Клеточный цикл и его значение в жизнедеятельности клетки. Делящаяся клетка, а вместе с ней и ядро находятся в двух состояниях: деление или подготовка к делению

Делящаяся клетка, а вместе с ней и ядро находятся в двух состояниях: деление или подготовка к делению. Подготовка к делению называется интерфазой, а деление соматических клеток называется митозом. Интерфаза и митоз составляют клеточный цикл. Его продолжительность у эукариот составляет 24 часа. Из них 23 часа занимает интерфаза и около часа митоз.

3 периода интерфазы.

G1 пресинтетический – продолжительность 12 часов. Здесь накапливается энергия в виде АТФ, АМК, нуклеотидов, ферментов и идет синтез материнской РНК.

S – синтетический – продолжительность 6-8 часов. Происходит репликация (удвоение) ДНК.
G2 постсинтетический – продолжительность 3-4 часа. Продолжается синтез мРНК, накопление энергии в виде АТФ, АМК, нуклеотидов и ферментов.

Митоз.

1. Профаза – разрушается ядерная оболочка, кариоплазма и цитоплазма смешиваются. Начинается спирализация (укорочение и утолщение) хромосом. Появляется веретено деления и исчезает ядрышко.

2. Метафаза – хромосомы сильно спирализованы и располагаются по экватору клетки. Именно на этой стадии изучают хромосомы. Нити веретена деления прикрепляются к центриолям.

3. Анафаза – нити веретена деления сокращаются и растягивают хроматиды к противоположным полюсам клетки.

4. Телофаза – появляется ядрышко, исчезает веретено деления, хромосомы деспирализуются, появляется ядерная оболочка.

В результате: две клетки с одинаковым набором хромосом. Биологическое значение: большое число клеток, замена старых.

39. Понятие и пример генетических, наследственно-средовых, экзогенных (ненаследственных) аномалий у с/х животных и птиц.

Генетические аномалии – это морфофункциональные (имеющие одновременное отношение к структуре и её функции) нарушения в организме животных, возникающие в результате генных и хромосомных мутаций. Генные мутации могут нарушать морфогенез органов и тканей на разных этапах онтогенеза, отсюда столь широкий спектр врожденных аномалий, связанных с изменениями молекулы ДНК. Изменения числа хромосом в клетках или их структуры приводят обычно к прекращению развития эмбриона или рождению особей с тяжелыми пороками развития, нарушению у животных воспроизводительной функции.

Примеры.

С/Х:

КРС – укорочение челюсти, пупочные грыжи, альбинизм, синдактилия (полное или неполное сращивании пальцев кисти/стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе эмбрионального развития).

Свиньи – крипторхизм (аномалия развития семенников, выражающаяся в том, что один из них или оба не опускаются в мошонку), грыжи, псевдогермафродитизм.

Овцы – летальная серая окраска, искривление передних конечностей, гермафродитизм, крепторхизм, микротия (недоразвитие ушной раковины).

Лошадь – атрезия ободочной кишки, атаксия (нарушение координации движения), оверо (белая пятнистость).

Птицы – неспособность к вылуплению, полидактилия, оперенные ноги, укорачивание клюва.

Наследственно-средовые аномалии – их проявление зависит в равной степени от эндогенных (генотипа) и экзогенных (внешняя среда) факторов.

Экзогенные аномалии - ненаследственные аномалии или пороки развития, возникающие в результате действия на организм факторов внешней среды.