Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать неотразимый комплимент Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?

Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ. Для студентов фармацевтического факультета по прохождению производственной практики по контролю качества лекарственных форм





МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ

 

 

Для студентов фармацевтического факультета по прохождению производственной практики по контролю качества лекарственных форм

 

Белгород – 2013


Методическое пособие разработано зав.кафедрой фармацевтической хи-мии и фармакогнозии НИУ «БелГУ» профессором д.фарм.н Новиковым О.О., доцентом к.фарм.н. Писаревым Д.И.

 

Методическое пособие переработано согласно Положению о порядке проведения практики студентов, утвержденному приказом ректора от 15.03.2012 №128-ОД.

Методической пособие рассмотрено и утверждено на заседании кафедры (протокол № 6 от 16 января 2013 г.) и утверждено на заседании Ученого Совета фармацевтического факультета (протокол №__ от "___" ________ 20__ г.).

 


ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

 

 

В соответствии с утвержденным учебным планом по специальности 060108.65 "Фармация", студенты очной формы обучения проходят производст-венную практику по контролю качества лекарственных форм в 10 семестре, студенты заочной формы обучения – в 12 семестре.

 

 

ЦЕЛЬ ПРАКТИКИ: на основе полученных в вузе знаний и умений овла-деть профессиональными навыками провизора по специальности "Фармацев-тическая химия и фармакогнозия" и навыками работы в трудовом коллективе.

 

 

ЗАДАЧИ ПРАКТИКИ:

 

1. Овладеть следующими профессиональными навыками:

 

- по работе с нормативно-технической документацией (ФС, ВФС и т.д.) и нормативными актами (приказами, положениями), регламентирующими работу провизора по специальности "Фармацевтическая химия и фармакогнозия" и качество лекарственных средств;

- изъятия проб для проведения анализа;

 

- оценки качества лекарственных средств, лекарственных форм аптечного и заводского изготовления, концентратов, внутриаптечной заготовки;

- формулирования правильных выводов о качестве лекарственных средств и лекарственных форм по результатам анализа;



- оформления результатов анализа соответствующей документацией.

 

2. Приобрести навыки санитарно-просветительной и общественной рабо-ты в трудовом коллективе.

 

 

На прохождение практики отводится 7 недель, что составляет 252 часа. Студенты могут проходить практику по пяти- или шестидневной рабочей неде-ле. При этом продолжительность одного рабочего дня должна составлять 7 ча-сов 12 минут или 6 часов соответственно. Ежедневно по 1 часу рабочего вре-мени отводится на оформление дневника.

 

 

Производственная практика по контролю качества лекарственных форм проводится в территориальных контрольно-аналитических лабораториях, ис-пытательных центрах по контролю качества лекарственных средств, контроль-но-аналитических лабораториях профильных научно-исследовательских ин-ститутов, аналитических кабинетах аптек.

 


При прохождении практики рекомендуется придерживаться следующего графика:

 

 

    № п/п       Наименование выполняемых работ     Распределение по рабочим дням *  
  в аптеке     в анал. лаборат.  
  1.     Ознакомление с размещением и оборудованием контрольно-аналитической лаборатории или аптеки.       1/1       1/1  
  2.     Ознакомление с распорядком дня учреждения, организации и оснащением рабочего места провизора-аналитика, порядком изъятия проб, проведением анализа и оформлением соответ-ствующей документации.       1/1       1/1  
  3.     Выполнение обязанностей провизора-аналитика, в том числе: - анализ воды очищенной и воды для инъекций; - приготовление титрованных растворов с использованием фиксаналов и из навески, установка поправочных коэффици-ентов; - анализ концентратов, приготовленных для бюреточной сис-темы, корректировка концентрации анализируемых раство-ров; - анализ жидких лекарственных форм для наружного приме-нения; - анализ одно-, двух- и трехкомпонентных микстур; - анализ глазных капель; - анализ инъекционных растворов, изготовленных в аптеке; - анализ таблеток и капсул по показателям, регламентируе-мым НТД; - анализ нестойких и скоропортящихся лекарственных средств; - анализ суппозиториев; - анализ инъекционных растворов заводского изготовления по показателям, регламентируемым НТД; - анализ порошков; - анализ спиртосодержащих лекарственных форм (оценка содержания растворенных веществ и концентрации спирта); - анализ мазей.     39/32     39/32  
  4.     Участие в общественной жизни коллектива, проведение са-нитарно-просветительной работы.     в течение всего периода практики  
  5.     Сдача зачета.     1/1     1/1  
  в последний день практики  

 



Примечание: В числителе приводятся данные для шести-, а в знаменателе для пяти-дневной рабочей недели.

 







Date: 2015-09-02; view: 170; Нарушение авторских прав

mydocx.ru - 2015-2019 year. (0.007 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию