Вентролатеральных ядрах продолговатого мозга, меньшую роль играют a2-адренорецепторы ядра

Солитарного тракта. Вероятный эндогенный лиганд имидазолиновых рецепторов —

Декарбоксилированный метаболит аргинина агмантин. Локализация и функции a2-адренорецепторов

и имидазолиновых I1-рецепторов представлены в табл. 68.

Избирательными агонистами I1-рецепторов являются МОКСОНИДИН (ФИЗИОТЕНЗ, ЦИНТ) и

РИЛМЕНИДИН (АЛЬБАРЕЛ) (табл. 69). Они активируют I1-рецепторы в 40 — 70 раз больше, чем

A2-адренорецепторы.

Агонисты I1-рецепторов препятствуют активации сосудодвигательного центра, усиливают

барорефлекс, а также снижают в крови активность ренина, содержание норадреналина, адреналина и

В меньшей степени — ангиотензина II, альдостерона, натрийуретического пептида. Как блокаторы

антипорта Na+/H+ в апикальной мембране проксимальных канальцев почек тормозят реабсорбцию

Ионов натрия и воды.

Препараты этой группы уменьшают систолическое и диастолическое АД без ортостатических

Явлений, предотвращают утренний подъем АД, снижают давление в легочной артерии, частоту

Сердечных сокращений, увеличивают ударный объем крови и эластичность крупных артерий. При

Курсовом назначении они вызывают регресс гипертро фии и фиброза левого желудочка, уменьшают

Жажду, аппетит, уровень холестерина в липопротеинах низкой плотности. У больных сахарным

Диабетом моксонидин снижает количество инсулинорезистентных волокон в скелетных мышцах и

Микроальбуминурию, улучшает толерантность к глюкозе.

Таблица 68. Сравнительная характеристика a2-адренорецепторов и имидазолиновых I1-рецепторов

Локализация рецепторов Эффекты стимуляции

A2-Адренорецепторы

Кора больших полушарий Седативный эффект, сонливость

Гипоталамус Повышение секреции гормона роста

Продолговатый мозг Снижение тонуса симпатической нервной системы,