Главная Случайная страница


Полезное:

Как сделать разговор полезным и приятным Как сделать объемную звезду своими руками Как сделать то, что делать не хочется? Как сделать погремушку Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами Как сделать идею коммерческой Как сделать хорошую растяжку ног? Как сделать наш разум здоровым? Как сделать, чтобы люди обманывали меньше Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили? Как сделать лучше себе и другим людям Как сделать свидание интересным?


Категории:

АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника






Определение С-концевой аминокислоты





 

 

 

После гидролиза анализируют полученную смесь.

 

Контрольные вопросы к главе «ОКСИКИСЛОТЫ, АМИНОКИСЛОТЫ,».

 

1. Напишите структурные формулы простейших замещенных кислот (в скобках даны тривиальные названия): а) хлоруксусной; б) оксиуксусной (гликолевой); в) аминоуксусной (глицина); г) a-оксипропионовой (молочной); д) a-аминопропионовой (аланина); е) b-бромпропионовой; ж) a,b-диоксипропионовой (глицериновой); з) a-амино-b-оксипропионовой (серина); и) a-оксиянтарной (яблочной); к) a-окси-b-хлорянтарной; л) a,a¢-диоксиянтарной (винной). Какие названные кислоты могут существовать в виде оптически активных соединений? Сколько стереоизомеров возможно в каждом случае?

2. Назовите соединения:

Рассмотрите стереоизомерию для соединений (ж) и (з).

3. Напишите структурные формулы всех изомерных окси-, амино- и бромзамещенных пропионовых кислот. Назовите их. Отметьте те, для которых возможно явление оптической изомерии. Приведите проекционные формулы энантиомеров. Отнесите их к D - и L - ряду, а также назовите их по R,S -номенклатуре.

4. Обьясните, почему хлоруксусная и оксиуксусная кислоты имеют четкие невысокие температуры плавления (61°С и 80°С соответственно), а аминоуксусная кислота плавится выше 250°С с разложением.

5. Рассмотрите влияние заместителей на карбоксильную группу в указанных соединениях и обьясните изменение их кислотных свойств в сравнении с уксусной кислотой (рКа 4,76): а) НОСH2СООН (3,83); б) СlCH2СOOH (2,87); в) NO2СH2СOOH (2,26).

6. В каждом ряду расположите соединения в порядке возрастания их кислотности:

 

Дайте обьяснения. Все приведенные кислоты назовите.

7. Приведите структурные формулы кислот: а) аминоуксусной (глицина); б) a-аминопропановой (аланина); в) 2-aмино-3-метилбутановой (валина); г) 2-амино-4-метилпентановой (лейцина); д) 2-амино-3-фенилпропановой (фенилаланина); е) 2-амино-3-гидроксипропановой (серина); ж) 2-амино-3-меркаптопропановой (цистеина).

8. Назовите соединения по международной номенклатуре:

 

В каждом соединении укажите хиральный атом углерода. Приведите проекционные формулы Фишера природных a-аминокислот, имеющих указанное выше строение. Назовите их по R, S -номенклатуре. Каковы взаимоотношения D, L - и R, S -номенклатур? Разберите это на примерах L -серина и L -цистеина.

9. Приведите структурные формулы следующих незаменимых аминокислот: а) (+) -валина; б) ( - ) -лейцина; в) (+) -изолейцина; г) (+) -лизина; д) ( - ) -треонина; е) ( - ) -метионина; ж) ( - ) -фенилаланина; з) ( - ) -триптофана. К какому стереохимическому ряду L или D относятся эти природные аминокислоты? Напишите все возможные проекционные формулы изомеров треонина. Какую природную конфигурацию имеет природный треонин, если известно, что он назван так вследствии конфигурационного сходства с тетрозой-треозой?

10. Напишите реакции a-бромпропионовой кислоты со следующими реагентами: а) NaOH (Н2O, 20°C); б) СН3СН2ОН (Н+, t); в) PСl5 (эфир, t); г) КОН (Н2O, t); д) КСN (спирт, t); е) 2СН3СН2ОNa (спирт, t). Назовите образующиеся соединения. Рассмотрите механизмы реакций (б) и (д).

11. Как будет реагировать молочная кислота с реагентами в указанных условиях: а) СН3ОН (Н+, t); б) HBr (конц.); в) PСl5 (эфир, t); г) (СН3СО)2О, t; д) HI (конц.), t; е) Са(ОН)2, (Н2O)?Назовите продукты реакций. Приведите механизмы реакций (б) и (г).

