Рецепт 19

Возьми: Серы осажденной 1,5

Глицерина 2,0

Раствора кислоты борной 2% 50 мл

Смешай. Дай. Обозначь. Втирать в кожу головы.

1.1. Rp.: Sulfurispraecipitati1,5
Glycerini2,0

Sol. Ac. Borici2% - 50 ml

MDS.Втирать в кожу головы.

1.2. Свойства ингредиентов

Sulfurpraecipitatum— бледно-желтый мельчайший порошок без запаха, практически не растворим в воде.

Ac. Boricum- бесцветные, слегка желтые на ощупь чешуйки или мелкий кристаллический порошок, растворим в холодной воде и легко растворим в кипящей воде, растворим в спирте. Водные растворы имеют слабо-кислуюреакцию.

Glicerinum- бесцветная сиропообразная жидкость сладкого вкуса, без запаха.
Смешивается во всех соотношениях с водой, нерастворим в эфире, жирных
маслах. Гигроскопичен. ^__________—

1.3. Ингредиенты совместимы

1.4 Характеристика ЛФ

Выписана жидкая ЛФ для наружного применения, представляющая собой комбинированную систему, состоящую из суспензии гидрофобного вещества (сера) и истинного раствора, образованного глицерином и кислотой борной.

1.5 Проверка доз не проводится.

1.6 ППК (оборотная сторона)

Серы осажденной 1,5

Мыла медицинского 1,5/10=0,15

Глицерина 2,0

Кислоты борной 1,0

Воды очищенной до 50 мл

1.7 Технология ЛФ с теоретическим обоснованием

Содержание твердой фазы в суспензии 3%, поэтому готовим его массо-объемным методом. В подставку отмериваем воду и растворяем в ней 1,0 борной кислоты при подогревании. Раствор фильтруем. В ступку отвешиваем 1,5 серы и гидрофилизируем ее 2,0 глицерина. Добавляем в ступку 0,15 медицинского мыла, смешиваем и получаем пульпу. Смываем пульпу во флакон для отпуска раствором борной кислоты.

1.8 ППК (лицевая сторона)

Дата №рецепта

Aquaepurificatae ad 50ml

Ac. Borici 1,0

Sulfurispraecihitati 1,5

Glycerini 2,0

Vобщ=50 мл

Приготовил

Проверил

Отпустил

1.9 Упаковка и оформление

Флакон соответствующего объема укупоривают резиновой пробкой и обвязывают. Оформляют этикеткой «Наружное», предупредительными надписями «Беречь от детей», «Хранить в прохладном защищиенном от света месте», «перед употреблением взболтать».

1.10 Оценка качества

- Анализ документации. Имеющиеся рецепт, паспорт письменного
контроля и номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты
совместимы, расчеты сделаны верно.

Правильность упаковки и оформления. Объем флакона из нейтрального
стекла соответствует объему лекарственной формы. Лекарственная форма
укупорена герметично. Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 376 от
13.11.96.

Органолептический контроль: бесцветная прозрачная жидкость.

Механические включения отсутствуют.

Объем ЛФ 50 + 2мл, что соответствует нормам допустимых отклонений (+ 4%) по приказу МЗ РФ №305.