Биотехнология
Биотехнология – это дисциплина, которая:
a)p
| использует биологические объекты для промышленного производства полезных для человека и животных веществ и продуктов
| b)p
| изучает химический состав биологических объектов
| c)p
| использует химические процессы для получения органических соединений
| d)p
| изучает особенности протекания биохимических процессов в живых клетках
|
В роли биообъектов могут выступать:
a)p
| выращиваемые в особых стерильных условиях животные-гнотобионты
| b)p
| продукты жизнедеятельности микроорганизмов
| c)p
| растения, культивируемые в искусственных условиях
| d)p
| клетки микро- и макроорганизмов и ферменты
|
Культивирование – это:
a)p
| последовательность операций, направленная на выделение суммы БАВ из клеточной биомассы
| b)p
| процесс неконтролируемого роста микроорганизма на пригодном для размножения субстрате
| c)p
| процесс выращивания биообъекта на питательной среде, в результате которого происходит накопление целевого продукта
| d)p
| целенаправленное внесение в естественную среду обитания микроорганизма необходимых питательных веществ
|
Под культурой клеток понимают:
a)p
| группу эукариотических клеток, выполняющих определенную функцию
| b)p
| популяцию микроорганизмов, существующую на питательном субстрате
| c)p
| популяцию клеток в естественной среде, продуцирующих ценные БАВ
| d)p
| популяцию про- или эукариотических клеток, выращиваемых в контролируемых условиях in vitro
|
При росте клеток на питательной среде в биотехнологии выделяют следующие последовательные стадии:
a)p
| трофофаза, идиофаза
| b)p
| лаг-фаза, трофофаза
| c)p
| лаг-фаза, фаза отмирания, лог-фаза
| d)p
| лог-фаза, идиофаза, стационарная фаза, фаза отмирания
|
Укажите способ выделения БАВ из клеток организма-продуцента:
a)p
| фильтрация
| b)p
| центрифугирование
| c)p
| экстракция органическим растворителем
| d)p
| высаливание
|
Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:
a)p
| радиацией малых дозах
| b)p
| УФ-облучением
| c)p
| нагреванием
| d)p
| фильтрованием
|
Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:
a)p
| стабильность производства
| b)p
| отсутствие дефицитного сырья
| c)p
| снятие этических проблем
| d)p
| простота оборудования
|
Работы Л. Пастера по объяснению природы спиртового брожения имели место в следующий период развития биотехнологии:
a)p
| генотехнический
| b)p
| биотехнический
| c)p
| этиологический
| d)p
| эмпирический
|
Внедрение в биотехнологию крупномасштабного герметизированного оборудования, обеспечивающего проведение процессов в стерильных условиях, было обусловлено освоением производства:
a)p
| витаминов
| b)p
| инсулина
| c)p
| антибиотиков
| d)p
| гормонов
|
Открытием, сделавшим возможным биотехнологическое производство ряда человеческих белков, явилось:
a)p
| раскрытие природы брожения Л. Пастером
| b)p
| разработка кинетики ферментативных реакций Л. Михаэлисом и М.Л. Ментеном
| c)p
| разработка технологии гибридных ДНК П. Бергом
| d)p
| исследования в области микофитопатологии А. Де Бари
|
Система GMP предъявляет требования к контролю качества лекарственных средств:
a)p
| с начала переработки сырья до производства готовых продуктов
| b)p
| только на стадии непосредственно производства готовых продуктов
| c)p
| только на стадии переработки сырья
| d)p
| на стадиях фасовки и упаковки готовых продуктов
|
Под валидацией понимается:
a)p
| документированное подтверждение наличия у предприятия-изготовителя оборудования, помещений и персонала, необходимых для производства целевого продукта
| b)p
| документированное подтверждение соответствия условий производства, оборудования, технологического процесса, качества промежуточных и готовых продуктов требованиям действующей нормативной документации
| c)p
| документированное подтверждение наличия у предприятия-изготовителя нормативной документации на выпускаемую продукцию
| d)p
| процедура, противоположная ревалидации
|
Особенностью асептики на биотехнологическом производстве является то, что это комплекс мер, направленных на:
a)p
| предотвращение попадания в среду сапрофитных микроорганизмов
| b)p
| предотвращение попадания в среду посторонних микроорганизмов
| c)p
| предотвращение попадания в среду любых микроорганизмов
| d)p
| предотвращение попадания в среду только условно-патогенных и патогенных микроорганизмов
|
