Текстові тести 2 page

B. Збільшення часу згортання крові.

C. Збільшення часу кровотечі.

D. Зменшення показника гематокриту.

E. Збільшення кисневої ємності крові.

115. У хворого на перитоніт у черевній порожнині накопичується гнійний ексудат, який містить велику кількість нейтрофілів. Яку головну функцію виконують нейтрофільні гранулоцити при цьому?

A. *Фагоцитоз.

B. Секреція гепарину.

C. Руйнування гістаміну.

D. Виділення гістаміну.

E. Регуляція місцевого кровообігу.

116. У хворого на пневмонію у загальному аналізі крові виявлено зростання загальної кількості лейкоцитів. Як називається це явище?

A. Піноцитоз.

B. *Лейкоцитоз.

C. Лейкопенія.

D. Анізоцитоз.

E. Пойкілоцитоз.

117. Філадельфійська хромосома являється маркером:

A. Еритремії

B. *Хронічний мієлолейкоз

C. Волосистоклітинний лейкоз

D. Плазмоцитома

E. Лімфогрануломатоз

118. Основа хронічного лімфолейкозу – це пухлина, яка виникає з:

A. Клітин ранніх попередників мієлопоезу, диференцієваних до зрілих форм

B. Поліпотентних клітин гемопоезу не здатних до дозрівання

C. Клітин кісткового мозку, з раннім розвитком мієлофіброзу

D. Пролімфоцитів і зрілих форм

E. *В-лімфоцитів

119. Основа хронічного мієлолейкозу – це пухлина, яка виникає з:

A. Клітин ранніх попередників мієлопоезу, не здатних диференцієвати до зрілих форм

B. *Клітин ранніх попередників мієлопоезу, диференцієваних до зрілих форм

C. Поліпотентних клітин гемопоезу не здатних до дозрівання

D. Клітин кісткового мозку, з раннім розвитком мієлофіброзу і остеомієлосаркозу

E. Клітин попередників мієлопоезу, зберігаючих здатність диференціювати до зрілих форм з перевагою проліферацією еритроїдного кіскового мозку

120. Цитостатична терапія ГЛ з метою індукції ремісії проводиться у вигляді:

A. Монотерапії почергово одним із лікарських засобів

B. Застосування одного чи декількох препаратів із специфічною протипухлиною дією саме при даній формі захворювання

C. Поступове збільшення дози ліків до досягнення лікувального ефекту, а потім поступового його зниження

D. *Циклічного застосування визначених комбінацій ліків(лікувальних програм) в залежності від виду лейкозу із зміною цих комбінацій при неефективності тої чи іншої

E. Симптоматичне лікування

121. Цитостатична терапія гострої лейкемії складається з наступних етапів:

A. Індукція ремісії хвороби

B. *Все перераховане

C. Зміцнення ремісії (підтримуюча терапія)

D. Профілактика нейролейкемії

E. Лікування рецидивів захворювання

122. Через який час накопичується досить висока концентрація антитіл у крові після повторного потрапляння антигенів?

A. *Через кілька годин, діб.

B. Через кілька місяців.

C. Через кілька хвилин.

D. Через кілька секунд.

E. Через 2-3 місяці.

123. Через який час накопичується досить висока концентрація антитіл у крові після першого потрапляння антигенів?

A. *Через 2-3 тижні.

B. Через кілька годин.

C. Через кілька діб.

D. Через кілька місяців.

E. Через кілька хвилин.

124. Чим характеризується процес активного виходу лейкоцитів із кісткового мозку? Поява в руслі крові:

A. *Паличкоядерних нейтрофілів, метамієлоцитів.

B. Базофілів, еозинофілів.

C. Лімфоцитів.

D. Моноцитів.

E. Сегментоядерних нейтрофілів.

125. Чому дорівнює індекс ядерного зсуву лейкоцитів у нормі?

A. *0,06

B. 0,01

C. 0,03

D. 0,18

E. 0,47

126. Чому дорівнює індекс ядерного зсуву лейкоцитів у нормі?

