Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Питательные среды. Гидролизаты печени и крови готовят без предварительной температурной обработки для сохранения витаминовГидролизаты печени и крови готовят без предварительной температурной обработки для сохранения витаминов. Свернутая желточная среда Мак-Коя и Чепииа (желток 60%, Дистиллированную воду для физиологического раствора необходимо подщелочить до рН 7,0-7,2 (зеленый цвет с бромтимоловым синим). И целях более надежной стерилизации свертывание проводят при 80° С в течение часа. Добавляют аутолизат пивных дрожжей перед свертыванием среды из расчета: на 60% желтка 20% аутолизата и 20% физиологического раствора. Агар на рыбно-дрожжсвом гидролизате. К 100 мл дистиллированной воды добавляют гидролизата свежей рыбы — 20 мл, гидролизата желатины — 10 мл, аутолизата дрожжей -2,5 мл, хлористого натрия — 0,5 г, глюкозы — 1 г, цистина — 0,1 г, агар-агара в зависимости от его качества от 1,5 до 2,5 г. После стерилизации в расплавленную среду, охлажденную до 45° С, добавляют 10% дефибрини-рованной крови кролика, разливают в пробирки и скашивают либо разливают в чашки Петри.
Мартеновский дрожжевой агар. Мартеновского бульона — 930 мл, дрожжевого аутолизата — 70 мл, глюкозы — 10 г, цистина — 1 г, хлористого калия — 0,4 г, хлористого натрия — 3 г, двууглекислой соды — Дрожжевой аутолизат готовят впрок по следующему рецепту. Пивные дрожжи отмывают от сусла водопроводной водой в высоких цилиндрах, воду сменяют 3-4 раза. Аутолиз проводят при 56-58° С в течение суток. На следующий день аутолизат кипятят на открытом огне в течение 20 минут, затем подщелачивают едким натром по лакмусу до слабощелочной реакции и разбавляют водой: на 1 часть аутолизата добавляют 2 части воды. После этого аутолизат вновь кипятят 40 минут и затем фильтруют через бумажный фильтр, стерилизуют в автоклаве 30 минут при 120° С. Простерилизованный аутолизат сохраняется длительный срок.
Полужидкая (коллоидная) среда Дрожевкиной. 10% куриных желтков и 90% стерильного физиологического раствора, а не выдерживает стерилизации. Полужидкие среды применяют для выращивания вакцинной культуры. В состав сред входят гидролизаты свежей рыбы, печени или мяса — 20-30%, гидролизат желатины — 10%, дрожжевой аутолизат — 1 -5%, желатины — 1,5%, хлористый натрий — 0,5%, глюкоза — 1%, цистин —0,1%; рН среды 7,2-7,3. Все гидролизаты получают путем ферментативного переваривания при добавлении поджелудочной железы или мг%.
Среда Френсиса. К МПА с 1% пептона и 0,5% NaCl (рН 7,3) добавляют 0,1% цистина и глюкозы. Сразу кипятят несколько минут, охлаждают до 50° С и вносят 10% дефибринированной крови кролика.
Селективная среда Тейера—Мартина. Агар (BBL) — 38 г, мясной экстракт — 300 г; пептон (BBL) —17,5 г; крахмал — 1,5 г; агар — 17 г; дистилированная вода — 1000 мл. Среду разливают по 25 мл в колбы, автоклавируют 15 минут при 121° С, охлаждают до50°С, добавляют в каждую колбу по 0,25 мл смеси антибиотиков V-C-N Jnibitor (BBL) (ванкомицин, колистин, нистатин), размешивают, разливают по чашкам Петри. На данной среде можно выделить F.tularensis из смешанной культуры. Среда для выделения F.tularensis (г/л). Триптазный бульон с тиамином (Difco) —20,0; солянокислый цистеин — В; натрия тиоглюконат — 2,0; глюкоза —10,0; агар — 10; смешивают все МПоненты, кроме агара, устанавливают рН 7,2, добавляют агар и расплавляют, автоклавируют при 121° С в течение 20 минут, охлаждают до 45-48° С, добавляют 50 мл дефибринированной крови кролика и разливают в шпики Петри. Пептон-цистеиновый агар (г/л). Бакто-пептон (Difco)—20,0, натрия хлорид — 10,0, глюкоза — 1,0, солянокислый цистеин — 1,0, агар — 20,0; смешивают компоненты кроме агара, устанавливают рН 6,8, добавляют агар, кипятят, охлаждают до 45-48° С и разливают в чашки Петри. Среда с цистеином для изучения сахаролитической активности Francisella. Состав среды. Раствор А: бакто-пептон — 10 г, мясной экстракт — 1,5 г, хлористый натрий — 5 г, цистеин НС1 — 1 г, дистилированная вода — 500 мл, рН 7,2. Раствор Б: агар — 15 г, расплавленный в 500 мл дистиллированной воды. Смешивают растворы А и Б, добавляют Лабораторная диагностика пастереллёза Пастереллез — болезнь многих сельскохозяйственных, диких животных и птиц. Возбудителями пастереллеза являются различные виды бактерий рода Pasteurella, семейства Pasteurellaceae. Патогенные свойства доказаны не у всех пастерелл, наибольшее значение в патологии животных имеют следующие виды. P. multocida серовара В является первичным возбудителем геморрагической септицемии различных видов жвачных животных. P. multocida серовара D обусловливает, обычно как вторичный агент, пневмонии и атрофический ринит свиней. P. miltocida серовара А у крупного рогатого скота участвует в развитии пневмонии телят, иногда — маститов коров, у овец этот серовар пастерелл является причиной пневмоний и маститов, у свиней — пневмоний (часто как первичный агент), у кроликов — плевропневмоний (заразного насморка), генитальных инфекций, у птицы — «холеры» (первичная инфекция). P. multocida серовара Е является этиологическим агентом эпизоотической геморрагической септицемии крупного рогатого скота и буйволов в Африке. У индеек изолирована P. multocida типа F, но ее этиологическая роль до сих пор не выяснена. P. haemolytica биотипа А известна как первичный или вторичный агент пневмоний, учавствует в развитии синдрома «транспортной лихорадки» крупного рогатого скота. P. haemolytica биотипа Т вызывает септицемию ягнят 5-12-месячного возраста. У свиней в кишечном тракте обитает P. aerogenes, которую иногда выделяют при абортах данного вида животных. P. anatipestifer рассматривают как возбудитель фибринозного полисерозита у 1-8-недельных уток. У лошадей респираторную патологию, включая пневмонию, может обуславливать Р. caballi. Роль ряда видов пастерелл в патологии животных на данное время не доказана. У собак и кошек периодически выделяют из клинических образцов Р.pneumolropica, P. canis, P. dagmatis, P. stomatis, но их этиологическая Роль в патологии не доказана. Лабораторпая диагностика пастереллезов основана на результатах бактериологического исследования.
|