Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды, их роль

Некоторые органоиды цитоплазмы, имеющие свою систему белкового синтеза (митохондрии, пластиды), могут влиять на развитие определенных признаков. Наследование признаков через цитоплазуму получило название Цитоплазматическая наследственность

Пример. У растений наследование пестролистности идет по материнской линии и связано с передачей дочерними клетками при делении разных типов пластид: зеленых, способных синтезировать хлорофил, и белых, неспособных его образовывать.

Плазмиды представляют собой кольцевые молекулы ДНК, могут реплицироваться с помощью ферментов клетки бактерии независимо от основной хромосомы. В плазмиде имеется последовательность, определяющая начальную точку репликации и ген, кодирует белок, узнающий эту последовательностью Плазмида может иметть детерминанты, состоящие из одного или нескольких генов.

Плазмиды могут обуславливать устойчивость бактерии к действию одного или нескольких лекарственных в-в.

Если в цитоплазме будет находится 2 плазмиды,то между ними может происходить рекомбинация.
Плазмиды реплицируются в цитоплазме автономно и передаются при делении дочерним клеткам.Некоторые из плазмид способны встреиваться в хромосому бактерии.ю и тогда при переходе из одной бактерии в другую они, подобно половому фактору, перетягивают за собой часть,а иногда и всю хромосому.

Иногда в ДНК плазмид включается в какой-либо ген-специфический материал. Т.к. за перод одной репликации зромосомы бактерии число копий некоторый плазмид может достигать 40 и более, то при включении в них генетического материала он также модет быть реплицирован многократно. Это свойство плазмид широко используется в генной инженерии.

(Уколовское)способность плазмид обеспечивает устойчивость к определённому типу антибиотиков, эта устойчивость используется для получения чистых препаратов (моноклональные сыворотки), т.е. в биотехнологии (плесень на плавленом сыре).

74).

Из учебника Учет аномального приплода и регистрации его в поеменных карточках родителей служат предпосылкой для проведения генетического анализа с целью выявления роли наследственности в этиологии животных.

Генетический анализ при этом осуществляется в следующей последовательности:

1) Определить происхождние аномальных животных по племенным записям

2) Опеределить достоверность происхождения по группам крови и полиморфным системам белков и ферментов

3) Составить родословные на аномальных особей для опередения типа спаривания родителей (инбридинг, аутобридинг) и родства между аномальными особями (поиск общих предков)

4) Опеределить тип наследования аномалий (моногенный, полигенный, аутосомный, сцепленный с полом, доминантный, рецессивный)

5) Изчить кариотип у аномальных особей и их родителей с целью обнаружения хромосомных и геномных мутаций как причины аноалий

6) Сделать анализ генотипов по аллелям групп крови, мономорфным системам ферментов и белков для поиска маркеров мутации

7) Изучить уровень ферментов и их структуры у аномальных и нормальных животных для обнаружения фенотипического проявления мутантного гена

В условиях крупномасшт. Селекции, где используются в основном отдельные производители:

1) Спаривание проверяемого производителя с аномальными самками (анализирующее скрещивание)

2) Спаривание проверяемого производителя с самками, о которых тзвестно, что они являются гетерозиготными носителями мутантного гена

3) Спаривание проверяемного пр. с собственными дочерями (инцест-тест)

4) Спар. Пр с дочерями известных гетерозиготных производителей

5) Спар. Пр. с самками неизвестного генотипа.

Уколов

В этиологии происхождения болезней (аномалии, уродства) и др. фенотипических признаков.

Определение роли наследственности этиологии происхождения болезней:

- исторический опыт (перечень основных аномалий, уродств, наследственных болезней), описанных, установленных

Прим.: видовая невосприимчивость к отдельным болезням: у собаки чума, а человек обладает наследственностью к данной болезни, КРС болеют ящуром, а свиньи и собаки нет, свиньи болеют африканской чумой, а у КРС к ней наследственная устойчивость, что позволяет использовать крупные помещения из-под свиней для разведения КРС.

Генеалогический анализ (по древу). Учитываются прямые, боковые предки (сложная генеалогия).