A. *0,07

B. 0,03

C. 0,11

D. 0,28

E. 0,54

127. Чому дорівнює індекс ядерного зсуву лейкоцитів у нормі?

A. *0,09

B. 0,015

C. 0,05

D. 0,23

E. 0,64

128. Чому дорівнює індекс ядерного зсуву лейкоцитів у нормі?

A. *0,06-0,09

B. 0,01-0,06

C. 0,03-0,11

D. 0,18-0,37

E. 0,47-0,72

129. Що таке імунна пам'ять?

A. *Наявність плазматичних клітин, що синтезували раніше антитіла до антигену, навіть за відсутності антигенів.

B. Постійна наявність плазматичних клітин у руслі крові, які здатні синтезувати імуноглобуліни.

C. Достатня кількість лімфоцитів у крові, які можуть синтезувати антитіла до антигенів.

D. Достатня кількість лейкоцитів у крові, які можуть синтезувати антитіла до антигенів.

E. Постійна наявність лімфоцитів у руслі крові, які здатні синтезувати імуноглобуліни.

130. Що таке лейкопенія?

A. *Зменшення кількості лейкоцитів менше 4 Г/л

B. Збільшення кількості лейкоцитів більше 9 Г/л

C. Збільшення кількості лейкоцитів більше 6 Г/л

D. Зменшення кількості лейкоцитів менше 6 Г/л

E. Кількість лейкоцитів у межах 4-9 Г/л

131. Що таке лейкоцитоз?

A. Зменшення кількості лейкоцитів менше 4 Г/л

B. *Збільшення кількості лейкоцитів більше 9 Г/л

C. Збільшення кількості лейкоцитів більше 6 Г/л

D. Зменшення кількості лейкоцитів менше 6 Г/л

E. Кількість лейкоцитів у межах 4-9 Г/л.

132. 139.Що таке система крові?

A. *Кров, органи кровотворення, органи кроворуйнування, регуляторний апарат

B. Це рідка тканина внутрішнього середовища організму

C. Це клітини крові

D. Кров, органи кровотворення

E. Кров, регуляторний апарат

133. Як називається речовина, що синтезується моноцитами, яка діє на терморегуляторний центр?

A. Гістамін.

B. Ростовий фактор.

C. *Ендогенний піроген

D. Гепарин.

E. Гістаміназа.

134. Як називається речовина, що синтезується моноцитами, яка діє на терморегуляторний центр?

A. *Ендогенний піроген.

B. Інтерферон.

C. Комплемент.

D. Простагландини.

E. Фагоцитин.

135. Яка клітина є представником мононуклеарної фагоцитарної системи?

A. Мієлоцит

B. Мегакаріоцит

C. *Лімфоцит

D. Ретикулоцит

E. Макрофаг

136. Яка лабораторна ознака є вирішальною в діагностиці гострого лейкозу:

A. Лейкопенія

B. Лейкоцитоз

C. Анемія

D. Тромбоцитопенія

E. *астемія

137. Яке дослідження є необхідним для підтвердження діагнозу нейролейкемії?

A. Стернальна пункція

B. Трепанобіопсія

C. *Дослідження ліквору

D. Комп'ютерна томографія

E. Аналіз крові

138. Який варіант гострого лейкозу частіше зустрічається у дорослих?

A. *Мієлобластний

B. Лімфобластний

C. Монобластний

D. Недиференційований

E. Промієлоцитарний

139. Який вміст бластних клітин в пунктаті кісткового мозку є припустимим в період клініко-гематологічної ремісії?

A. 4%

B. *5%

C. 8%

D. 10%

E. 15%

140. Який орган бере участь у формуванні імунологічних реакцій?

A. *Печінка.

B. Шкіра.

C. Селезінка.

D. Шлунок.

E. Легені.

141. Які біологічно активні речовини містять базофіли?

