Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
IV. Метафизарные дисплазииХондродисплазии Янсена (Jansen), Шмида (Schmid), Мак-Кыосика (McKusick) и др., дис-хондроплазия ("энхондрома-тоз") Оллье (ОШег), болезнь Пайля (Pyle) и др. V. Диафизарные дисплазии болезнь Лобштейна — Вролика Замедленный рост туловища; проявляющийся после двух лет и медленно прогрессирующий кифосколиоз. Рентгенолически: распространенная платиспондилия, кифоз, сколиоз. Клинически: при рождении — нормальное туловище с укороченными конечностями, в последующем — быстро прогрессирующий кифосколиоз. Тела позвонков на всем протяжении уплощены, в грудном отделе — в виде узких «языков». Типичная «перетяжка» в супраацетабулярном отделе тела подвздошной кости. Распространенная платиспондилия с удлинением переднезаднего размера тел, вплоть до появления языкообразных позвонков в грудном отделе Возможен кифосколиоз Наличие вертебрального синдрома не характерно, возможно усиление поясничного лордоза. Наличие вертебрального синдрома не характерно. Укороченное и деформированное туловище. Тела позвонков двояковогнутой формы— «рыбьи» позвонки. Дистрофии. К наследственным дистрофиям, протекающим с поражением костной ткани, в том числе позвоночника, относятся деформирующая остеопатия Педжета (Paget), мраморная болезнь, наследственные остеопении и др. Изменения в позвоночнике при этом соответствуют общим костным изменениям, характерным для названных заболеваний. К этой же группе относят мукополисахаридозы — нарушения обмена гликозаминогликанов. Диагноз мукополисахаридоза подтверждается медико-генетическим обследованием и определением уровня гликозаминогликанов разных типов. С поражением позвоночника протекают: • мукополисахаридозы I-H типа — синдром Пфаундлера-Гурлера (Pfaundler-Hurler) и //типа — синдром Хантера (Hunter). Клинически для них характерна кифотическая деформация грудопоясничного отдела («кошачья» спина), рентгенологически — кли-новидно-языкообразная форма ТХц-Ьц позвонков (обычно одного-двух в этой зоне); • мукополисахаридоз /Утипа — синдром Моркио (Morquio). Клиническая и рентге нологическая картина такая же, как при спондилоэпифизарной дисплазии Morquio-Brailsford'a. • мукополисахаридоз F/типа — синдром Марото-Лами (Maroteaux-Lamy). Спина при этом заболевании прямая, иногда кифозированная. Рентгенологически—двояковыпуклые позвонки, постепенно приобретающие кубовидную форму, но имеющие характерное вдавление задней замыкательной пластинки поясничных позвонков. В грудопояснич-ном отделе выявляются задние клиновидные позвонки. Возможна гипоплазия зуба Сп. Смешанные формы системных заболеваний скелета (дисплазии-дизостозы). Названия заболеваний, относящихся к этой группе (черепно-ключичная, трихоринофарингеаль-ная и хондроэктодермальная дисплазии, челюстно-лицевой и спондилокостальный дизо-стоз), сложились исторически и скорее отражают локализацию пораженных органов, а не Частная вертебралогия суть патологических процессов. С поражением позвоночника протекает спондилокосталь-ный дизостоз, для которого характерны низкорослость, укорочение шеи и туловища, наличие сколиоза, деформации грудной клетки. При рентгенологическом исследовании выявляются множественные пороки развития позвонков (чаще — смешанные варианты) и ребер (чаще — блокирование задних отделов).
|