Полезное:
Как сделать разговор полезным и приятным
Как сделать объемную звезду своими руками
Как сделать то, что делать не хочется?
Как сделать погремушку
Как сделать так чтобы женщины сами знакомились с вами
Как сделать идею коммерческой
Как сделать хорошую растяжку ног?
Как сделать наш разум здоровым?
Как сделать, чтобы люди обманывали меньше
Вопрос 4. Как сделать так, чтобы вас уважали и ценили?
Как сделать лучше себе и другим людям
Как сделать свидание интересным?
Категории:
АрхитектураАстрономияБиологияГеографияГеологияИнформатикаИскусствоИсторияКулинарияКультураМаркетингМатематикаМедицинаМенеджментОхрана трудаПравоПроизводствоПсихологияРелигияСоциологияСпортТехникаФизикаФилософияХимияЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Классификация опухолей забрюшинного пространства
Первичные забрюшинные опухоли встречаются довольно редко и составляют 0,3% всех онкологических заболеваний. Опухоли забрюшинного пространства - новообразования возникшие из органов расположенных в этой области, а также первичные опухоли из жировой, рыхлой соединительной ткани, мышц, фасций, нервов, симпатических нервных узлов, лимфатических узлов и сосудов. Кроме этого, к забрюшинным опухолям относят кисты, тератомы и эмбриональные раки Топография забрюшинного пространства: • Границы: сверху – диафрагма, • Снизу – promontorium, • с боков – место перегиба париетальной брюшины, • сзади – нижние 4 ребра, позвоночник и фасция endoabdominalis. • Спереди – задний отдел париетальной брюшины и свободные участки восходящей и нисходящей толстой кишки. • В забрюшинном пространстве расположены: aorta abdominalis, vena cava inf., cysterna chyli, густая сеть лимфатических сосудов, лимфоузлы, нервные сплетения – солнечное, верхнее и нижнее брыжеечное, почечное, надпочечное, селезеночное, печеночное. Кроме этого почки, мочеточники, надпочечники, поджелудочная железа, и части толстой кишки. Гистогенез опухолей: • Мезенхимального происхождения • Неврогенного происхождения • Кисты и тератомы Мезенхимального происхождения: • Липомы • Липосаркомы • Ретикулярные опухоли • Фибромы • Фибросаркомы • Лейомиомы • Лейомиосаркомы • Рабдомиобластомы • Ангиомы • Миксомы Неврогенного происхождения: • Опухоли надпочечников • Нейрофибромы • Нейролеммомы • Параганглиомы Опухоли надпочечников: • Опухоли мозгового слоя: феохромоцитома ганглионеврома • Опухоли коркового слоя: кортикостерома андростерома кортикоэстрома альдостерома Диагностика: 1. Обзорная рентгенография ОГК и ОБП 2. Рентгеноконтрастное исследование ЖКТ и мочевыделительной системы 3. УЗИ 4. КТ 5. Ангиографическое исследование. 5. Клиника опухолей забрюшинного пространства. Принципы лечения. Клиника неорганных опухолей забрюшинного пространства: Клиника органных опухолей забрюшинного пространства: 1. Опухоли коркового слоя: • Клиническая картина при злокачественных и доброкачественных опухолях коры надпочечника зависит от синдрома повышенного поступления в кровь стероидных гормонов, которые по своему патофизиологическому действию делятся на глюкокортикоиды, минералокортикоиды и андрогены. Адренокортикальный синдром: • Клинически идентичен болезни Иценко-Кушинга. Первым симптомом заболевания у детей является изменение внешнего вида. Признаки раннего полового и соматического созревания сочетаются с ожирением и особым цветом кожи. У девочек увеличиваются молочные железы, гипертрофируется клитор, преждевременно наступает менструация, появляется оволосение на лобке, спине, конечностях. Наиболее характерно для детей появление ожирения туловища, шеи, округление лица. На коже живота и бедер появляются рубцы – растяжки как после беременности. На коже определяется гнойничковая сыпь.