A. Мієлопероксидаза, гепарин.

B. Серотонін, інтерферон.

C. Брадикінін, лізоцим.

D. Лізосомальні ферменти.

E. *Гістамін, гепарин.

142. Які гормони є найпотужнішими інгібіторами імунітету?

A. *Глюкокортикоїди.

B. Інсулін.

C. Тиреоїдин.

D. Адреналін.

E. Альдостерон.

143. Які гормони є найпотужнішими інгібіторами імунітету?

A. *Глюкокортикоїди.

B. Мінералокортикоїди.

C. Тиреоїдині гормони.

D. Катехоламіни.

E. Статеві стероїди.

144. Які зміни периферичної крові є характерними для хронічного лімфолейкозу?

A. Лейкопенія

B. Еозинофілія

C. Лімфоцитопенія

D. Лейкоцитоз

E. *Абсолютний лімфоцитоз

145. Які клітини беруть участь у розпізнаванні генетично чужорідних речовин та біосинтезі антитіл?

A. *Лімфоцити, моноцити

B. Нейтрофіли

C. Базофіли

D. Еозинофіли

E. Гранулоцити

146. Які клітини відносяться до системи мононуклеарних фагоцитів?

A. *Фагоцити крові та тканин

B. Моноцити крові

C. Нейтрофіли крові

D. Гістіоцити

E. Купферовські клітини

147. Які клітини гранулоцитарного ряду є зрілими і в нормі виходять в кров’яне русло?

A. Юні

B. *Паличкоядерні

C. Мієлоцити

D. Промієлоцити

E. Метамієлоцити

148. 155.Які клітини крові мають здатність до проліферації і дозрівання?

A. Нейтрофіли.

B. Моноцити.

C. Еозинофіли.

D. Базофіли.

E. *Лімфоцити.

149. Які клітини містять на своїй мембрані рецептори до антигену?

A. B-лімфоцити.

B. *T-лімфоцити.

C. Нейтрофіли.

D. Еозинофіли.

E. Базофіли.

150. Які клітини називаються мікрофагами?

A. *Нейтрофіли

B. Базофіли

C. Еозинофіли

D. Лімфоцити

E. Моноцити

151. Які клітини не беруть участі в реакціях клітинного імунітету?

A. *0-клітини

B. Кілери

C. Хелпери

D. Супресори

E. Макрофаги

152. Які лейкоцити після виходу з судинного русла зберігають потенцію до подальшого розвитку?

A. *Моноцити.

B. Сегментоядерні нейтрофіли.

C. Базофіли.

D. Еозинофіли.

E. Лімфоцити.

153. Які найактивніші речовини нейтрофілів гідролізують глюкопротеїди бактеріальної оболонки?

A. ДНК-аза, РНК-азA.

B. Фагоцитин, інтерферон.

C. Фагоцитин, гідролаза.

D. Гідролаза, поліпептидаза.

E. *Мієлопероксидаза, лізоцим.

154. Які ферменти транспортують лейкоцити?

A. *Протеази, пептидази

B. Мієлопероксидазу, гістаміназу

C. Гістамін, гепарин

D. Фосфоліпіди, глікоген

E. Інтерферон, лізоцим

155. Які фізіологічно-активні речовини транспортуються лейкоцитами?

A. *Гістамін, геперин, серотонін

B. Мієлопероксидазу, гістаміназу

C. Протеази, пептидази

D. Фосфоліпіди, глікоген

E. Інтерферон, лізоцим

156. Який вміст бластних клітин в пунктаті кісткового мозку є припустимим в період клініко-гематологічної ремісії?

A. 2%

B. 5%

C. *8%

D. 7%

E. 18%

157. Що таке лейкопенія?

A. *Зменшення кількості лейкоцитів менше 4 Г/л

B. Збільшення кількості лейкоцитів більше 9 Г/л

C. Збільшення кількості лейкоцитів більше 7 Г/л

D. Зменшення кількості лейкоцитів менше 6 Г/л

E. Кількість лейкоцитів у межах 5-9 Г/л

158. Вкажіть причини перерозподільних реакцій нейтрофілів.