Под механической защитой биотехнологического процесса подразумевают:
a)p
| обработку поверхностей аппаратуры и оборудования химическими антисептиками
| b)p
| обработку воздуха и поверхностей оборудования УФ-излучением
| c)p
| удаление механических примесей, герметизацию оборудования, изоляцию узлов и соединений
| d)p
| оснащение контрольно-измерительных приборов защитными кожухами
|
Вопросами промышленного культивирования клеток прокариот с целью получения целевых продуктов занимается:
a)p
| микробиотехнология
| b)p
| фитобиотехнология
| c)p
| зообиотехнология
| d)p
| генетическая инженерия
|
Преимущество клеток микроорганизмов как биообъектов над клетками животных и растений заключается в:
a)p
| повышенной чувствительности микроорганизмов к воздействию механических, физических и химических факторов
| b)p
| выраженной скорости протекания ферментативных реакций и нарастания клеточной массы в единицу времени
| c)p
| их способности продуцировать аналогичные БАВ, но в значительно больших количествах
| d)p
| наличии у них ферментных систем, необходимых для роста на искусственных питательных средах
|
В качестве источника минерального азота в составе питательных сред используется:
a)p
| соли аммония
| b)p
| зелёная патока
| c)p
| кукурузная мука
| d)p
| меласса
|
Меласса при составлении питательных сред используется в качестве:
a)p
| источника углеводов
| b)p
| не используется как компонент питательных сред
| c)p
| уплотнителя
| d)p
| инертного наполнителя
|
По физическому состоянию питательные среды подразделяются на следующие группы:
a)p
| твёрдые, полутвёрдые, плотные
| b)p
| сыпучие, полусыпучие, мягкие, твёрдые
| c)p
| твёрдые, мягкие, газообразные
| d)p
| жидкие, полужидкие, плотные, сыпучие
|
Питательные среды в промышленной биотехнологии стерилизуют чаще всего следующим способом:
a)p
| обработкой ультразвуком
| b)p
| термическим
| c)p
| фильтрацией
| d)p
| облучением УФ-лучами
|
Биореактор, используемый для наработки посевного материала, называется:
a)p
| барботёр
| b)p
| инокулятор
| c)p
| ферментёр
| d)p
| эрлифт
|
Источником изменчивости организмов является:
a)p
| мобилизация
| b)p
| мутация
| c)p
| сублимация
| d)p
| селекция
|
Сущность мутации на биологическом уровне заключается в изменении:
a)p
| вторичной структуры клеточных мембран
| b)p
| первичной структуры ДНК
| c)p
| первичной структуры клеточных мембран
| d)p
| вторичной структуры ДНК
|
Мутация, вызванная целенаправленным внешним воздействием, называется:
a)p
| спонтанной
| b)p
| индуцированной
| c)p
| внутригенной
| d)p
| точковой
|
Мутация, причины возникновения которой неизвестны, называется:
a)p
| точковой
| b)p
| внутригенной
| c)p
| индуцированной
| d)p
| спонтанной
|
Искусственное получение мутаций путём воздействия на объект с помощью физических и химических факторов носит название:
a)p
| мутасинтез
| b)p
| селекция
| c)p
| рекомбинация
| d)p
| мутагенез
|
Механизм активности физических и химических мутагенов заключается в их действии на:
a)p
| активность литических ферментов
| b)p
| молекулу ДНК
| c)p
| проницаемость клеточных мембран
| d)p
| доступность источников энергии
|
Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются:
a)p
| молекулы ДНК
| b)p
| рибосомы
| c)p
| РНК-полимеразы
| d)p
| ДНК-полимеразы
|
Метод «отпечатков» используют для:
a)p
| формирования требуемого рельефа поверхности питательной среды
| b)p
| точного переноса колоний микроорганизмов на различные питательные среды
| c)p
| установления личности исследователя
| d)p
| провоцирования мутаций у микроорганизмов
|
Процесс постепенного «угасания» признака, появившегося в результате мутации, называется:
a)p
| делеция
| b)p
| трансверсия
| c)p
| реверсия
| d)p
| транспозиция
|
Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия согласно требованиям GMP должен являться:
a)p
| юрист
| b)p
| инженер-экономист
| c)p
| врач
| d)p
| провизор
|
Правила GLP регламентируют:
a)p
| планирование поисковых работ
| b)p
| методы математической обработки данных
| c)p
| методы математической обработки данных
| d)p
| набор тестов при предклинических испытаниях
|
Согласно GCP в обязанности этических комитетов входят:
a)p
| защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты
| b)p
| контроль за соблюдением внутреннего распорядка
| c)p
| утверждение назначаемых режимов лечения
| d)p
| контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений
