Рецепт 32

Возьми: Натрия хлорида 1,0

Калия хлорида 0,2

Натрия гидрокарбоната 0,8

Воды для инъекций до 200 мл

Смешай. Простерилизуй! Дай. Обозначь, трисоль.

1. Recipe: Natriichloridi1.0

Kaliichloridi0.2

Natriihydrocarbonatis0.8

Aq. pro injectionidus ad 200 ml

M. Sterilisetur!

D. S. трисоль.

2. Свойства ингредиентов

Natriichloridum- белый кристаллический порошок, соленого вкуса, легко

растворим в воде.

Kaliichloridum-белый кристаллический порошок, без запаха, легко

растворим в воде

Natriihydrocarbonas- белый кристаллический порошок, без запаха, солено-

щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно расплывается во

влажном (ГФ X, ст. 430).

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы.

Жидкая лекарственная форма для внутривенного, а также для введения в клизмах при больших потерях жидкости организмом и при интоксикациях (токсическая диспепсия, холера, состояние после операции). Лек.форма

является истинным раствором, в состав которого не входят вещества спискаА и Б. Раствор представляет собой прозрачную бесцветную жидкость слабощелочной реакции. Раствор стерилен и является апирогенным.

Проверка доз вещества списка А и Б - в данном случае не требуется.

Паспорт письменного контроля

Лицевая сторона Оборотная сторона

Дата № рецепта Натрия хлорида 1,0

Aq. proinjectionidus200 ml

Natriichloridi1.0 Калия хлорида 0,2

Kaliichloridi0.2 Натрия гидрокарбоната 0,8

Natriihydrocarbonatis0.8 Воды для инъекций 200 мл

Объем 200 мл Простерилизовано!

Приготовил (подпись) Проверил (подпись) Отпустил (подпись)

7. Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

В прописи представлены вещества, которые хорошо растворяются в

прописанномколичестве воды. Раствор трисоли готовят путем

последовательного растворения солей в 200 мл воды (количество сухих

ингредиентов менее 3%). При этом необходимо избегать сильного

встряхивания для того, чтобы предотвратить потери углекислоты при

добавлении натрия гидрокарбоната. После растворения веществ раствор

фильтруют, разливают во флаконы.

Стерилизацию проводят в паровых стерилизаторах при 120°С в течение 12 мин.

Вскрывать флаконы разрешается только по истечение 2 ч. после

стерилизации. Срок годности раствора, приготовленного в аптеке, 1 месяц.

8. Упаковка и оформление.

Стеклянный флакон укупоривают стерильной резиновой пробкой подобкатку.

Наклеивают номер рецепта и этикетку, выписывают сигнатуру.

9. Оценка качества.

- Анализ документации. Имеющиеся сигнатура, рецепт, номер лекарственной формы соответствуют. Ингредиенты совместимы, расчеты сделаны верно.

правильность упаковки и оформления. Объем флакона соответствует
объему лекарственной формы. Лекарственная форма укупорена плотно.
Оформление соответствует приказу МЗ РФ № 376 от 13.11.96.

Органолептический контроль. Бесцветная прозрачная жидкость соленого
вкусу, без запаха.

Механические включения отсутствуют.

- Объем лекарственной формы 200±2мл, что соответствует нормам
допустимых отклонений (±1%) по приказу МЗ РФ № 305 от 16.10.97.

Date: 2015-12-11; view: 4691; Нарушение авторских прав