A. Переїдання.

B. Вживання вітамінів.

C. *Фізичне навантаження.

D. Вживання стероїдних гормонів.

E. Вживання алкоголю

159. До стоматолога зі скаргами на зубний біль прийшов пацієнт. Яку кількість лейкоцитів можна очікувати в загальному аналізі крові у нього, якщо відомо, що інших захворювань у нього немає?

A. *8 Г/л.

B. 10 Г/л.

C. 12 Г/л.

D. 15 Г/л.

E. 23 Г/л.

160. Для якого захворювання характерна наявність в еритроцитах кілець Кебота?

A. Таласемія

B. *В12 дефіцітна анемія

C. Залізодефіцитна анемія

D. Гемолітична анемія

E. Постгеморагічна анемія

161. На грунті дефіциту вітаміну В12 виникає:

A. *Гемолітична анемія

B. Мегалобластна анемія

C. Хвороба Верльгофа

D. Агранулоцитоз

E. Апластична анемія

162. Вкажіть де переважно виконують свої функції лейкоцити?

A. Русло крові.

B. Печінка.

C. Селезінка.

D. *Сполучна тканина різних органів.

E. Шлунково-кишковий тракт.

163. Безпосередніми засобами при лікуванніи ГЛ являються:

A. Хірургічна операція

B. Лейкофорез

C. Плазмофорез

D. *Лікування цитостатиками

E. Радіаційне опромінення

164. В якості елемента основної терапії ГЛ застосовуєть ліки не цитостатичної дії:

A. Вінкрістін(онковін)

B. 6-меркаптопурин (пуринетол)

C. Метотрексат (аметоптерин)

D. *Преднізолон

E. Рубоміцін (рубідоміцин, даунорубіцин)

165. Вкажіть найбільш характерні клінічні симптоми І стадії (за RAI) хронічного лімфолейкозу:

A. *Збільшення лімфатичних вузлів

B. Геморагічний синдром

C. Гемолітичні кризи

D. Спленогепатомегалія

E. Тромбоцитопенія

166. Вкажіть причини перерозподільних реакцій нейтрофілів.

A. Переїдання.

B. Вживання вітамінів.

C. *Фізичне навантаження.

D. Вживання стероїдних гормонів.

E. Вживання алкоголю

167. З метою лікування хронічного лімфолейкозу використовують:

A. Мієлосан

B. Мієлобромол

C. Цитозар

D. Рубоміцин

E. *Лейкеран (хлорбутин)

168. Спленектомія показана при хронічних мієло- і лімфолейкозах:

A. У всіх випадках

B. При різкій анемії

C. При тромбоцитопенії

D. *При різкій наростаючій спленоменгалії

E. При цитостатичній цитопенії

169. Для геморагічних діатезів характерний…

A. *Геморагічний синдром

B. Інтоксикаційний синдром

C. Синдром імунодефіциту

D. Плеторичний синдром

E. Анемічний синдром

170. Для геморагічних діатезів характерний…

A. *Геморагічний синдром

B. Виразково-некротичний синдром

C. Анемічний синдром

D. Інтоксикаційний синдром

E. Синдром імунодефіциту

171. Для геморагічних діатезів характерний синдром…

A. *Геморагічний

B. Лейкемічної проліферації

C. Імунодефіциту

D. Анемічний

E. Поліартричний

172. Для геморагічних діатезів характерний синдром…

A. *Геморагічний

B. Ураження нервово-м’язової системи

C. Серцевої недостатності

D. Анемічний

E. Поліартричний

173. Геморагічні діатези об’єднуються синдромом…

A. *Геморагічним

B. Серцевої недостатності

C. Нефротичним

D. Анемічним

E. Імунодефіциту

174. Який синдром характерний для тромбоцитопенічної пурпури?