|
Донор – это:
a)p
| биообъект, поставляющий материал для процесса производства лекарственных средств без ущерба для своей жизнедеятельности
| b)p
| биообъект, осуществляющий процесс производства лекарственных средств
| c)p
| биообъект, у которого забор материала для производства лекарственных средств оказывается несовместим с продолжением жизнедеятельности
|
Донатор – это:
a)p
| биообъект, поставляющий материал для процесса производства лекарственных средств без ущерба для своей жизнедеятельности
| b)p
| фермент-биокатализатор процесса биотрансформации
| c)p
| биообъект, поставляющий материал для производства лекарственных средств с прекращением дальнейшей жизнедеятельности
| d)p
| биообъект, осуществляющий процесс производства лекарственных средств
|
Клеточная стенка грамположительных бактерий и актиномицетов состоит из:
a)p
| целлюлозы
| b)p
| хитина
| c)p
| липополисахаридов
| d)p
| пептидогликана
| e)p
| белка
|
Клеточная стенка грамотрицательных бактерий состоит из:
a)p
| целлюлозы
| b)p
| липополисахаридов
| c)p
| хитина
| d)p
| пептидогликана
| e)p
| белка
|
Клеточная стенка плесневых грибов состоит из:
a)p
| целлюлозы
| b)p
| пептидогликана
| c)p
| белка
| d)p
| липополисахаридов
| e)p
| хитина
|
Главный критерий отбора продуцента в качестве биообъекта:
a)p
| способность расти на дешевых питательных средах
| b)p
| быстрое накопление биомассы
| c)p
| устойчивость к заражению посторонней микрофлорой
| d)p
| секреция целевого продукта в культуральную жидкость
| e)p
| способность синтезировать целевой продукт
|
Скрининг лекарственных средств:
a)p
| полный химический синтез
| b)p
| изменение пространственной конфигурации природных структур
| c)p
| совершенствование путём химической трансформации
| d)p
| поиск и отбор («просеивание») природных структур
| e)p
| совершенствование путем биотрансформации
|
Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе БАВ заключается в подавлении:
a)p
| трансляции
| b)p
| активности всех ферментов метаболической цепи
| c)p
| активности начального фермента метаболической цепи
| d)p
| транскрипции
| e)p
| активности последнего фермента метаболической цепи
|
Индукция фермента – это:
a)p
| уменьшение скорости разложения фермента в ответ на появление индуктора
| b)p
| уменьшение скорости синтеза фермента в ответ на появление индуктора
| c)p
| увеличение скорости синтеза фермента в ответ на появление индуктора
|
Оператор – это:
a)p
| участок ДНК, связывающий белки-регуляторы транскрипции в эукариотической клетке
| b)p
| начальный участок транскриптона
| c)p
| стартовая точка транскрипции
| d)p
| участок ДНК, связывающий белки-регуляторы транскрипции в прокариотической клетке
| e)p
| начальный участок экзона
|
Трансляция ферментов синтеза метаболитов в клетке осуществляется если:
a)p
| белок-репрессор активирован корепрессором
| b)p
| белок-репрессор соединен с оператором
| c)p
| белок-репрессор связан индуктором
|
Активность оператора оперона подавляется в результате:
a)p
| присоединения белка-репрессора
| b)p
| присоединения корепрессора
| c)p
| активного действия индуктора
|
Транслокация – это вид хромосомной мутации, заключающийся:
a)p
| в обмене участками между хромосомами
| b)p
| в изменении порядка расположения генов на хромосоме
| c)p
| в удвоении какого-либо участка ДНК
|
Репарация – это:
a)p
| обратное мутирование к исходному фенотипу
| b)p
| механизм исправления повреждений ДНК
| c)p
| процесс слияния лимфоцитов и миеломных клеток
| d)p
| отбор клеток по определенным признакам
|
Реверант – это:
a)p
| организм, возникший в результате мутации
| b)p
| органоид клеточного ядра
| c)p
| организм, возникший в результате повторной мутации
| d)p
| отрезок молекулы ДНК
|
Время генерации клетки:
a)p
| рост популяции клеток в цикле периодического выращивания, характеризующийся S-образной кривой
| b)p
| интервал времени между двумя последовательными клеточными делениями
| c)p
| цикл развития клетки от пресинтетической фазы до фазы митоза с последующей дифференцировкой
|
Клеточный цикл – это:
a)p
| рост популяции клеток в цикле периодического выращивания, характеризующийся S-образной кривой
| b)p
| интервал времени между двумя последовательными митозами
| c)p
| период от последнего митоза до смерти клетки
| d)p
| выход клетки в состояние покоя
| e)p
| существование клетки от деления до следующего деления или смерти
