Башкирский государственный медицинский университет. Кафедра неврологии с курсами нейрохирургии и медицинской генетики

Кафедра неврологии с курсами нейрохирургии и медицинской генетики

Лечебный факультет

Тестовый контроль

Зачет

Вариант 5

1. Медицинская генетика изучает…

А. этиологию наследственных болезней

Б. патогенез наследственных болезней

В. этиологию ненаследственных болезней

Г. клинику наследственных болезней

Д. профилактику наследственных болезней

2. Для митохондриального наследования характерно…

А. наличие у здоровых родителей больных детей

Б. заболевание наблюдается преимущественно у мужчин

В. у больной матери вероятность рождения больного ребенка 100%

Г. дети больного отца болеть не будут

Д. у больной матери вероятность рождения больного ребенка 50%

3. Показаниями для проведения цитогенетического анализа являются

А. врожденные пороки развития

Б. невынашивание беременности

В. мертворождения

Г. непереносимость некоторых пищевых продуктов

Д. гемолитические кризы

4. Для синдрома Шерешевского- Тернера характерно…

А. низкий рост

Б. узкая грудная клетка

В. полидактилия

Г. шейный птеригиум

Д. первичная аменорея

5. Ген «классической» галактоземии располагается на:

А. 1 хромосоме

Б. 12 хромосоме

В. 4 хромосоме

Г. 7 хромосоме

Д. 9 хромосоме

6. Дефицит … приводит к развитию адреногенитального синдрома

А. холестеролдесмолазы

Б. 21-гидроксилазы

В. фенилаланингидроксилазы

Г. креатинфосфокиназы

Д. глутатионредуктазы

7. Миотоническая дистрофия отличается от миотонии Томсена:

А. по типу наследования

Б. по хромосомной локализации гена

В. по типу мутации

Г. по белковому продукту генов

Д. по клинической картине

8. Ген, ответственный за развитие атаксии Фридрейха, располагается на…

А. 1 хромосоме

Б. 9 хромосоме

В. 11 хромосоме

Г. 4 хромосоме

Д. 17 хромосоме

9. Коэффициент наследуемости отражает…

А. тяжесть заболевания

Б. вероятность развития заболевания у родственников пробанда

В. вклад генетических факторов в подверженность к заболеванию

Г. вероятность одинакового происхождения двух аллелей одного гена

Д. часть вариации количественного показателя, определяемую наследственными факторами

10. Коррекции специальными диетами поддаются наследственные болезни…

А. нейрофиброматоз

Б. фенилкетонурия

В. муковисцидоз

Г. спинальная амиотрофия

Д. галактоземия