A. Анемічний

B. *Геморагічний

C. Ураження периферичних артерій

D. Імунодефіциту

E. Поліартритичний

175. Тромбоцитопенічна пурпура – це …

A. Хвороба Боткіна

B. *Хвороба Верльгофа

C. Шенлейна-Геноха хвороба

D. Хвороба Аддісона – Бірмера

E. Хвороба Гревса

176. Як називається тромбоцитопенічна пурпура?

A. Хвороба Боткіна

B. *Хвороба Верльгофа

C. Хвороба Парі

D. Хвороба Шенлейна-Геноха

E. Хвороба Гревса

177. Хвороба Верльгофа – це…

A. В-12, фолієво - дефіцитна анемія

B. *Тромбоцитопенічна пурпура

C. Гемофілія

D. Геморагічний васкуліт

E. Захворювання нирок

178. Геморагічний синдром характерний для:

A. Бронхіальної астми

B. Ревматоїдного артриту

C. *Тромбоцитопенічної пурпури

D. Панкреатиту

E. Залізодефіцитної анемії

179. Для якого захворювання характерний геморагічний синдром?

A. *Гемофілія

B. Ревматоїдний артрит

C. В-12, фолієво - дефіцитна анемія

D. Панкреатит

E. Стенокардія

180. Для якого захворювання характерний геморагічний синдром?

A. Ревматоїдний артрит

B. *Геморагічний васкуліт

C. Залізодефіцитна анемія

D. Холецистит

E. Інфаркт міокарда

181. Які синдроми характерні для геморагічного васкуліту?

A. Анемічний

B. *Геморагічний та ураження периферичних артерій

C. Анемічний та імунодефіцитний

D. Диспеатичний і геморагічний

E. Коронарний та геморагічний

182. Геморагічний васкуліт – це…

A. Хвороба Верльгофа

B. *Хвороба Шенлейна-Геноха

C. Хвороба Боткіна

D. Хвороба Бенье – Бека – Шаумана

E. Хвороба Ходускіна

183. Хвороба Шенлейна-Геноха – це…

A. Захворювання серця

B. Тромбоцитопенічна пурпура

C. *Геморагічний васкуліт

D. В-12, фолієво - дефіцитна анемія

E. Гемофілія

184. Геморагічний васкуліт – це…

A. *Хвороба Шенлейна-Геноха

B. Хвороба Аддісона

C. Хвороба Верльгофа

D. Хвороба Ходускіна

E. Хвороба Аддісона – Бірмера

185. Тромбоцитопенічна пурпура – це …

A. Хвороба Базедова

B. Хвороба Шенлейна-Геноха

C. *Хвороба Верльгофа

D. Хвороба Парі

E. Хвороба Бенье – Бека – Шаумана

186. Тромбоцитопенічна пурпура відноситься до …

A. Ревматичної хвороби

B. *Геморагічних діатезів

C. Алергічних захворювань

D. Анемій

E. Захворювань опорно-рухового апарату

187. Геморагічний васкуліт відноситься до …

A. Алергічних захворювань

B. Захворювань опорно-рухового апарату

C. *Геморагічних діатезів

D. Захворювань сполучної тканини

E. Захворювань судин

188. Гемофілія відноситься до …

A. Пухлин системи крові

B. Групи злоякісних лімфом

C. *Геморагічних діатезів

D. Анемій

E. Захворювань опорно-рухового апарату

189. Яке захворювання відноситься до геморагічного діатезу?

A. Кропив’янка

B. Гіпертонічна хвороба

C. *Гемофілія

D. Ревматизм

E. Набряк Квінке

190. Яке захворювання відноситься до геморагічного діатезу?

A. *Тромбоцитопенічна пурпура

B. Ревматизм

C. Ревматоїдний артрит

D. Кропив’янка

E. Гостра постгеморагічна анемія

191. Що відноситься до геморагічного діатезу?

A. Ревматизм

B. *Геморагічний васкуліт

C. Кропив’янка

D. Набряк Квінке

E. Серцева астма

192. Чим обумовлена тромбоцитопенічна пурпура?

