Заместительная номенклатура

Заместительная номенклатура используется наиболее широко для названий органических соединений. Её использование основано на замещении атомов водорода в родоначальном соединении (предельный углеводород (алкан) линейного цепного строения, табл. 3) на углеводородный радикал (например, -СН₃, -С₂Н₅), либо другой атом (например, -Cl, =O) или группу атомов (например, -ОН, -СООН), которые изменяют класс соединения и определяют свойства.

Таблица 3

Названия алканов линейного строения с различным числом (n)атомов углерода

Названия непредельных углеводородов (алкенов, алкадиенов, алкинов) или алициклических карбоциклических углеводородов образуют из названий алканов соответственно путем замены окончания -ан (на -ен, -диен, -ин) или используя приставку цикло- (например, циклобутан).

Названия углеводородов разветвленного строения образуют из названия углеводорода, отвечающего главной (наиболее длинной) цепи атомов углерода, с использованием приставки в виде названия углеводородного радикала (как заместителя водорода в главной цепи углеродных атомов) с окончанием -ил, например, метил (-СН₃), этил (-С₂Н₅).

Названия галогенсодержащих органических соединений (галогенпроизводных) образуют путем добавления (к родоначальному названию) приставки: фторо-, хлоро-, бромо-, иодо-.

Названия нитро- и нитрозосоединений (имеющих в своем составе соответственно группы атомов -NO₂ и -NO) образуют путем добавления (к родоначальному названию) приставки: нитро- или нитрозо-.

Названия азо-, диазо- и азидосоединений (имеющих в своем составе соответственно группы атомов -N₂ (-N=N-), =N₂ (=N≡N) и –N₃ (-N=N≡N)) образуют путем добавления (к родоначальному названию) приставки: азо-, диазо - или азидо -.

Названия всех других классов органических соединений с одной функциональной группой образуют путем добавления (к родоначальному названию) функционального суффикса, например, -ол (для спиртов), -аль (для альдегидов), -ат (для сложных эфиров) и т. д. Если в органическом соединении имеется несколько функциональных групп, то класс соединения определяют по старшей (главной) группе (ранжирование групп дано ниже, см. табл. 9); все остальные группы вводят в название соединения в виде приставок.

Местоположение заместителей водорода (углеводородных радикалов, атомов галогена и др.) указывают цифрой (локантом) в начале названия (перед приставкой), а местоположение кратных связей между атомами углерода (двойных и тройных – для углеводородов) или главной функциональной группы (для остальных классов) указывают цифрой (локантом) в конце названия (после суффикса). Используемые названия суффиксов и приставок даны в таблице ранжирования функциональных групп (см. табл. 9). Примеры названий органических соединений по заместительной номенклатуре приведены в табл. 4.

Таблица 4