Возможно увеличение 17 КС и 17-гидроОКС в суточной моче. • Причина – опухоль кортикостерома Адреногенитальный синдром: • Обусловлен наличием опухоли – андростеромы, продуцирующей андрогены. У мальчиков наблюдается преждевременное половое развитие. Резко увеличиваются наружные половые органы, грубеет голос, появляются усы, борода, оволосение лобка и подмышечных впадин. У девочек рост клитора создает ложные признаки гермафродитизма. при наличии менструаций последние прекращаются, меняется лицо и фигура, появляются мужские черты, грубеет голос, выражено оволосение по мужскому типу, редеют волосы на голове. Содержание 17 КС в моче увеличено в 10-100 раз. Эстрогеногенитальный синдром: • Обусловлен выделением кортикоэстромой большого количества эстрогенов. Встречается крайне редко. В мировой литературе описано не более 50 наблюдений. Страдают подростки и молодые мужчины. Отмечается общая и половая слабость, ожирение, выпадение волос на лице. Наиболее характерный симптом – двусторонняя гинекомастия. Первичный альдостеронизм: • В 1955 г. Conn выяснил, что в основе заболевания лежит избыточная продукция альдостерона аденомой коры надпочечника. Для него характерна мышечная слабость, мышечные судороги, сильная головная боль, гипертония, парезы и параличи нижних конечностей. В моче повышено содержание калия и альдостерона. Количество 17КС и 17 гидро-ОКС сохраняется нормальным. Реакция мочи щелочная. 2. Опухоли мозгового слоя: • Зрелые доброкачественные опухоли из нервной ткани называют ганглионевромами, а из хромафинной ткани – феохромоцитомами. Хромафинная ткань в ганглионевромах и феохромоцитомах выделяет в кровяное русло большое количество адреналина и норадреналина. Избыточное их поступление в кровь сопровождается гипертоническими кризами, глюкозурией и гипергликемией. Феохромоцитома: • Проявляется внезапными приступами тахикардии, головной боли и гипертонии. Иногда во время приступа наблюдается одышка, боли в сердце, обильное потоотделение, рвота. Частота приступов вариабельна и может быть связана с физической и эмоциональной травмой. Известны случаи провокации приступа в результате обильного приема пищи или голодания. При отсутствии светлых промежутков между приступами пароксизмальная форма гипертонии сменяется на постоянную форму. • Диагностировать феохромоцитому можно на основании исследования профиля АД, особенно после физической (пальпация) или химической (гистамин) провокации. Для снятия приступа вводят тропафен. Важное значение в диагностике играет УЗИ области почек, аортография, ретроградная пиелография на фоне ретропневмоперитонеума, КТ и исследование катехоламинов. Лечение -хирургическое, с обязательной предоперационной подготовкой адренолитическими средствами. 3. Нейробластома: • Эмбриональная опухоль, происходящая из клеток нервного гребешка. Название собирательное т.к. объединяет 3 вида опухолей: ганглионейробластому, симпатобластому, симпатогониому. Около 30% опухолей диагностируется у детей в возрасте до 1 года, 50% – в течение первых пяти лет, 20% у детей старшего возраста. Частота возникновения опухоли у обоих полов одинакова. • Растет опухоль быстро, часто наблюдается прорастание опухоли в окружающие ткани, лимфо- и гематогенное распространение метастазов. Особенности роста: • Опухоли крупные, дольчатого строения, долгое время растут скрытно • Чаще малоподвижные • Локализуются обычно слева от позвоночника, но растут далеко за его пределы • Могут прорастать почку, почечную лоханку, сосуды, корень брыжейки, поджелудочную железу, лимфоузлы • У маленьких детей характерен «симптом пирожка» Особенности метастазирования: • Преимущественное распространение гематогенных метастазов в почки, орбиту, головной мозг, печень, легкие и кости скелета. • При появлении у ребенка экзофтальма обязательно обследование органов забрюшинного пространства для исключения нейробластомы. Диагностика: • Обзорный снимок (кальцификаты) • Экскреторная урография (смещение почки) • Ретропневмоперитонеум • Аортография (кровоснабжение чаще из расширенной надпочечниковой или поясничной артерий) • КТ Опухолевые маркеры: • Нейробластома сопровождается повышением уровня катехоламинов: дофамина, адреналина, норадреналина, а также их метаболитов гомованилиновой (ГВК) и ванилилминдальной (ВМК) кислот. Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) до удаления опухоли может быть повышена в десятки раз. Рост экскреции ГВК и ВМК сигнализирует о прогрессировании процесса после лечения. Лечение: • Предоперационная химиотерапия: • Винкристин + циклофосфан + адриамицин • Операция – удаление опухоли • Послеоперационная лучевая терапия 30 гр. Date: 2015-07-02; view: 426; Нарушение авторских прав |