A. Функціональною неповноцінністю тромбоцитів

B. Підвищеною тромболітичноюактивнітю крові

C. *Підвищеним руйнуванням тромбоцитів

D. Порушенням стінок прекапілярів

E. Руйнуванням еритроцитів

193. Що лежить в основі патогенезу тромбоцитопенічної пурпури?

A. Підвищеннатромболітична активність крові

B. *Підвищене руйнування тромбоцитів

C. Функціональна неповноцінність тромбоцитів

D. Токсичне пригнічення кісткового мозку

E. Руйнування еритроцитів

194. Тромбоцитопенічна пурпура обумовлена …

A. *Підвищеним руйнуванням тромбоцитів при нормальній продукції їх кістковим мозком

B. Підвищеним руйнуванням тромбоцитів при знижені продукції їх кістковим мозком

C. Повним припиненням продукції тромбоцитів кістковим мозком

D. Функціональною неповноцінністю тромбоцитів

E. Порушенням стінок прекапілярів

195. Чим обумовлений геморагічний васкуліт?

A. *Ураженням капілярів, дрібних кровоносних судин шкіри і внутрішніх органів, що веде до виникнення геморагій

B. Функціональною неповноцінністю тромбоцитів

C. Вродженою недостатністю в крові факторів, які беруть участь в утворенні плазмового тромбопластину

D. Підвищеною тромболітичною активністю крові

E. Підвищеним руйнуванням тромбоцитів

196. Чим обумовлена гемофілія?

A. Підвищеною тромболітичною активністю крові

B. Підвищеним руйнуванням тромбоцитів

C. Вродженою недостатністю в крові факторів, які беруть участь в утворенні плазмового тромбопластину

D. Функціональною неповноцінністю тромбоцитів

E. *Недостатністю в крові факторів, які беруть участь в утворенні плазмового тромбопластину

197. Чим обумовлена хвороба Верльгофа?

A. Руйнуванням еритроцитів

B. Функціональною неповноцінністю тромбоцитів

C. *Підвищеним руйнуванням тромбоцитів

D. Підвищенням тромболітичної активністю крові

E. Порушенням стінок прекапілярів

198. Чим обумовлена хвороба Шенлейна-Геноха?

A. Підвищеним руйнуванням тромбоцитів

B. *Ураженням капілярів і дрібних судин

C. Функціональною неповноцінністю тромбоцитів

D. Підвищеною тромболітичною активністю крові

E. Недостатністю в крові факторів, які беруть участь в утворенні плазмового тромбопластину

199. Назвіть причину виникнення систолічного шуму у пацієнта із анемією?

A. Порушення синхронності роботи клапанного апарату

B. Ураження міокарда гіпоксичного характеру

C. *Прискорення внутрішньосерцевого кровотоку в умовах зниження в'язкості крові

D. Прискорення внутрішньосерцевого кровотоку в умовах збільшення в'язкості крові

E. Збільшення хвилинного об'єму крові.

200. У хворого в загальному аналізі крові КП=16. Про що це свідчить?

A. Лейкемоїдну реакцію

B. *Мегалобластну анемію

C. Гострий лейкоз

D. Гемолітичну анемію

E. Апластичну анемію

201. В якому віці частіше спостерігається тромбоцитопенічна пурпура?

A. *Молодому

B. Похилому

C. Старечому

D. Середньому

E. Не залежить від віку

202. У пацієнта після тривалого контакту з отрутохімікатами з панцитопенією після неефективності кортикостероїдної терапії. Назвіть найбільш ефективне лікування.

A. Переливання цільної крові

B. Етамзилат

C. Симптоматичне лікування

D. Переливання еритроцитарної маси

E. *Циклоспорин і антитимоцитарний гамаглобулін

203. Тромбоцитопенічна пурпура переважно спостерігається у…

A. Чоловіків похилого віку

B. *Жінок молодого віку

C. Чоловіків молодого віку

D. Жінок похилого віку

E. Чоловіків середнього віку

204. Пацієнт після тривалого контакту з отрутохімікатами лікувався кортикостероїдами. Лікування було неефективним. Поставлений діагноз – панцитопенія. Що потрібно призначити даному хворому?

