Реакции на муравьиную (метановую) кислоту

Это единственная карбоновая кислота, не имеющая ни алкильной, ни арильной групп, связанных с карбоксилом, что сказывается на ее химических свойствах. Муравьиная кислота НСOOH может проявлять как свойства альдегида, так и свойства кислоты.

А. Разложение муравьиной кислоты. В пробирку с газоотводной трубкой наливают 2-3 мл муравьиной кислоты, добавляют 1-2 мл конц. H₂SO₄ и нагревают.

При поджигании оксид углерода(II) сгорает голубоватым пламенем до оксида углерода(IV). 2СО + О₂ ® 2СО₂

Б. Окисление муравьиной кислоты перманганатом калия. В пробирку с га­зо­отводной трубкой наливают 1-2 мл муравьиной кислоты, 2 мл 10%-ного раст­вора H₂SO₄ и 4-5 мл 5%-ного раствора KMnO₄. Реакционную смесь нагре­вают. Сначала она буреет вследствие образования MnO₂, а затем обесцвечи­вается. В результате реакции выделяется СО₂, который обнару­жи­ва­ется по появлению мути при пропускании его через известковую воду. Легкая окис­ля­­емость муравьиной кислоты объясняется наличием альдегидной группы.

В. Восстановление аммиачного раствора оксида серебра. К 2-3 мл свежеприготовленного аммиачного раствора оксида серебра прибавляют около 1 мл муравьиной кислоты и нагревают на водяной бане. Выпадает черный осадок металлического серебра.