12. Какие соединения образует a-аминопропионовая кислота при действии следующих веществ: а) NaOH в Н2O; б) HCl; в) Н2O, СН3OН, НСl (г); г) PСl5 (эфир, t); д) (СН3СО)2О, t; е) СН3СН2I (спирт, t); ж) NaNO2, HCl (0°C).

Напишите схемы реакций. Для случая (е) приведите механизмы.

13. Рассмотрите отношение к нагреванию простейших a-, b- и g-замещенных карбоновых кислот (заместители: Cl, OH, NH2). Назовите образующиеся соединеия и охарактеризуйте их химические свойства на примере производных бутановой кислоты.

14. Напишите реакции g-бутиролактона с указанными реагентами: а) Н2О; б) NaOH (H2O); в) HBr (H2O); г) HBr (C2H5OH); д) NH3 (H2O, t).

15. Напишите реакции a-аминопропионовой кислоты со следующими реагентами: а) NaOH (H2O); б) HCl; в) СН3ОН (Н+); г) СН3СОСl; д) С6Н5СОСl; е) С6Н5СН2ОСОСl (карбобензоксихлорид); ж) СН3I; з) 2,4-динитрофторбензол. Назовите образующиеся соединения. Отметьте среди них те, в которых имеется амидная группа ¾NH¾CO¾.

16. Напишите схемы реакций. Назовите исходные и конечные соединения:

 

 

17. Из уксусной кислоты получите: а) бромуксусную; б) оксиуксусную; в) аминоуксусную кислоты. Приведите схемы реакций. Укажите условия.

18. Осуществите синтез указанных кислот из уксусного альдегида: а) b-броммасляной; б) b-оксимасляной; в) b-аминомасляной.

19. Какое соединение является конечным продуктом указанных превращений:

 

 

20. Заполните следующие схемы превращений, назовите все соединения:

 

21. Установите строение соединения С4Н7СlO2, которое реагирует с водным раствором соды с выделением СО2, а при нагревании превращается в вещество С4Н6О2, способное обесцвечивать раствор брома в воде.

22. Соединение С4Н7BrO2 обладает следующими свойствами: а) в воде дает слабокислую реакцию; б) реагирует с ратвором гидрокарбоната натрия с выделением СO2; в) при нагревании в воде образует вещество С4Н6О2, не реагирующее ни с бромной водой, ни с гидрокарбонатом натрия. Установите строение соединений С4Н7BrO2 и С4Н6О2.

23. Напишите структурные формулы ди- и трипептидов, которые могут образовываться при поликонденсации аминоуксусной кислоты. Назовите эти пептиды. Дайте определение пептидной связи. Обьясните, почему ее длина (0,132 нм) меньше длины связи С¾N в аминах (0,147 нм).

340. Из остатков каких аминокислот состоят следующие пептиды? Назовите эти пептиды. Укажите N- и С- концевые кислоты. Напишите реакции, приводящие к синтезу дипептидов а) и б). С помощью каких реакций можно определить природу N- и С- концевых кислот.

 

 

341. Какие аминокислоты можно получить при полном гидролизе изомерных трипептидов: а) глицилвалилфенилаланина и б) валилфенилаланилглицина? Образование каких дипептидов можно ожидать при частичном гидролизе тех же трипептидов? Можно ли частичным гидролизом различить изомерные (а) и (б) трипептиды?

 

 

ОКСОКИСЛОТЫ (альдегидо- и кетокислоты)

Общая формула:

 

Карбоновые кислоты, углеводородный радикал которых содержит карбонильную группу, называются оксокислотами. По взаимному расположению карбоксильной и карбонильной групп различают a -, β -, γ - и т.д. оксокислоты.

 

Номенклатура IUPAC тривиальное название

 

формилметановая глиоксиловая

(глиоксалевая)

кислота

 

2-оксопропановая пировиноградная

a -кетопропионовая кислота

 

3-оксобутановая ацетоуксусная

β -оксомасляная кислота

 

 

Date: 2015-08-06; view: 781; Нарушение авторских прав; Помощь в написании работы --> СЮДА...



mydocx.ru - 2015-2024 year. (0.005 sec.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав - Пожаловаться на публикацию