Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
Заместительная номенклатура
|
|
Заместительная номенклатура используется наиболее широко для названий органических соединений. Её использование основано на замещении атомов водорода в родоначальном соединении (предельный углеводород (алкан) линейного цепного строения, табл. 3) на углеводородный радикал (например, -СН3, -С2Н5), либо другой атом (например, -Cl, =O) или группу атомов (например, -ОН, -СООН), которые изменяют класс соединения и определяют свойства.
Таблица 3
Названия алканов линейного строения с различным числом (n)атомов углерода
| n | Углеводород | n | Углеводород | n | Углеводород |
| Метан | Ундекан | Генэйкозан | |||
| Этан | Додекан | Докозан | |||
| Пропан | Тридекан | Трикозан | |||
| Бутан | Тетрадекан | Тетракозан | |||
| Пентан | Пентадекан | Пентакозан | |||
| Гексан | Гексадекан | Гексакозан | |||
| Гептан | Гептадекан | Гептакозан | |||
| Октан | Октадекан | Октакозан | |||
| Нонан | Нонадекан | Триаконтан | |||
| Декан | Эйкозан | Тетраконтан |
Названия непредельных углеводородов (алкенов, алкадиенов, алкинов) или алициклических карбоциклических углеводородов образуют из названий алканов соответственно путем замены окончания -ан (на -ен, -диен, -ин) или используя приставку цикло- (например, циклобутан).
Названия углеводородов разветвленного строения образуют из названия углеводорода, отвечающего главной (наиболее длинной) цепи атомов углерода, с использованием приставки в виде названия углеводородного радикала (как заместителя водорода в главной цепи углеродных атомов) с окончанием -ил, например, метил (-СН3), этил (-С2Н5).
Названия галогенсодержащих органических соединений (галогенпроизводных) образуют путем добавления (к родоначальному названию) приставки: фторо-, хлоро-, бромо-, иодо-.
Названия нитро- и нитрозосоединений (имеющих в своем составе соответственно группы атомов -NO2 и -NO) образуют путем добавления (к родоначальному названию) приставки: нитро- или нитрозо-.
Названия азо-, диазо- и азидосоединений (имеющих в своем составе соответственно группы атомов -N2 (-N=N-), =N2 (=N≡N) и –N3 (-N=N≡N)) образуют путем добавления (к родоначальному названию) приставки: азо-, диазо - или азидо -.
Названия всех других классов органических соединений с одной функциональной группой образуют путем добавления (к родоначальному названию) функционального суффикса, например, -ол (для спиртов), -аль (для альдегидов), -ат (для сложных эфиров) и т. д. Если в органическом соединении имеется несколько функциональных групп, то класс соединения определяют по старшей (главной) группе (ранжирование групп дано ниже, см. табл. 9); все остальные группы вводят в название соединения в виде приставок.
Местоположение заместителей водорода (углеводородных радикалов, атомов галогена и др.) указывают цифрой (локантом) в начале названия (перед приставкой), а местоположение кратных связей между атомами углерода (двойных и тройных – для углеводородов) или главной функциональной группы (для остальных классов) указывают цифрой (локантом) в конце названия (после суффикса). Используемые названия суффиксов и приставок даны в таблице ранжирования функциональных групп (см. табл. 9). Примеры названий органических соединений по заместительной номенклатуре приведены в табл. 4.
Таблица 4
Date: 2015-11-15; view: 767; Нарушение авторских прав