|
Стерилизация оборудования биотехнологического производства осуществляется:
a)p
| химической дезинфекцией
| b)p
| глухим паром
| c)p
| острым паром
| d)p
| горячим воздухом
| e)p
| ультрафиолетовым облучением
|
Способ длительного сохранения нужных биотехнологу культур микроорганизмов:
a)p
| под слоем минерального масла
| b)p
| сублимационное высушивание
| c)p
| в холодильнике
| d)p
| в сыпучих материалах
|
Фаза роста биообъекта, оптимальная для внесения в производственный процесс:
a)p
| латентная
| b)p
| экспоненциальная
| c)p
| стационарная
|
В стационарную фазу роста клетки синтезируют:
a)p
| первичные метаболиты
| b)p
| вторичные метаболиты
|
В экспоненциальную фазу роста клетки синтезируют:
a)p
| первичные метаболиты
| b)p
| вторичные метаболиты
|
Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:
a)p
| отъемно-доливном
| b)p
| непрерывном
| c)p
| полупериодическом
| d)p
| периодическом
| e)p
| циклическом
|
Целевой продукт – биомасса. По технологическим параметрам целесообразен процесс биосинтеза:
a)p
| полупериодический
| b)p
| циклический
| c)p
| непрерывный
| d)p
| отъемно-доливной
| e)p
| периодический
|
Первичные метаболиты клетки синтезируют:
a)p
| в стационарную фазу роста
| b)p
| на всех стадиях развития
| c)p
| в экспоненциальную фазу роста
| d)p
| в латентную фазу роста
|
Целевой продукт – первичный метаболит. По технологическим параметрам целесообразен процесс биосинтеза:
a)p
| полупериодический
| b)p
| периодический
| c)p
| отъемно-доливной
| d)p
| циклический
| e)p
| непрерывный
|
Целевой продукт – вторичный метаболит. По технологическим параметрам целесообразен процесс биосинтеза:
a)p
| отъемно-доливной
| b)p
| периодический
| c)p
| циклический
| d)p
| непрерывный
| e)p
| полупериодический
|
При непрерывном процессе ферментации биообъект поддерживают в фазе роста:
a)p
| стационарной
| b)p
| деградации
| c)p
| латентной
| d)p
| экспоненциальной
|
Флотация основана на:
a)p
| отделении клеток на пористой перегородке
| b)p
| осаждении клеток под действием силы тяжести
| c)p
| отделении клеток в поле центробежных сил
| d)p
| всплытии клеток в результате низкой смачиваемости
|
Фильтрация основана на:
a)p
| отделении клеток в поле центробежных сил
| b)p
| всплытии клеток в результате низкой смачиваемости
| c)p
| осаждении клеток под действием силы тяжести
| d)p
| отделении клеток на пористой перегородке
|
Сепарация основана:
a)p
| отделении клеток в поле центробежных сил
| b)p
| осаждении клеток под действием силы тяжести
| c)p
| всплытии клеток в результате низкой смачиваемости
| d)p
| отделении клеток на пористой перегородке
|
Ферментативную дезинтеграцию клеток бактерий проводят:
a)p
| бромелаином
| b)p
| пепсином
| c)p
| лизоцимом
| d)p
| зимолазой виноградной улитки
|
Ферментативную дезинтеграцию клеток дрожжей проводят:
a)p
| бромелаином
| b)p
| пепсином
| c)p
| лизоцимом
| d)p
| зимолазой виноградной улитки
| e)p
| папаином
|
Ионообменная хроматография основана на:
a)p
| на способности молекул выделяемого вещества связываться с лигандом
| b)p
| отличии размера молекул выделяемого вещества от других веществ
| c)p
| связывании молекул выделяемого вещества с функциональными группами носителя
| d)p
| различии в суммарных зарядах молекул разделяемых веществ
|
Гель-хроматография основана на:
a)p
| способности молекул выделяемого вещества связываться с лигандом
| b)p
| различии в суммарных зарядах молекул разделяемых веществ
| c)p
| отличии размера молекул выделяемого вещества от других веществ
| d)p
| связывании молекул выделяемого вещества с функциональными группами носителя
|
Аффинная хроматография основана на:
a)p
| различии в суммарных зарядах молекул разделяемых веществ
| b)p
| отличии размера молекул выделяемого вещества от других веществ
| c)p
| связывании молекул выделяемого вещества с поверхностью фильтра
| d)p
| способности молекул выделяемого вещества связываться с лигандом
| Электрофорез основан на:
a)p
| связывании молекул вещества с функциональными группами носителя
| b)p
| способности молекул вещества связываться с электродом
| c)p
| диффузии веществ через полупроницаемую мембрану в постоянном электрическом поле
| d)p
| разной скорости перемещения веществ в электрическом поле
|
Биологическая очистка сточных вод основана на:
a)p
| способности микроорганизмов к минерализации органических веществ
| b)p
