Силденафил. Механизм действия. Ингибирует фосфодиэстеразу цГМФ 5 типа, локализованную в половом члене

Механизм действия. Ингибирует фосфодиэстеразу цГМФ 5 типа, локализованную в половом члене. ↓ Распад цГМФ. Действие эндогенного NO ↑.

Применение. Импотенция.

Антагонисты NO

Это свободные радикалы кислорода, особенно О₂^-.

Действие. ↓ Уровень NO.

Не применяются.

Вазоактивные пептиды (рис. 26.24)

Рисунок 26.24. Вазоактивные пептиды

[Примечание. Другие вазоактивные пептиды (вазоконстрикторы: вазопрессин, нейропептид Y и вазодилататоры: адреномедуллин, уротензин, субстанция Р) в данном разделе не рассматриваются, поскольку не являются аутакоидами. Вазопрессин– медиатор (секретируют нейроны гипоталамуса) и гормон (выделяет задняя доля гипофиза). Нейропептид Y – котрансмиттер норэпинефринаАдреномедуллин – гормон, секретируемый надпочечниками. Уротензин – гормон, секретируемый почками. Субстанция Р – медиатор (в ЦНС и периферической нервной системе, иннервирующей кишечник)].

Вазоконстрикторы

Эндотелины

Происхождение. Белки, секретируемые эндотелием и другими клетками (рис. 26.25).

ЭНДОТЕЛИН – 1

ЭНДОТЕЛИН – 2

ЭНДОТЕЛИН – 3

Рисунок 26.25. Эндотелины

Механизм действия. Возбуждают ЕТ_А^- и ЕТ_В^- серпентинные рецепторы в плазматической мембране клеток сосудов, внутренних органов и нейронов ЦНС.

Действие. Вазоспазм, ↓ клубочковой фильтрации. ↑ Содержания ренина, альдостерона, вазопрессина, предсердного натрийуретического пептида.

Не применяются.

Агонисты. Неизвестны.

Антагонист (рис.26.26)