A. Переливання цільної крові

B. Етамзилат

C. Симптоматичне лікування

D. Переливання еритроцитарної маси

E. *Трансплантація кісткового мозку

205. Пусковими моментами продукції антитромбоцитарних антитіл при тромбоцитопенічній пурпурі можуть бути:

A. Вірусні інфекції

B. Бактеріальні інфекції

C. Інтоксикації

D. Індивідуальна підвищена чутливість до деяких харчових продуктів та медикаментів

E. *Всі вище перераховані

206. У пацієнта у мазку крові еритроцити розміром 12 мкм. Про що це свідчить?

A. Лейкемоїдну реакцію

B. *Мегалобластну анемію

C. Гострий лейкоз

D. Гемолітичну анемію

E. Апластичну анемію

207. У пацієнта в пунктаті кісткового мозку еритроцити розміром 12 мкм. Про що це свідчить?

A. *Переважання мегалобластів

B. Збільшення кількості сидеробластів

C. Гіперплазію еритроїдного ростка

D. Наявність бластних клітин

E. Переважання лімфоїдної тканини

208. Назвіть найбільш імовірний діагноз у пацієнта з розмірами еритроцитів 12 мкм?

A. *В12-дефіцитна анемія

B. Апластична анемія

C. Вроджена гемолітична анемія

D. Набута гемолітична анемія

E. Залізодефіцитна анемія

209. Основним симптомом тромбоцитопенічної пурпури є:

A. *Висипання петехіально-плямистого типу

B. Кровотечі

C. Крововиливи у суглоби

D. Гематоми

E. Раптова поява висипань васкулітно-пурпурного типу

210. Провідним фактором у розвитку анемії у пацієнта з розмірами еритроцитів 12 мкм є:

A. *Порушення процесів диференціації еритроїдних клітин

B. Внутрішньосудинний гемоліз

C. Порушення синтезу гемоглобіну

D. Порушення транспорту заліза з ретикулоендотеліального депо

E. Пригнічення нормальних пагонів кровотворення

211. Найбільш ефективним методом лікування анемії у пацієнта з розмірами еритроцитів 12 мкм буде?

A. *Вітамін В12

B. Препарати заліза

C. Переливання крові

D. Преднізолон

E. Дисферал

212. У пацієнта з розміром еритроцитів 12 мкм. найбільш доцільним є використання препарату:

A. Глоберон

B. Фероплекс

C. Преднізолон

D. *Ціанокобаламін

E. Ліпоєвая кислота

213. Що є основним симптомом тромбоцитопенічної пурпури?

A. Гемартрози

B. Гематоми

C. Висипання васкулітно-пурпурного типу

D. Кропив’янка

E. *Висипання петехіально-плямистого типу

214. У пацієнта койлоніхія. Про що це свідчить?

A. Лейкемоїдну реакцію

B. Мегалобластну анемію

C. *Залізодефіцитну анемію

D. Гемолітичну анемію

E. Апластичну анемію

215. Що є основним симптомом тромбоцитопенічної пурпури?

A. Кропив’янка

B. Герпетичні висипання

C. *Висипання петехіально-плямистого типу

D. Атрофія шкіри

E. Висипання васкулітно-пурпурного типу

216. У пацієнта з фунікулярним мієлозом слід очікувати наступні зміни в пунктаті кісткового мозку?

A. *Переважання мегалобластів

B. Збільшення кількості сидеробластів

C. Гіперплазію еритроїдного ростка

D. Наявність бластних клітин

E. Переважання лімфоїдної тканини

217. Провідним симптомом у пацієнтки із наявністю койлоніхії є?

A. *Сидеропенічний

B. Фунікулрний мієлоз

C. Гемоліз

D. Панцитопенія

E. Геморагічний

218. Найбільш імовірним діагнозом у пацієнта із спотворенням смаку та койлоніхіями є?