| сжигании органических веществ в токе кислорода, вырабатываемого биообъектом
| c)p
| окислении органических веществ под действием хлора
| d)p
| химическом окислении органических веществ в специальном оборудовании
|
Аппараты, в которых осуществляется деструкция органических загрязнений сточных вод, называются:
a)p
| усреднители
| b)p
| регенераторы
| c)p
| аэротенки
| d)p
| отстойники
|
Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств – это:
a)p
| сорбент
| b)p
| смесь сорбентов
| c)p
| природный комплекс микроорганизмов
| d)p
| смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами
|
Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно вследствие:
a)p
| их вытеснении представителями микрофлоры активного ила
| b)p
| экологическими проблемами
| c)p
| проблемами с техникой безопасности
| d)p
| утраты плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов
| e)p
| низкой скоростью их размножения
|
Обязательность валидации при замене в производстве штамма-продуцента лекарственного вещества его более активным мутантом обусловлена:
a)p
| изменением химической структуры целевого продукта
| b)p
| возможностью появления новых примесей в целевом продукте
| c)p
| требованиями промышленной гигиены
| d)p
| необходимостью повышения квалификации персонала
|
Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:
a)p
| полного секвенирования генома у ряда организмов
| b)p
| создания концепции гена
| c)p
| установления структуры ДНК
| d)p
| подтверждения концепции о двойной спирали ДНК
|
Протеомика характеризует состояние микробного патогена по:
a)p
| ферментативной активности
| b)p
| экспрессии отдельных белков
| c)p
| нахождению на конкретной стадии ростового цикла
| d)p
| скорости роста
|
Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой:
a)p
| сравнительная
| b)p
| молекулярная
| c)p
| функциональная
| d)p
| структурная
|
Основной задачей геномики является:
a)p
| изучение молекулярной структуры РНК
| b)p
| установление функции отдельных ферментов
| c)p
| установление полной генетической характеристики всей клетки
| d)p
| изучение молекулярной структуры ДНК
|
Предметом изучения протеомики является:
a)p
| вопросы регуляции синтеза вторичных метаболитов
| b)p
| структура ферментов, катализирующих реакции переноса функциональных групп
| c)p
| совокупность всех белков клетки, как структурных, так и каталитических
| d)p
| процесс синтеза протеинов
|
Установлением степени близости организмов по последовательности нуклеотидов в генах занимается геномика:
a)p
| функциональная
| b)p
| сравнительная
| c)p
| структурная
| d)p
| молекулярная
|
Установлением полной последовательности нуклеотидных пар в гене, хромосоме и т.д. занимается геномика:
a)p
| функциональная
| b)p
| молекулярная
| c)p
| структурная
| d)p
| сравнительная
|
Установлением функций белка, кодируемого каждым отдельным геном, и роли этого белка в метаболизме клетки занимается геномика:
a)p
| функциональная
| b)p
| молекулярная
| c)p
| сравнительная
| d)p
| структурная
|
Изучением химических механизмов наследственности занимается геномика:
a)p
| функциональная
| b)p
| структурная
| c)p
| молекулярная
| d)p
| сравнительная
|
Геномика позволяет установить:
a)p
| полную генетическую характеристику всей клетки
| b)p
| количество нуклеотидов в каждом гене
| c)p
| количество генов в клетке
| d)p
| последовательность генов в клетке
|
Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:
a)p
| открытия микробиологической природы брожения
| b)p
| установления структуры ДНК
| c)p
| подтверждения концепции о двойной спирали ДНК
| d)p
| дифференциации регуляторных и структурных участков гена
| e)p
| создания концепции гена
|
В качестве основного метода геномики используют:
a)p
| спектральный анализ
| b)p
| секвенирование
| c)p
| микроскопию
| d)p
| газо-жидкостную хроматографию
| e)p
| двухмерный электрофорез
|
Протеомика характеризует состояние микробного патогена по:
a)p
| метаболизму
| b)p
| экспрессии отдельных белков
| c)p
| скорости роста
| d)p
| ферментативной активности
| e)p
| нахождению на конкретной стадии ростового цикла
|
В качестве основного метода протеомики используют:
a)p
| спектральный
| b)p
| микроскопию
| c)p
| двухмерный электрофорез
| d)p
| газо-жидкостную хроматографию
| e)p
| радиоизотопный
|
Date: 2015-09-25; view: 1283; Нарушение авторских прав Понравилась страница? Лайкни для друзей: |
|
|