Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Гетероциклические соединенияКлассификация гетероциклов, номенклатура. Пятичленные ароматические гетероциклы с одним гетероатомом. Фуран, тиофен, пиррол. Синтез из 1,4-дикарбонильных соединений (Пааль-Кнорр), синтез пирролов по Кнорру, взаимные переходы (реакция Юрьева). Ароматичность. Молекулярные p-орбитали пятичленных ароматических гетероциклов с одним гетероатомом. Реакции электрофильного замещения в пятичленных ароматических гетероциклах: нитрование, сульфирование, галогенирование, формилирование, ацилирование. Ориентация электрофильного замещения. Реакции, характеризующие фуран как диен. Индол. Синтез производных индола из фенилгидразина и кетонов (Фишер). Реакции электрофильного замещения в пиррольном кольце индола: нитрование, формилирование, галогенирование. Шестичленные ароматические гетероциклы с одним гетероатомом. Пиридин, хинолин и изохинолин. Синтез хинолина и замещенных хинолинов из анилинов по Скраупу и Дебнеру-Миллеру. Ароматичность пиридина, молекулярные p‑орбитали пиридина. Пиридин и хинолин как основания. Реакции пиридина и хинолина с алкилгалогенидами. Окисление и восстановление пиридина и хинолина. Реакции электрофильного замещения в пиридине и хинолине: нитрование, сульфирование, галогенирование. N-Окись пиридина и хинолина и их использование в реакции нитрования. Нуклеофильное замещение атомов водорода в пиридине и хинолине в реакциях с амидом натрия (Чичибабин) и фениллитием. Самостоятельная работа (темы для самостоятельного изучения): Природные источники азотсодержащих орг. соединений и их использование в промышленном оргсинтезе. Методы исследования органических соединений: электронная, ИК, ЯМР-спектроскопия и масс-спектрометрия. Применение этих методов для идентификации азотсодержащих орг. соединений. Рекомендуемая литература: Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. М. Бином. Лаборатория знаний. 2005. Т. 4. Органикум. М.: Мир. - 1992. - Т. 1,2. Несмеянов А.Н., Несмеянов А.Н. Начала органической химии. М.: Мир. -1974. - Т.2. Нейланд О.Я., Органическая химия. М.: Высшая школа Шабаров Ю.С. Органическая химия. М.: Химия. - 1994. - Т.2. Керри Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. М.: Химия. -1981.. Моррисон Р., Бойд Р. Органическая химия. М.: Мир. - 1974. Марч Дж. Органическая химия М.: Мир. - 1987-1988. - Т.1-4. Методические указания: Гетероциклические соединения. Ч.1. СыктГУ. 1991. Реакции замещения в ароматическом ряду.СыктГУ. 2000.
Лабораторные работы: 1. Диазотирование ароматических соединений — синтез п-нитрофенола 2. Диазотирование ароматических соединений — синтез м-нирохлорбензола 3. Диазотирование ароматических соединений — синтез иодбензола 4. Азосочетание ароматических соединений — синтез нафтолоранжа 5. Азосочетание ароматических соединений — синтез п-нитроанилинового красного 6. Азосочетание ароматических соединений — синтез конго красного Рекомендуемая литература к лабораторным работам: Органикум. М.: Мир. - 1992. - Т. 1,2. Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия. М.Мир. 1999. Методические указания: Органическая химия. Лабораторные методики для практикума. Ч. 1,2. СыктГУ. 2000.
|