A. В12-дефіцитна анемія

B. Апластична анемія

C. Вроджена гемолітична анемія

D. Набута гемолітична анемія

E. *Залізодефіцитна анемія

219. Провідним фактором у розвитку анемії у пацієнта із спотворенням смаку та койлоніхіями є?

A. Порушення процесів диференціації еритроїдних клітин

B. Внутрішньосудинний гемоліз

C. Порушення синтезу гемоглобіну

D. *Постійна втрата заліза

E. Пригнічення нормальних пагонів кровотворення

220. Основним симптомом тромбоцитопенічної пурпури є:

A. Висипання папульозно – геморагічного типу

B. *Висипання петехіально-плямистого типу

C. Кропив’янка

D. Гематоми

E. Герпетичні висипання

221. Назвіть найбільш доцільний метод лікування анемії у пацієнтки із спотворенням смаку та койлоніхіями?

A. Вітамін В12

B. *Препарати заліза

C. Переливання крові

D. Преднізолон

E. Дисферал

222. Основним клінічним симптомом тромбоцитопенічної пурпури є:

A. Дрібноточкові крововиливи

B. Великі геморагічні плями

C. *Дрібноточкові крововиливи або великі геморагічні плями

D. Гематоми

E. Немає правильної відповіді

223. У пацієнта із спотворенням смаку та койлоніхіями при наявності ерозивного гастриту призначення якого з наведених препаратів є найбільш доцільним?

A. Глоберон per os

B. Вітамін В12 парантерально

C. Тардіферон per os

D. *Ферум-лек парантерально

E. Ліпоєва кислота per os

224. Пацієнту із спотворенням смаку та койлоніхіями для остаточного встановлення діагнозу необхідно провести наступне дослідження:

A. Фенотипування

B. Виявлення філадельфійської хромосоми

C. Стернальну пункцію

D. Біопсію лімфовузла

E. *Визначення сироваткового заліза

225. У пацієнтки із спотворенням смаку та койлоніхіями після призначення препаратів заліза раннім критерієм ефективності лікування є?

A. *Ретикулоцитарний криз

B. Гемолітичний криз

C. Бластний криз

D. Нормалізація гемоглобіну

E. Нормалізація сироваткового заліза

226. Для тромбоцитопенічної пурпури характерні висипання:

A. На голові

B. На шкірі кінцівок

C. На слизових оболонках

D. На суглобах

E. *На шкірі кінцівок, тулуба, слизових оболонках

227. У пацієнта із спотворенням смаку, нюху та койлоніхіями лікувальна доза двохвалентного заліза повинна бути наступною?

A. 1-2 мг/кг/добу

B. *3-5 мг/кг/добу

C. 6-8 мг/кг/добу

D. 9-11 мг/кг/добу

E. 12-15 мг/кг/добу

228. У пацієнта із спотворенням смаку та койлоніхіями слід очікувати наступні зміни у загальному аналізі крові?

A. *Анемію;

B. Лейкопенію;

C. Тромбоцитопенію;

D. Панцитопенію

E. Змін не виявлено

229. Для тромбоцитопенічної пурпури характерний симптом:

A. *Шкіри леопарда

B. Барабанних паличок

C. Мюссе

D. Грефе

E. Танок каротид

230. Застосування якого препарату для профілактики у пацієнтів змін нігтів (койлоніхії), буде найбільш доцільним?

A. Вітаміну В12

B. *Препаратів заліза

C. Переливання крові

D. Преднізолону

E. Фолієфої кислоти

231. У хворої із мегалобластним типом кровотворення найбільш імовірний діагноз?

A. *В12-дефіцитна анемія

B. Апластична анемія

C. Вроджена гемолітична анемія

D. Набута гемолітична анемія

E. Залізодефіцитна анемія

232. Який колір спочатку мають геморагічні плями при тромбоцитопенічній пурпурі?

Date: 2015-06-08; view: 478; Нарушение авторских прав