Молекулярно…ДНК диагностика: ПЦР-метод (синдром Блата у КРС, стрессочувствительность у свиней, ГМО: взять праймер ускорения гормона роста, созревания, отправить на контроль; ген окраска глаз (красный) – от бурых водорослей – у кроликов, кошек.

Резистентность – устойчивость/восприимчивость к болезням, носит полигенный характер, наследования. (Мастит, туберкулёз; бактериальное, нарушение условий содержания (переохлаждение), сердечно - сосудистые болезни).

Методы повышения резистентности: отбирать, искать наследственно устойчивых особей и использовать их в воспроизводстве.

75). Аномалии у к.р.с.

Биологические особенности данного вида животных - малоплодие и относительная позднеспелость. Появление в стаде аномального приплода может существенно снижать уровень воспроизводства и интенсивность племенного отбора поголовья к.р.с. Примеры аномалий: 1 Укорочение нижней челюсти – аутосомный рецессивный. 2. Отсутствие нижней челюсти – аутосомный рецессивный. 3. Отсутствие носовых отверстий – аутосомный рецессивный. 4. Бульдогообразная карликовость – доминантный. 5. Пупочная грыжа – или аутосомный рецессивный, или доминантный. Относительная частота отдельных типов аномалий в каждой породе или популяции может быть различной. В костромской породе наиболее часто регистрируется головы — укорочение челюсти, в ярославской породе — синдактилия. Второе место по частоте регистрации занимает комплексная аномалия — сочетания пупочных грыж с расщеплением брюха и плода в целом. Особую роль в распространении генетических аномалий могут сыграть производители.

Аномалии у свиней: 1. Мозговая грыжа – аутосомный рецессивный. 2. Отсутствие анального отверстия – никакого наследования. 3. Расщепление нёба (волчья пасть) – доминантный. 4. Отсутствие конечностей – аутосомный рецессивный 5. Эпилепсия и судороги – полигенный. У свиней описано 17 генетических аномалий скелета, З — глаз, 6— крови, 9 — Мочеполовой. Аномалии — результат действия одного гена на разных этапах формирования эмбриона. Причиной нарушения плодовитости у хряков нередко бывает гипоплазия семенников. Наличие кратерных сосков у свиней — один из серьезных дефектов, т.к. поросята не получают от них молока. Поросята, которым достаются кратерные соски, погибают. Кратерность - признак, обусловленный одним аутосомным рецессивным геном. Рецессивный тип наследования кратерности сосков у свиней.

Аномалии у овец. У овец описано около 90 врожденных аномалий. Все аномалии могут нанести ущерб хозяйствам. Примеры: 1. Отсутствие нижней челюсти и непроходимость пищевода - аутосомный рецессивный. 2. Коротконогость -аутосомный рецессивный. 3. Паралич тазовых конечностей – аутосомный рецессивный. 4. Недоразвитие и отсутствие ушей. Глухота – доминантный. 5. Недоразвитие мужских половых органов – ни какого наследования. У овец часто наблюдают комолость. Комолые бараньи имеют низкую плодовитость.

Аномалии у птиц. Птицы, прежде всего куры, наиболее изучены в отношении генетики аномалий. Наиболее часто встречаются аномалии клюва (клюв попугая, перекрещивающийся клюв). Аномалии клюва часто встречаются и у уток. При скрещивании аномального петуха F2 с нормальными по фенотипу курами наблюдали расщепление — половина нормальных и половина аномальных особей. Установлено, что данный комплекс признаков контролируется одним аутосомным геном, обладающим полулетальным эффектом, так как эмбриональная и постэмбриональная выживаемость аномальных цыплят очень низка.

Аномалии у лошадей. Наследственные аномалии - З аномалии скелета, 2 — воспроизводительной системы, 2— почек и мышц, по одной аномалии кишечника, нервной системы, органов зрения. У лошадей тяжеловозных пород чаще встречается атрезия ободочной кишки. Одна из наиболее часто регистрируемых аномалий у лошадей — пупочная грыжа. У лошадей наблюдается появление жеребят со своеобразной белой пятнистостью, названной оверо При скрещивании лошадей типа «оверо» рождаются жёрёбята с розовой кожей, у которых наблюдают гипоплазию кишечного тракта и изоэритролиз, а также колики, приводящие к гибели.