Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, усиливается и наступает раньше на средах
a)p
| бедных питательными веществами
| b)p
| богатых источниками азота
| c)p
| богатых источниками фосфора
| d)p
| богатых источниками углерода
|
Предшественником пенициллина, резко повышающим его выход при добавлении в среду, является:
a)p
| фенилуксусная кислота
| b)p
| валин
| c)p
| бета-диметилцистеин
| d)p
| альфа-аминоадипиновая кислота
|
Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы антибиотика:
a)p
| тетрациклина
| b)p
| циклоспорина
| c)p
| пенициллина
| d)p
| стрептомицина
|
Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:
a)p
| на вторые-третьи сутки после начала ферментации
| b)p
| каждые сутки в течение 5-суточного процесса
| c)p
| в начале ферментации
| d)p
| на десятые сутки после начала ферментации
|
Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотического производства наиболее рациональна путем:
a)p
| получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта
| b)p
| ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды
| c)p
| ужесточения контроля за стерилизацией оборудования
| d)p
| ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха
|
Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключаются:
a)p
| в действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий
| b)p
| в невысокой токсичности их по сравнению с ампициллином и амоксициллином
| c)p
| в пролонгации эффекта
| d)p
| в невысокой стоимости
|
Свойства нового беталактамного антибиотика, являющиеся наиболее ценными при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией:
a)p
| устойчивость к беталактамазам
| b)p
| связывание с ПСБ-2
| c)p
| слабая токсичность
| d)p
| пролонгированная циркуляция
| e)p
| связывание с ПСБ-3
|
Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пенициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа (беталактамаза):
a)p
| токсичности
| b)p
| пирогенности
| c)p
| стерильности
| d)p
| прозрачности
|
Антибиотикотолерантность патогена обусловлена:
a)p
| разрушением антибиотика
| b)p
| отсутствием мишени для антибиотика
| c)p
| низким содержанием автолизинов
| d)p
| активным выбросом
|
Биологическая роль антибиотиков в самих биообъектах:
a)p
| они необходимы для деления клеток
| b)p
| являются кофакторами ферментов, принимающих участие в синтезе клеточной мембраны
| c)p
| являются кофакторами ферментов, принимающих участие в формировании клеточной стенки
| d)p
| это одна из форм микробного антагонизма
|
Цель стадии предварительной обработки культуральной жидкости в производстве антибиотиков:
a)p
| освободить культуральную жидкость от кислорода
| b)p
| освободить культуральную жидкость от азотистых соединений
| c)p
| освободить культуральную жидкость от биомассы продуцента
| d)p
| освободить культуральную жидкость от окислителей
|
Процесс, не характерный для трофофазы – одной из стадий биосинтеза антибиотиков:
a)p
| интенсивное накопление биомассы продуцента
| b)p
| интенсивное образование антибиотика
| c)p
| интенсивное поглощение кислорода
| d)p
| снижение уровня рН
|
Автолиз мицелия продуцента в процессе биосинтеза антибиотика характерен для:
a)p
| трофофазы
| b)p
| идиофазы
| c)p
| предварительной фазы
| d)p
| окончательной фазы
|
Источник углерода при синтезе антибиотиков подбирается с таким учетом, чтобы:
a)p
| накопление антибиотика максимально шло и в идиофазу, и в трофофазу
| b)p
| эффективно шло использование источника азота
| c)p
| продуцент активно развивался в трофофазу и максимально синтезировал антибиотик в идиофазу
| d)p
| продуцент активно развивался и в идиофазу, и в трофофазу
|
На стадии биосинтеза антибиотика в культуральную среду не вводят:
a)p
| стерильный воздух
| b)p
| продуцент
| c)p
| пеногасители
| d)p
| пенообразователи
|
При биосинтезе какого антибиотика необходим источник хлора:
a)p
| стрептомицина
| b)p
| ампициллина
| c)p
| грамицидина С
| d)p
| левомицетина
|
Широкое применение для промышленного выделения и очистки антибиотиков находит:
a)p
| высокоэффективная жидкостная хроматография
| b)p
| ионообменная хроматография
| c)p
| бумажная хроматография
| d)p
| хроматография в тонких слоях
|
Микроорганизмы, которые не используются в процессе биосинтеза антибиотиков:
a)p
| грибы
| b)p
| вирусы
| c)p
| бактерии
| d)p
| актиномицеты
|
В промышленном производстве антибиотиков при культивировании микроорганизмов используется:
a)p
| культивирование во взвешенном слое
| b)p
| поверхностное культивирование
| c)p
| глубинное культивирование
|
Предшественником антибиотика эритромицина, добавляемым в питательную среду для усиления его выхода является:
a)p
| метиловый спирт
| b)p
| этиловый спирт
| c)p
| бутиловый спирт
| d)p
| пропиловый спирт
|
При промышленном производстве стрептомицина используются штаммы микроорганизмов, хорошо развивающиеся на средах:
a)p
| гороховых
| b)p
| хлопковых
| c)p
| кукурузных
| d)p
| соевых
|
Токсичность плохо очищенных препаратов стрептомицина связана:
a)p
| с повышенной скоростью проникновения стрептомицина в ткани организма
| b)p
| с пониженной скоростью проникновения стрептомицина в ткани организма и, таким образом, с повышенным его содержанием в крови
| c)p
| с наличием в препаратах гистаминоподобных веществ
| d)p
| с образованием токсичных веществ из стрептомицина
|
Микобактерии-возбудители современной туберкулезной инфекции устойчивы к химиотерапии вследствие:
a)p
| отсутствия мишени для антибиотика
| b)p
| медленного роста
| c)p
| низкого содержания автолизинов
| d)p
| быстрого роста
| e)p
| компенсаторных мутаций
| Фармакологическое действие полиенов (нистатина и амфотерицина В) на грибы, а не на бактерии объясняется:
a)p
| наличием оформленного ядра, окруженного мембраной
| b)p
| наличием эргостерина в мембране
| c)p
| наличием митохондрий
| d)p
| особенностями рибосом у грибов
| e)p
| наличием хитина в клеточной стенке
|
Пенициллинацилаза используется при:
a)p
| снятии пирогенных реакций
| b)p
| проверке заводских серий пенициллина на стерильность
| c)p
| снятии аллергических реакций на пенициллин
| d)p
| оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий
| e)p
| получении полусинтетических пенициллинов
|
Пенициллинацилаза катализирует процесс:
a)p
| расщепления тиазолидинового кольца
| b)p
| метилирования тиазолидинового кольца
| c)p
| отщепления бокового радикала при С6
| d)p
| расщепления беталактамного кольца
| e)p
| деметилирования тиазолидинового кольца
|
Фунгицидность полиенов (нистатина и амфотерицина В) обусловлена:
a)p
| формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов
| b)p
| усилением систем электронного транспорта
| c)p
| активацией литических ферментов
| d)p
| взаимодействием с ДНК
| e)p
| подавлением систем электронного транспорта
|
Антибиотик, способный проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий:
a)p
| ампициллин
| b)p
| фузидин
| c)p
| эритромицин
| d)p
| бензилпенициллин
| e)p
| нистатин
|
Для приготовления питательных сред в производстве антибиотиков используют воду:
a)p
| стерильную
| b)p
| техническую
| c)p
| из открытых водоемов после соответствующей обработки
| d)p
| питьевую
|
Радиационная (лучевая) стерилизация не может быть применена в случае стерилизации следующей группы антибиотиков:
a)p
| полиенов
| b)p
| тетрациклинов
| c)p
| аминогликозидов
| d)p
| бета-лактамов
|
Полирезистентность микроорганизмов обусловлена тем, что:
a)p
| в одной плазмиде локализуются несколько генов, кодирующих ферменты, воздействующие на антибиотики разных групп
| b)p
| в одной плазмиде локализуются несколько генов, кодирующих ферменты, воздействующие на антибиотики одной группы
| c)p
| максимальная концентрация антибиотика сохраняется при завершении роста продуцента
|
При высоком содержании в культуральной среде фосфатов при биосинтезе антибиотиков происходит:
a)p
| антибиотики не выделяются из клетки в среду
| b)p
| антибиотик подавляет рост своего продуцента
| c)p
| антибиотики инактивируются
| d)p
| биологическая роль антибиотиков становится ненужной
|
Полупериодический режим ферментации является оптимальным при биосинтезе антибиотика:
a)p
| эритромицина
| b)p
| тетрациклина
| c)p
| пенициллина
| d)p
| неомицина
|
Опасность применения бета-лактамных антибиотиков для человека заключается в:
a)p
| эмбриотоксичности
| b)p
| мутагенности
| c)p
| аллергенности
| d)p
| пирогенности
|
Транспорт антибиотика через внешнюю мембрану бактерий происходит через:
a)p
| специфическую систему транспорта, сходную с таковой для антибиотика-метаболита
| b)p
| пориновые каналы
| c)p
| активный транспорт
| d)p
| липидные участки мембраны
|
Аминокислоты являются предшественниками для биосинтеза следующей группы антибиотиков:
a)p
| производных эритромицина
| b)p
| бета-лактамных антибиотиков
| c)p
| аминогликозидов
| d)p
| тетрациклинов
|
Добавление фенилуксусной кислоты в культуральную среду в процессе производства пенициллина проводят с целью:
a)p
| ускорения процесса седиментации клеток
| b)p
| начала активного синтеза метаболитов
| c)p
| осуществления направленного синтеза бензилпенициллина
| d)p
| накопления биомассы продуцента
|
Антибиотики, образуемые спорообразующими бактериями:
a)p
| гризеофульвин
| b)p
| пенициллин
| c)p
| полимиксин
| d)p
| бацитрацин
|
Основным отличием антибиотиков от антисептиков является:
a)p
| избирательность действия
| b)p
| методы выделения
| c)p
| условия хранения
| d)p
| активность
|
Date: 2015-09-25; view: 2172; Нарушение авторских прав Понравилась страница? Лайкни для друзей: |
|
|