженных органах. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ: антропоноз. Возбудитель выделяется со слюной и мочой. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ: воздушно-капельный, контактный, трансплацентарный, интранатальный (во время родов), возможно при переливании крови. Инфицированность (по наличию специфических антител) – 50-80% взрослых людей. При исследовании умерших новорожденных и детей раннего возраста генерализованная ЦМ обнаруживается у 5-15% и локализованная – 10-30% к общему числу обследованных. Вирус может длительно сохраняться в виде латентной инфекции (до 2-3 лет). ПАТОГЕНЕЗ: Латентная форма: - внедрение вируса через слизистую дыхательных путей или кишечник - поражение слюнных желез (сиалоаденит) с длительной персистенцией вируса - иммунная перестройка Клинически выраженная форма: - вирусемия (провоцируется какими-либо ослабляющими факторами – кортикостероиды, интеркуррентные заболевания – иммунодепрессанты) - поражение органов - мононуклеозоподобный синдром) - возможно трансплацентарное поражение плода КЛАССИФИКАЦИЯ: 1) приобретенная (локализованная (латентная) форма, генерализованная) 2) врожденная инкубационный период: неизвестен
|