Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Лекция №7. Клеточный тип иммунного ответа обеспечивает Т – система
Иммунный ответ.
Клеточный тип иммунного ответа обеспечивает Т – система. - включает основные клеточные реакции: ГЗТ. Реакции цитотоксических лимфоцитов.
За гуморальный иммунный ответ отвечает В – система. - Тимус зависимый гуморальный иммунный ответ. - Тимуснезависимый гуморальный иммунный ответ.
Реакции трансплантационного иммунитета включают отторжение трансплантата в следствии РТПХ (реакция трансплантат против хозяина) и РХПТ (реакция хозяин против трансплантата).
Запуск специфического иммунного ответа осуществляется АГ, поступившим в организм через барьерные ткани, контактирующие с внешней средой (кожа и слизистые) и если не уничтожается неспецифическими факторами защиты. По средствам хемокинов в очаг устремляются фагоциты (нейтрофилы, макрофаги) из циркулирующей крови.
Фагоцитоз осуществляется клетками – «мусорщиками» имеющими Р – рецепторы и не обладают специфичностью к объектам фагоцитоза.
Макрофаги фагоцитирующие АГ в месте его проникновения не играют важной роли в его определение и запуске Т иммунного ответа, т.к. не возвращаются в лимфатические органы и слишком эффективно осуществляют расщепление АГ, до очень малых фрагментов, не запуская специфического звена.
АГ с током крови, лимфы или др. жидкости от места проникновения заносится в регионарные лимфатические органы, где его захватывают, перерабатывают и представляют антигенные пептиды (осуществляют обработку АГ) – этот процесс протекает в комплексе с HLA I и II класса.
Макрофаги способны осуществлять процессинг и презентацию корпускулярных АГ.
Т – лимфоциты способны связывать и представлять растворимые АГ.
Презентация АГ находится под строгим контролем цитокинов (ИЛ -1, 6, ФНО – α, ГМ-КСФ; самый мощный стимулятор γ – ИФН, который усиливает экспрессию HLA I и II классов на поверхности антиген представляющих клеток).
Следующий этап иммунного ответа – взаимодействие антиген представляющей клетки с Т – лимфоцитом и распознавание АГ, что приводит к активации, пролиферации и дальнейшей дифференцировке.
После проникновения АГ в лимфатический узел очень быстро происходит его улавливание лимфоцитами. Лимфоциты способны реагировать с данным АГ, чему способствует усиление интенсивности кровотока, так же усиливающего скорость рециркуляции лимфоцитов. С другой стороны прекращение оттока лимфоцитов, имеющих специфические рецепторы для данного АГ. Контакт клеток осуществляется при активном участии адгезивных молекул – адгезия Т – лимфоцитов к антиген представляющим клеткам.
Реализация – выбор дифференцировки CD 4+ (наивных клеток) в сторону Тх1 или Тх2, т.е. выбор между гуморальным Т зависимым иммунным ответом и клеточным иммунным ответом.
Определению направления пути развития иммунного ответа способствуют: АГ: - его природа; - определённый набор цитокинов, регулирующий дальнейшую дифференцировку Т лимфоцитов.
Для активации Т – лимфоцитов требуются: 1. сигнал – АГ вместе с HLA I или II класса (АГ процессированный и презентированный) для этого Тх0 распознают АГ с помощью TCR и CD 3, а HLA II распознают с помощью CD 4, т.е. осуществляется двойное распознавание АГ. 2. сигнал – осуществляет полноценную активацию при взаимодействие с CD 80/86 (у антиген представляющей клетки) с CD 28 у Тх0. Это обеспечивает процесс активации и синтеза ИЛ – 2. 3. сигнал – необходима дополнительная активация антиген представляющей клетки при взаимодействии CD 40 на её поверхности с CD 40L на поверхности Тх. В результате возрастает выработка ИЛ – 1, 6, 10, 12, ФНО, хемокина, активных форм кислорода.
Date: 2015-07-02; view: 728; Нарушение авторских прав |