Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Нейрофиброматоз





Нейрофиброматоз (NF) — заболевание периферической нервной системы, характери­зующееся развитием типичных нейрогенных опухолей (нейрофибром) либо атипичных скоплений пигментных клеток (кофейных пятен, меланомоподобных опухолей), эмбри-огенетически связанных с паравертебральными симпатическими ганглиями. В клиничес-


Глава 6. Особенности некоторых заболеваний, сопровождающихся деформациями позвоночника

кой классификации нейрофиброматоза выделены два типа заболевания - периферичес­кий и центральный (табл. 28) (Crawford А.Н., 1989; Ogilvie J.W., 1995). Следует помнить, что у больных с нейрофиброматозом не только возможна малигнизация первичных опу­холевых узлов, но и генетически обусловлен высокий риск развития лейкозов.

Таблица 28

Клиническая классификация нейрофиброматоза

 

Тип заболевания Диагностические признаки
NF1- периферический нейрофиброматоз* или болезнь Рек-лингаузена NF2- нейрофиброматоз центральной нерв­ной системы ■ шесть и более кофейных пятен (cafe aut lait) размером более 5 мм по наибольшему диаметру, выявляемых в препу-бертатном периоде, и более 15 мм, выявляемых в постпубер­татном периоде • две и более нейрофибромы любого типа или одна плек- сиформная нейрофиброма • "веснушчатые" пятна в аксиллярной или паховой облас­ тях • глиома зрительного нерва • два и более пятен Lisch'a (гамартомы радужки) • типичные костные поражения: локальные истончения кортикального слоя длинных трубчатых костей без или с формированием псевдоартроза • ближайшая степень родства (дети, родители, родные се­ стры и братья) с лицами, страдающими периферическим нейрофиброматозом Для данного вида нейрофиброматоза поражение скелета не характерно

* Обязательным для постановки диагноза NF1 является наличие как минимум двух диагнос­тических признаков

Для вертебрального синдрома при нейрофиброматозе характерно развитие быстропрог-рессирующих, обычно мобильных кифосколиотических деформаций. Следует помнить, что наличие патологических узлов внутри позвоночного канала часто приводит к неврологи­ческим нарушениям как при естественном течении деформации, так и при попытках ее кон­сервативного или оперативного исправления. Возможность этих осложнений обязательно должна учитываться врачом при составлении плана обследования и лечения больного с ней­рофиброматозом, а пациент и его родители должны быть об этом информированы.

Date: 2015-12-13; view: 413; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.005 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию